Áttekintés
Mi az a Castleman-kór?
A Castleman-kór vagy Castleman-szindróma olyan ritka rendellenességek csoportjára utal, amelyek a test nyirokrendszerében a sejtek túlszaporodásával járnak.
A nyirokrendszer nyirokcsomókból (más néven nyirokmirigyekből) és egyéb nyirokszövetekből áll. Ez a rendszer az immunrendszer része, és kiszűri a káros anyagokat, például a baktériumokat és a vírusokat, így azok nem terjednek át a test más részeire.
A Castleman-kór egy vagy több nyirokcsomót érinthet a test egyetlen régiójában, vagy több nyirokcsomó-régiót is érinthet. Az orvosok a betegséget különböző kategóriákba sorolják az érintett nyirokcsomó-régiók száma alapján.
A Castleman-kór és tünetei hasonlóak a limfómákhoz, a nyirokcsomókat érintő rákhoz.
Mennyire gyakori a Castleman-kór?
A Castleman-kór ritka. Az orvosok évente körülbelül 6500-7700 új esetet diagnosztizálnak az Egyesült Államokban.
Melyek a Castleman-kór különböző típusai?
- Unicentrikus Castleman-kór (UCD): Ez a forma egyetlen vagy több nyirokcsomót érint a test egyik régiójában. Lokalizált Castleman-kórnak is nevezik. Az UCS oka továbbra is tisztázatlan.
-
Multicentrikus Castleman-kór (MCD): Ebben a formában a szervezetben több nyirokcsomó-régió érintett. Az MCD-esetek körülbelül felét HHV-8-fertőzés okozza humán immundeficiencia vírussal (HIV) fertőzött vagy egyéb okok miatt immunhiányos emberekben. Az MCD esetek fennmaradó fele HHV-8 negatív, és HHV-8 negatív MCD-nek vagy idiopátiás MCD-nek vagy iMCD-nek nevezik. Az iMCD három különböző klinikai csoportba sorolható tovább:
- POEMS-hez kapcsolódó iMCD (polineuropathia, organomegália, endokrinopátia, monoklonális plazmasejtes rendellenesség és bőrelváltozások)
- A TAFRO-val kapcsolatos iMCD (thrombocytopenia, Anasarca, myelofibrosis, veseműködési zavar és organomegália)
- iMCD, nincs másként megadva (iMCD-NOS)
Tünetek és okok
Mi okozza a Castleman-kórt?
Fertőzések, például humán herpeszvírus 8 (HHV-8) és esetleg mások, valamint a szervezet immunrendszerével kapcsolatos problémák Castleman-kórt okozhatnak. A Castleman-kór más rákbetegségekkel, például limfómával is kapcsolatba hozható.
Mik a Castleman-kór tünetei?
A Castleman-kór jelei és tünetei a típustól függően változnak. Az unicentrikus Castleman-kórban (UCD) szenvedőknek nem mindig vannak tünetei. Az orvosok általában egy másik állapot vizsgálata során fedezik fel a betegséget. Amikor a tünetek jelentkeznek, ezek a következők:
- Nyomás vagy teltségérzés a hasban (hasban) vagy a mellkasban
- Csomó a bőr alatt a hónaljban, a nyakban vagy az ágyékban
- Megmagyarázhatatlan fogyás
A multicentrikus Castleman-kór (MCD) jelei a következők:
- Láz
- Éjjeli izzadás
- Fáradtság (extrém fáradtság)
- Étvágy és fogyás
- Rendellenesen nagy nyirokcsomók, jellemzően a nyakban, a hónaljban, a kulcscsontban és az ágyékban
- Megnagyobbodott lép vagy máj
-
Vérszegénység (alacsony vörösvértestszám)
Diagnózis és tesztek
Hogyan diagnosztizálják a Castleman-kórt?
A Castleman-kór tünetei hasonlóak más állapotokhoz, beleértve az olyan gyakori betegségeket, mint az influenza (influenza). Az orvos számos tesztet használ, hogy kizárja ezeket a feltételeket, és megerősítse a Castleman-kór diagnózisát. Ezek a tesztek a következőket tartalmazzák:
- Biopszia: Az orvos szövetmintát vesz egy nyirokcsomóból, és mikroszkóp alatt megvizsgálja a Castleman-kór jeleit.
- Vér- és vizeletvizsgálatok: Az orvos vér- vagy vizeletmintát vesz, hogy felmérje a szervezetben azon anyagok szintjét, amelyek a betegség jelei lehetnek.
- Képalkotó tesztek: Az olyan tesztek, mint a röntgensugarak és a CT-vizsgálatok lehetővé teszik az orvosok számára, hogy megtalálják a megnagyobbodott nyirokcsomókat a szervezetben.
Kezelés és kezelés
Hogyan kezelik vagy kezelik a Castleman-kórt?
A Castleman-kór kezelése a típustól függően változik: egycentrikus Castleman-kór (UCD) vagy multicentrikus Castleman-kór (MCD). Az orvosok általában műtétet javasolnak az UCD esetén. Ez a műtét eltávolítja az érintett nyirokcsomókat.
Az érintett régiótól függően egyesek sugárkezelést vagy immunterápiát kapnak az UCD-műtét előtt. Ezek a terápiák csökkenthetik a daganatot, hogy megkönnyítsék az eltávolítását. Az orvosok sugárkezelést vagy immunterápiát is javasolhatnak a daganat bármely részének elpusztítására, amelyet a műtét során nem távolítottak el.
Az MCD-t nehezebb kezelni, mint az UCD-t. Mivel a multicentrikus típus széles körben elterjedt, az orvosok általában nem alkalmaznak műtétet vagy sugárzást a kezelésére. Ehelyett a következőket használják:
- Kortikoszteroidok: Gyulladást (duzzanatot) csökkentő gyógyszerek
- Kemoterápia: Rákellenes gyógyszerek, amelyek lassítják a sejtek túlszaporodását a nyirokrendszerben
- Immun terápia: Ember által előállított antitestek (fehérjék, amelyek segítenek a fertőzések leküzdésében), amelyek erősítik az immunrendszert. 2014-ben a siltuximab (Sylvant®) lett az egyetlen iMCD-terápia, amelyet az FDA jóváhagyott.
Milyen szövődmények társulnak a Castleman-kórhoz?
A Castleman-kórban szenvedőknél fokozott a rák kialakulásának kockázata, beleértve a limfómát (a nyirokrendszer rákja) és a Kaposi-szarkómát (rákos bőrdaganat).
Néhány MCD-ben szenvedő betegnél olyan fertőzések alakulnak ki, amelyek károsíthatják a szerveket, és életveszélyesek lehetnek, ha nem kezelik őket.
Megelőzés
Melyek a Castleman-kór kockázati tényezői?
A humán immundeficiencia vírussal (HIV) fertőzött embereknél nagyobb a Castleman-kór kockázata. Egyéb kockázati tényező nem ismert.
Megelőzhető-e a Castleman-kór?
Csökkentheti a Castleman-kór kockázatát, ha csökkenti a HIV-fertőzés kockázatát. A fertőzés terjedésének megakadályozása érdekében:
- Használjon óvszert szexuális tevékenység során
- Korlátozza szexuális partnereinek számát
- Kerülje a kábítószer-használatot
- Kerülje a tűk megosztását intravénás (vénába adott) kábítószer-használat során
Kitekintés / Prognózis
Mi a prognózis (kilátások) a Castleman-kórban szenvedők számára?
A kilátások nagyon jók a legtöbb unicentrikus Castleman-kórban (UCD) szenvedő ember számára, akiknél eltávolították az érintett nyirokcsomót. A műtétet általában gyógyítónak tekintik. Kezeléskor ez az állapot általában nem befolyásolja a várható élettartamot.
A multicentrikus Castleman-kórban (MCD) szenvedők prognózisa változó. Vannak, akiknek folyamatos kezelésre van szükségük, mert a betegség soha nem múlik el teljesen. Ezekben az esetekben az orvosok olyan kezelési tervet határoznak meg, amely magában foglalhatja a kemoterápiát és egyéb terápiákat, hogy az állapot ne romoljon, ameddig csak lehetséges.
Élni
Mikor hívjam az orvost?
Forduljon orvosához, ha csomót talál a nyakában, a hónaljában vagy az ágyékában, vagy a Castleman-kór egyéb tüneteit tapasztalja, amelyek néhány hét után sem múlnak el.
Milyen kérdéseket tegyek fel az orvosomnak?
Ha Castleman-kórja van, kérdezze meg orvosát:
- Milyen típusú Castleman-betegséget diagnosztizáltak nálam?
- Milyen vizsgálatokat kell elvégeznem?
- Mi a legjobb kezelés számomra?
Mikor térhetek vissza a szokásos tevékenységeimhez?
A Castleman-kór kezelési módjai eltérőek, és eltérő hatással vannak a napi tevékenységek végzésének képességére. Kezelőorvosa megmondja, mikor térhet vissza a szokásos ütemtervéhez.
Erőforrások
Vannak olyan szervezetek, amelyek támogatást nyújtanak Castleman-kórban szenvedőknek?
További információkat és/vagy támogatást a következő szervezettől kaphat.
-
Castleman-kórral foglalkozó együttműködési hálózat
www.cdcn.org






Discussion about this post