Oligodendroglioma, agydaganat: okok, tünetek és kezelések

Az oligodendroglioma egy ritka agydaganat, amely bizonyos típusú gliasejtekben kezdődik. A gliasejtek ragasztószerű sejtek, amelyek körülveszik az idegsejteket és segítik működésüket. Az Ön eredménye a daganat helyétől és fokozatától, valamint életkorától és egészségi állapotától függ.

Áttekintés

Mi az oligodendroglioma?

Az oligodendroglioma egy daganat, amely az agyban képződik. Ezek a nem gyakori daganatok általában az agy frontális vagy temporális lebenyében alakulnak ki, de ritka esetekben a gerincvelőben is kialakulhatnak.

Az oligodendrogliomák az oligodendrocitáknak nevezett sejtekből fejlődnek ki. Az oligodendrociták olyan anyagot hoznak létre, amely védi az agy idegeit és segíti működésüket.

Az oligodendrogliomák lehetnek rosszindulatúak (rák) vagy jóindulatúak (nem rák). Néhány ilyen daganat gyorsan nő, de sok lassabban. Átterjedhetnek a központi idegrendszer más részeire (agyra és gerincvelőre). Általában nem terjednek a központi idegrendszeren kívülre.

Az oligodendrogliomák elsődleges agydaganatok. Az elsődleges agydaganatok az agyban vagy a gerincvelőben alakulnak ki. (Azokat a daganatokat, amelyek a test egy másik részéből terjednek az agyba, másodlagos agydaganatoknak nevezzük.)

Milyen gyakoriak az oligodendrogliomák?

Az oligodendrogliomák ritkák. Az orvosok évente körülbelül 1200 embernél diagnosztizálják ezeket az Egyesült Államokban. Az oligodendrogliomák az összes elsődleges agydaganat körülbelül 4%-át teszik ki.

Kiket érint az oligodendroglióma?

Az oligodendrogliomák gyakrabban fordulnak elő felnőtteknél, mint gyermekeknél. Gyakrabban érintik a férfiakat, mint a nőket, és leggyakrabban a 30 és 60 év közötti férfiakat érintik.

Melyek az oligodendrogliomák típusai?

Az orvosok az oligodendrogliomákat két típusba sorolják a daganat növekedési sebessége alapján. Az oligodendrogliómák a következők:

2. fokozatú (alacsony fokozatú) oligodendroglioma: Ezek a jóindulatú daganatok lassan növekednek. Évekig jelen lehetnek, mielőtt tüneteket okoznának. Általában csak a közeli szövetekre korlátozódnak.
3. fokozatú (magas fokozatú) anaplasztikus oligodendroglioma: Ezek a daganatok rosszindulatúak, és gyorsan átterjedhetnek a központi idegrendszer más területeire.

Tünetek és okok

Mi okozza az oligodendrogliomákat?

Az orvosok nem biztosak abban, hogy mi okozza az oligodendrogliomákat. A daganatok az agy sejtjeiben, az oligodendrocitákban kezdődnek. Az oligodendrociták a gliasejtek egyik fajtája.

A gliasejtek ragasztószerű sejtek, amelyek körülveszik az idegsejteket és segítik működésüket. Amikor ezek a sejtek ellenőrizhetetlenül növekednek, daganat képződik. Az oligodendroglioma egy gliómának nevezett daganat, amelyet a sejttípusról – a gliasejtekről – neveztek el, amelyekből kifejlődik.

Az orvosok gyanítják, hogy bizonyos esetekben kromoszóma-rendellenesség lehet az oka. A hiányzó kromoszómák (a gének részei) a sejtek daganatos növekedését okozhatják.

Mik az oligodendrogliomák tünetei?

Az oligodendrogliomák jelei és tünetei a daganat méretétől és helyétől függően változnak. Néhány oligodendrogliomában szenvedő embernek nincsenek tünetei. A tünetek akkor jelentkezhetnek, amikor a daganat nő, és megnyomja a környező idegeket.

Az oligodendroglioma tünetei a következők lehetnek:

Rohamok.
Fejfájás.
Gyengeség a test egyik oldalán.
Nyelvi nehézség.
A viselkedés és a személyiség megváltozik.
Egyensúlyi és mozgási problémák.
Memória problémák.

Diagnózis és tesztek

Hogyan diagnosztizálják az oligodendrogliomákat?

Az orvosok számos tesztet alkalmaznak az oligodendroglioma diagnózisának megerősítésére. Ezek a tesztek a következőket tartalmazzák:

Neurológiai vizsgálat: A neurológiai vizsgálat során orvosa a test gyengeségére utaló jeleket, vagy a koordináció, a hallás, a látás és a reflexek változásait keresi. Ezek a változások segíthetnek orvosának azonosítani agyának azt a részét, amelyet a daganat érint.
Képalkotó tesztek: A CT-vizsgálatok és az MRI-k segítenek az orvosoknak meghatározni a daganat méretét és helyét.
Biopszia: Az orvos egy tű segítségével szövetmintát vesz a daganatból a koponyán lévő kis lyukon keresztül. A laboratórium megvizsgálja a mintát az oligodendroglioma diagnózisának megerősítésére. A biopszia alapján a daganat típusa, foka és növekedési sebessége is meghatározható.

Kezelés és kezelés

Melyek az oligodendrogliomák kezelése?

Az oligodendroglioma kezelése a daganat helyétől, méretétől és fokozatától függ. A kezelési lehetőségek a következők lehetnek:

Sebészet: Amikor az oligodendroglioma hozzáférhető helyen alakul ki, a sebészek eltávolítják a daganatot. Nagyon óvatosan dolgoznak, hogy a lehető legtöbb daganatot eltávolítsák anélkül, hogy károsítanák a környező egészséges szöveteket. Egyes esetekben nem lehetséges a teljes daganat eltávolítása önmagában műtéttel.
Sugárkezelés: A sugár-onkológusoknak nevezett rákspecialisták nagy dózisú röntgensugárzást használnak, hogy elpusztítsák a műtét után a daganat maradványait. Az oligodendrogliomában szenvedők általában nem kapnak sugárzást a műtét előtt.
Kemoterápia: A rákellenes szerek elpusztítják a rákos sejteket az egész szervezetben. A legtöbb kemoterápiát vénába fecskendezik, vagy tabletta formájában adják be. Az orvosok kemoterápiát javasolhatnak a sugárterápia előtt vagy után, hogy elpusztítsák a műtét vagy besugárzás után visszamaradt rákos sejteket.
Klinikai vizsgálatok: Ha minden kezelést kipróbáltak, de sikertelennek bizonyultak, akkor Ön és egészségügyi szolgáltatója érdemes lehet klinikai vizsgálatokba nézni. Megfelelhet a belépési feltételeknek, hogy részt vehessen egy klinikai vizsgálatban. Ezen a webhelyen többet megtudhat a vizsgált kezelésekről. Látogassa meg a klinikai vizsgálatokat.gov.

Az oligodendrogliomák kiújulhatnak. Ha ez megtörténik, kezelőorvosa egy másik kezelési tervet fog kidolgozni sebészeti, sugárkezelési és/vagy kemoterápiás kezelésből.

Milyen szövődmények járnak az oligodendrogliomákkal?

Néhány oligodendrogliomában szenvedő embernél komplikációk lépnek fel, amikor a daganat nő, és megnyomja a környező idegeket és szöveteket. Ezek a szövődmények a következők lehetnek:

Koordinációs és egyensúlyi problémák.
Beszélgetési nehézség.
Hallás-, látás- és szaglási problémák.
Hányinger és hányás.
Gyengeség vagy mozgászavar a karokban, lábakban vagy a test egyik oldalán.

Megelőzés

Hogyan lehet megelőzni az oligodendrogliomákat?

Az oligodendrogliomákat nem lehet megakadályozni. Csökkentheti a daganat kockázatát, ha korlátozza a röntgensugárzásnak való kitettségét.

Kit fenyeget az oligodendrogliomák kialakulása?

Az oligodendrogliomák nagyobb kockázatának kitett emberek közé tartoznak azok, akik:

45 évnél idősebbek (bár bármely életkorban előfordulhatnak).
Legyen egy családtagja gliomában.
Hiányzó kromoszómákkal járó genetikai mutációval (elváltozással) születtek.
Hosszú ideig volt kitéve röntgensugárzásból származó sugárzásnak vagy más rákos megbetegedések kezelésére.

Kitekintés / Prognózis

Mi a prognózis (kilátások) az oligodendrogliomában szenvedő betegek számára?

Az oligodendrogliomában szenvedő betegek prognózisa nagyon eltérő. A prognózist befolyásoló tényezők közé tartozik a daganat elhelyezkedése és fokozata, valamint az Ön életkora és egészségi állapota.

Az orvosok sikeresen kezelhetik az oligodendroglioma számos esetét. Néha az embereknek egynél több műtétre van szükségük a teljes daganat eltávolításához és annak biztosításához, hogy ne térjen vissza. Néhány ember tünetmentes, aktív életet él ezekkel a daganatokkal.

Egyes esetekben az oligodendrogliomában szenvedő betegeknek folytatniuk kell a kezeléseket, beleértve a kemoterápiát vagy a sugárzást, hogy megakadályozzák a daganat növekedését vagy terjedését. Ezek a kezelések korlátlanul folytatódhatnak.

Az oligodendroglioma kezelést követően élete hátralévő részében orvoshoz kell fordulnia. Kezelőorvosa figyelemmel kísérheti Önt az új tumor növekedésének jeleire, és azonnal kezelheti Önt.