A Kadcyla adagolási adatai

Bevezetés

Ha bizonyos típusú emlőrákja van, orvosa javasolhatja a Kadcyla-t kezelési lehetőségként.

A Kadcyla egy vényköteles gyógyszer, amelyet felnőtteknél korai stádiumú vagy metasztatikus HER2-pozitív emlőrák bizonyos fajtáinak kezelésére használnak.

A Kadcyla hatóanyaga az ado-trastuzumab emtansine. Egy hatóanyag az, ami hatásossá teszi a gyógyszert.

Ez a cikk leírja a Kadcyla adagolását, valamint erősségeit és a gyógyszer beadásának módját. Ha többet szeretne megtudni a Kadcyla-ról, beleértve az általa kezelt HER2-pozitív emlőrák típusait, tekintse meg ezt a részletes cikket.

Megjegyzés: Ez a cikk a Kadcyla szokásos adagjaira vonatkozik, amelyeket a gyógyszer gyártója biztosít. De orvosa fogja felírni az Önnek megfelelő Kadcyla adagot.

Mennyi a Kadcyla adagja?

Az alábbiakban információkat talál a Kadcyla szokásos adagjairól és alkalmazásáról. Kezelőorvosa többet tud mondani az Ön számára megfelelő adagolásról.

Milyen formában jelenik meg a Kadcyla?

A Kadcyla por formájában, egyadagos injekciós üvegekben kerül forgalomba. Folyadékkal összekeverve oldatot készítenek intravénás (IV) infúzióhoz (idővel vénába adott injekció). Az infúziót egészségügyi szakember adja be.

Melyek Kadcyla erősségei?

A Kadcyla két különböző erősségben kapható:

  • 100 milligramm (mg)
  • 160 mg

Melyek a Kadcyla szokásos adagjai?

Kezelőorvosa az Ön testsúlya és egyéb tényezők alapján fogja kiszámítani a Kadcyla adagját. Ezek magukban foglalhatják az Ön egészségi állapotát, és azt, hogy a szervezet hogyan reagál a Kadcyla-kezelésre.

A Kadcyla standard kezdő adagja 3,6 mg testtömeg-kilogrammonként (mg/kg). (1 kg körülbelül 2,2 font.)

Adagolás korai stádiumú emlőrák esetén

A korai stádiumú emlőrák kezelésére a Kadcyla-kezelés 21 napos ciklust követ. 3,6 mg/ttkg adagot fog kapni 21 naponként (3 hetente).

Akár 14 Kadcyla ciklus is lehet. Az, hogy hány ciklust fog kapni, attól függ, hogy a gyógyszer hatékonyan hat-e az Ön számára, vagy súlyos mellékhatásokat okoz-e.

Kezelőorvosa mindaddig figyelemmel fogja kísérni, amíg Ön a Kadcyla-kezelést kapja. Egyes esetekben szükség lehet az adag csökkentésére. Kezelőorvosa megbeszéli Önnel az Ön pontos adagját és az adagolás módosításait.

Adagolás áttétes emlőrák esetén

Az áttétes emlőrák kezelésére a Kadcyla-kezelés 21 napos ciklust követ. Az Ön adagja valószínűleg 3,6 mg/ttkg-mal kezdődik, 3 hetente egyszer. Mindaddig kap infúziót, amíg a gyógyszer hatásos a rák kezelésére, és nincsenek súlyos mellékhatásai. Kezelőorvosa gondosan ellenőrizni fogja Önt a kezelés alatt.

Bizonyos esetekben szükség lehet az adag csökkentésére. További információkért lásd az alábbi „Adagolás módosítása” részt.

A Kadcylát hosszú ideig használják?

Igen, a Kadcyla alkalmazható hosszú távú kezelésként. Ha Ön és kezelőorvosa úgy ítéli meg, hogy a Kadcyla biztonságos és hatékony az Ön számára, Ön hosszú távú Kadcyla-kezelésben részesülhet.

Kezelőorvosa meg fogja beszélni, mennyi ideig kaphat Kadcyla-t állapota kezelésére. Ez az Ön állapotának súlyosságán, az Ön által szedett egyéb gyógyszereken és egyéb egészségügyi állapotokon alapulhat.

Az adagolás módosítása

Egyes esetekben szükség lehet az adag csökkentésére. Ez attól függ, hogyan reagál a Kadcyla-kezelésre. Ha súlyos mellékhatásai vannak, kezelőorvosa csökkentheti az adagot, hogy lássa, hogyan működik. Ha továbbra is súlyos mellékhatásokat tapasztal, véglegesen leállíthatják a Kadcyla-kezelést.

Orvosa módosíthatja az adagot, ha:

  • májproblémák lépnek fel
  • szívelégtelensége, tüdőproblémája vagy bizonyos típusú idegkárosodása van

Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel az okokat, amelyek miatt szükség lehet az adagolás módosítására.

Milyen tényezők befolyásolhatják az adagomat?

A Kadcyla Önnek felírt adagja számos tényezőtől függhet. Ezek tartalmazzák:

  • ha súlyos mellékhatásai vannak
  • a testsúlyod
  • egyéb betegségei lehetnek (lásd az „Adagolás módosítása” részt a „Mi a Kadcyla adagja?” részben)
  • egyéb gyógyszereket, amelyeket esetleg szed

Hogyan adják be a Kadcylát?

A Kadcylát az orvosi rendelőben vagy egy klinikán kapja meg. Egy egészségügyi szakember adja be Önnek a gyógyszert intravénás (IV) infúzió formájában. Ez egy idővel vénába adott injekció.

Amikor először kap Kadcyla-t, az infúzió valószínűleg 90 percet vesz igénybe. Az egészségügyi szakember ez idő alatt figyelemmel fogja kísérni Önt az infúzióval kapcsolatos mellékhatások miatt. Ezek lehetnek láz, hidegrázás és egyéb súlyos reakciók. Az infúzió befejezése után 90 percig továbbra is megfigyelés alatt marad.

Ezt követően az infúziók beadása valószínűleg 30 percig tart. Ezalatt és az infúzió beadása után 30 percig figyelni fogják Önt a mellékhatások miatt. De ha az első infúzió során reakció lép fel, továbbra is kaphat 90 perces infúziót.

Ha Önnél infúzióval kapcsolatos reakció lép fel a Kadcylával szemben, az egészségügyi szakember átmenetileg vagy véglegesen lelassíthatja vagy leállíthatja az infúziót.

Mi van, ha kihagyok egy adagot?

Orvosa általában időpontot egyeztet a Kadcyla infúzióhoz. Ha lemarad egy időpontról, hívja fel orvosát, hogy időpontot egyeztethessen. Ön és kezelőorvosa azt is megbeszélheti, hogy szükség lesz-e az adagolási rend módosítására.

Annak érdekében, hogy ne hagyjon ki egy találkozót a Kadcyla adagolásához, próbálja meg megjelölni a találkozókat a naptárban. Vagy letölthet egy emlékeztető alkalmazást a telefonjára.

Mit kérdezzek az orvosomtól?

A fenti szakaszok a Kadcyla szokásos adagját írják le, amelyet a gyógyszergyártó biztosít. Ha kezelőorvosa ezt a gyógyszert ajánlja az emlőrák kezelésére, akkor az Ön számára megfelelő adagot fogja felírni.

Mielőtt elkezdené kapni a Kadcyla-t, hasznos lehet, ha kérdéseket tesz fel a kezelésével kapcsolatban. Íme néhány kérdés, amelyet feltehet kezelőorvosának a Kadcyla adagolásával kapcsolatban:

  • Csökkenti az adagomat, ha a Kadcyla mellékhatásokat okoz?
  • Ha más gyógyszert szedek, ez befolyásolja az adagomat?
  • Az alacsonyabb adag továbbra is hatékony lesz a rák kezelésében?

Ha mellrákja van, a Healthline online hírlevelére feliratkozva híreket kaphat a kezelésekről és tanácsokat az állapotának kezelésére. Vagy csatlakozzon a Healthline mellrákos közösségéhez, hogy betekintést nyerjen és támogatást kapjon a mellrákkal élőktől.

Kérdezze meg a gyógyszerészt

K:

Ha májproblémáim vannak, ez befolyásolja a Kadcyla adagolását?

Névtelen

V:

Igen, lehetséges. A Kadcyla megemelheti a májenzimszintjét, ami károsíthatja a májat. Ha már májproblémái vannak, megnő a Kadcyla okozta májkárosodás kockázata. A gyógyszer májelégtelenséget is okozhat, ami életveszélyes lehet.

Valójában ez a gyógyszer dobozos figyelmeztetést tartalmaz a súlyos májkárosodás kockázatára vonatkozóan. Dobozos figyelmeztetések komoly figyelmeztetések az FDA-tól. (Ha többet szeretne megtudni erről és a Kadcyla többi bekeretezett figyelmeztetéséről, tekintse meg a cikk elején található információkat.)

Mielőtt elkezdené kapni a Kadcyla-t, kezelőorvosa ellenőrizni fogja májműködését. Ezt a Kadcyla-kezelés során is megteszik. Ezen megfigyelés alapján módosíthatják a gyógyszer adagját.

Ha májelégtelenség tüneteit észleli, azonnal forduljon orvosához. Lehetséges tünetek közé tartozik a sárgaság, a sötét színű vizelet, az émelygés és az étvágytalanság.

Bizonyos esetekben kezelőorvosa csökkentheti a Kadcyla adagját, és meg fogja vizsgálni, hogyan működik. Ha továbbra is májműködési problémái vannak vagy májkárosodása van, valószínűleg leállítják a Kadcyla-kezelést.

A Healthline Pharmacist TeamA válaszok orvos szakértőink véleményét képviselik. Minden tartalom szigorúan tájékoztató jellegű, és nem tekinthető orvosi tanácsnak.

Jogi nyilatkozat: A Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ez a cikk azonban nem helyettesítheti az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember tudását és szakértelmét. Mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne. Az itt található gyógyszerinformáció változhat, és nem terjed ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy mellékhatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy minden beteg vagy minden konkrét felhasználási mód számára megfelelő.

Related Posts

Leave a Reply

Your email address will not be published.