Jód I 131/tositumomab: Javallatok, Mellékhatások, Figyelmeztetések

Jód I 131/ tositumomab

Általános név: jód i 131/tositumomab [ EYE-oh-dine/TOE-sih-too-MOE-mab ]
Márkanév: Bexxar 131 Jód

A Jód I 131/ tositumomab a következő esetekben használatos:

A non-Hodgkin limfóma bizonyos formáinak kezelése olyan betegeknél, akik más terápiára nem reagáltak.

A Jód I 131/tositumomab egy radioaktív monoklonális antitest fehérje. Úgy fejti ki hatását, hogy elpusztítja a rákos sejteket.

NE használjon jód I 131/tositumomabot, ha:

• allergiás a jód I 131/tositumomab bármely összetevőjére
• ha súlyos vérszegénysége, alacsony a fehérvérsejtszáma (neutropenia) vagy alacsony a vérlemezkeszáma (thrombocytopenia)
• nem tud pajzsmirigy-blokkolót (pl. metimazolt) szedni

Azonnal forduljon orvosához vagy egészségügyi szolgáltatójához, ha ezek közül bármelyik vonatkozik Önre.

A jód I 131/ tositumomab használata előtt:

Egyes egészségügyi állapotok kölcsönhatásba léphetnek a jód I 131/tositumomabbal. Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen betegsége van, különösen, ha az alábbiak közül bármelyik vonatkozik Önre:

• ha Ön terhes, terhességet tervez vagy szoptat
• ha bármilyen vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszert, gyógynövénykészítményt vagy étrend-kiegészítőt szed
• ha allergiás gyógyszerekre, élelmiszerekre vagy egyéb anyagokra (pl. egérfehérjékre)
• ha fertőzése, pajzsmirigy-problémája, veseproblémája vagy vizelet-elzáródása van
• ha védőoltás beadását tervezik

Egyes GYÓGYSZEREK kölcsönhatásba léphetnek a jód I 131/tositumomabbal. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen más gyógyszert szed, különösen az alábbiak bármelyikét:

• A véralvadást csökkentő gyógyszerek (pl. aszpirin, klopidogrél, ibuprofén, warfarin) és az immunrendszert befolyásoló gyógyszerek (pl. azatioprin, kortikoszteroidok, ciklosporin), mert megnőhet a súlyos mellékhatások, például a vérzés vagy fertőzések kockázata.

Lehetséges, hogy ez nem egy teljes lista az összes előforduló interakcióról. Kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját, hogy a jód I 131/tositumomab kölcsönhatásba léphet-e más, Ön által szedett gyógyszerekkel. Kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját, mielőtt elkezdi, abbahagyja vagy módosítja a gyógyszer adagját.

A jód I 131/ tositumomab használata:

Használja a jód I 131/tositumomabot az orvos utasítása szerint. A pontos adagolási utasításokért ellenőrizze a gyógyszer címkéjét.

• A Jód I 131/tositumomabot általában injekció formájában adják be az orvosi rendelőben, kórházban vagy klinikán. A jód I 131/tositumomabbal kapcsolatban kérdezze meg kezelőorvosát.
• Az allergiás reakciók megelőzése érdekében bizonyos egyéb gyógyszereket (acetaminofent, difenhidramint) kell kapnia, mielőtt megkapná a jód I 131/tositumomab adagját. Minden kérdést vagy aggályt beszéljen meg orvosával.
• Ne használja a jód I 131/tositumomabot, ha részecskéket tartalmaz, zavaros vagy elszíneződött, vagy ha az injekciós üveg megrepedt vagy sérült.
• Tartsa ezt a terméket, valamint a fecskendőket és tűket gyermekektől és háziállatoktól távol. Ne használjon újra tűt, fecskendőt vagy más anyagot. Kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját, hogyan kell ezeket az anyagokat használat után megsemmisíteni. Kövesse az összes helyi ártalmatlanítási szabályt.
• Ha kihagyott egy adag jód I 131/tositumomab adagot, azonnal forduljon orvosához.

Tegye fel egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen kérdése van a jód I 131/tositumomab használatával kapcsolatban.

Fontos biztonsági tudnivalók:

• A Jód I 131/tositumomab szédülést vagy álmosságot okozhat. Ne vezessen gépjárművet, ne kezeljen gépeket, és ne csináljon mást, ami veszélyes lehet, amíg nem tudja, hogyan reagál a jód I 131/tositumomabra. A jód I 131/tositumomab önmagában, bizonyos más gyógyszerekkel vagy alkohollal együtt történő alkalmazása csökkentheti a gépjárművezetéshez vagy más potenciálisan veszélyes feladatok elvégzéséhez szükséges képességeket.
• A Jód I 131/tositumomab csökkentheti a vérrögképző sejtek (vérlemezkék) számát a vérben. Kerülje el az olyan tevékenységeket, amelyek zúzódást vagy sérülést okozhatnak. Mondja el orvosának, ha szokatlan véraláfutásai vagy vérzései vannak. Mondja el orvosának, ha sötét, kátrányos vagy véres széklete van.
• A Jód I 131/tositumomab csökkentheti szervezetének fertőzésekkel szembeni ellenálló képességét. Kerülje a megfázásos vagy fertőzéses emberekkel való érintkezést. Mondja el kezelőorvosának, ha fertőzésre utaló jeleket, például lázat, torokfájást, bőrkiütést vagy hidegrázást észlel.
• Ne kapjon élő oltást (pl. kanyaró, mumpsz, orális gyermekbénulás), amíg jód I 131/tositumomab szed. Beszéljen orvosával, mielőtt bármilyen oltást kapna.
• Súlyos csontvelő-probléma (myelodysplasiás szindróma [MDS]) és másodlagos rákot jelentettek jód I 131/tositumomab esetén. Beszélje meg orvosával a jód I 131/tositumomab használatának előnyeit és kockázatait.
• A jód I 131/tositumomab beadása után az adag radioaktív része több napig a szervezetében lesz. Kövesse az összes utasítást, hogy minimálisra csökkentse a környezetében lévők radioaktivitásnak való kitettségét.
• Tájékoztassa kezelőorvosát vagy fogorvosát, hogy jód I 131/tositumomabot szed, mielőtt bármilyen orvosi vagy fogászati ​​ellátást, sürgősségi ellátást vagy műtétet kapna.
• A Jód I 131/tositumomab csökkentheti a pajzsmirigy által termelt pajzsmirigyhormon szintjét. Az alacsony pajzsmirigyfunkció megelőzése érdekében pajzsmirigy-blokkolót (pl. metimazolt) is kell szednie, miközben jód I 131/tositumomab kap. A pajzsmirigy-blokkoló gyógyszert orvosa utasítása szerint vegye be. Minden kérdést vagy aggályt beszéljen meg orvosával.
• Egyes betegeknél a jód I 131/tositumomab alkalmazása után humán anti-egér antitest (HAMA) nevű immunválasz alakulhat ki. Ez az antitest befolyásolhatja bizonyos laboratóriumi vizsgálatok eredményeit. Győződjön meg arról, hogy minden orvosa és laboratóriumi személyzete tudja, hogy jód I 131/tositumomabbal kezelik vagy kezelték.
• A jód I 131/tositumomab kezelésben részesülő gyermekvállalásra képes férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást (pl. óvszert) kell alkalmazniuk a jód I 131/tositumomab kezelés ideje alatt és legalább 1 évig a kezelés után. Forduljon orvosához, ha kérdései vannak a hatékony fogamzásgátlásról.
• A jód I 131/tositumomab átmenetileg csökkenti a termékenységet férfiaknál és nőknél. Minden kérdést vagy aggályt beszéljen meg orvosával.
• A jód I 131/tositumomab alkalmazása során és a kezelést követően LABOR-TESZTEKET hajtanak végre, beleértve a teljes vérsejtszámot és a pajzsmirigyfunkciós vizsgálatokat. Ezek a tesztek az Ön állapotának nyomon követésére vagy a mellékhatások ellenőrzésére használhatók. Ügyeljen arra, hogy minden orvosi és laboratóriumi időpontot tartson be.
• A Jód I 131/tositumomab GYERMEKEKNEK rendkívül óvatosan alkalmazható; biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem erősítették meg.
• TERHESSÉG és SZOPTATÁS: A jód I 131/tositumomab károsíthatja a magzatot, beleértve az alacsony pajzsmirigyműködést. Kerülje el a teherbeesést, amíg szedi. Ha Ön a jód I 131/tositumomab szedése alatt vagy a közelmúltban kapott teherbe esik, forduljon orvosához. Meg kell beszélnie a jód I 131/tositumomab használatának előnyeit és kockázatait terhesség alatt. A jód I 131/tositumomab nagy valószínűséggel kiválasztódik az anyatejbe. Ne szoptasson jód I 131/tositumomab kezelés alatt, vagy miután nemrégiben kapta.

A jód I 131/ tositumomab lehetséges mellékhatásai:

Minden gyógyszer okozhat mellékhatásokat, de sok embernek nincs mellékhatása, vagy csak csekély. Forduljon orvosához, ha a GYAKORI mellékhatások bármelyike ​​továbbra is fennáll vagy zavaróvá válik:

Hátfájás; székrekedés; hasmenés; szédülés; álmosság; fejfájás; izom- vagy ízületi fájdalom; hányinger; nyaki fájdalom; gyomorfájdalom; gyomorrontás; hányás; gyengeség.

Azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbi SÚLYOS mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik:

Súlyos allergiás reakciók (kiütés; csalánkiütés; viszketés; légzési nehézség; szorító érzés a mellkasban; a száj, az arc, az ajkak, a torok vagy a nyelv duzzanata; szokatlan rekedtség); mellkasi fájdalom; sötét, kátrányos vagy véres széklet; ájulás; a bőr kipirulása; szédülés; étvágytalanság; sápadt bőr; nyílt seb, amely nem gyógyul; fájdalom, duzzanat vagy bőrpír az injekció beadásának helyén; súlyos vagy tartós szédülés vagy hányinger; légszomj; a kezek, bokák vagy lábak duzzanata; fertőzés tünetei (pl. láz; hidegrázás; tartós köhögés vagy torokfájás; vörös, meleg vagy fájdalmas bőr; orrfolyás); megmagyarázhatatlan fogyás; szokatlan véraláfutás vagy vérzés; szokatlan csomók vagy bőrkinövések; szokatlan izzadás; szokatlan fáradtság vagy gyengeség; kávézaccnak tűnő hányás.

Ez nem egy teljes lista az összes előforduló mellékhatásról. Ha kérdése van a mellékhatásokkal kapcsolatban, forduljon egészségügyi szolgáltatójához. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatások megfelelő ügynökségnek történő bejelentéséhez olvassa el az Útmutató a problémák bejelentéséhez az FDA-nak című dokumentumot.

Ha a TÚLADAGOLÁS gyanúja merül fel:

Azonnal lépjen kapcsolatba az 1-800-222-1222-es számmal (az Amerikai Méregellenőrző Központok Szövetsége), a helyi mérgezési központtal vagy a sürgősségi osztályral. A tünetek közé tartozhatnak a fertőzés tünetei (pl. láz; hidegrázás; tartós köhögés vagy torokfájás; vörös, meleg vagy fájdalmas bőr; orrfolyás); szokatlan véraláfutás vagy vérzés; szokatlan fáradtság vagy gyengeség.

A jód I 131/tositumomab megfelelő tárolása:

A Jód I 131/tositumomab radioaktív, és a mellékelt ólomedényben kell tárolni. Általában egészségügyi szakember kezeli és tárolja. A jód I 131/tositumomab gyermekektől és háziállatoktól távol tartandó.

Általános információ:

• Ha bármilyen kérdése van a jód I 131/tositumomabbal kapcsolatban, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy más egészségügyi szolgáltatóhoz.
• A Jód I 131/tositumomabot csak az a beteg használhatja, akinek felírták. Ne ossza meg másokkal.
• Ha tünetei nem enyhülnek, vagy rosszabbodnak, forduljon orvosához.
• Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kell megsemmisíteni a fel nem használt gyógyszert.

Ezt az információt nem szabad felhasználni annak eldöntésére, hogy be kell-e szedni a Iodine I 131/tositumomab vagy bármely más gyógyszert. Csak az Ön egészségügyi szolgáltatója rendelkezik a megfelelő ismeretekkel és képzettséggel ahhoz, hogy eldöntse, mely gyógyszerek megfelelőek az Ön számára. Ez az információ nem támogat egyetlen gyógyszert sem biztonságosnak, hatékonynak vagy beteg vagy egészségügyi állapot kezelésére jóváhagyottnak. Ez csak a jód I 131/tositumomab általános információinak rövid összefoglalása. NEM tartalmazza az összes információt a jód I 131/tositumomab lehetséges felhasználásairól, útmutatásairól, figyelmeztetéseiről, óvintézkedéseiről, kölcsönhatásairól, káros hatásairól vagy kockázatairól. Ez az információ nem specifikus orvosi tanács, és nem helyettesíti az egészségügyi szolgáltatótól kapott információkat. Beszélnie kell egészségügyi szolgáltatójával, hogy teljes körű tájékoztatást kapjon a jód I 131/tositumomab használatának kockázatairól és előnyeiről.

További információ

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.