Capmatinib
Általános név: capmatinib [ kap-MA-ti-nib ]
Márkanév: Tabrecta
Adagolási forma: orális tabletta (150 mg; 200 mg)
Gyógyszerosztály: Multikináz inhibitorok
Mi az a capmatinib?
A Capmatinibet a test más részeire átterjedt (áttétes) vagy műtéttel nem távolítható nem kissejtes tüdőrák kezelésére alkalmazzák.
A Capmatinib-et csak akkor alkalmazzák, ha az Ön rákja specifikus genetikai markerrel (egy abnormális „MET” génnel) rendelkezik. Orvosa megvizsgálja Önt erre a génre.
A capmatinibet az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) „gyorsított” alapon hagyta jóvá. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált a kapmatinibre, de további vizsgálatokra van szükség.
A Capmatinib olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.
Figyelmeztetések
Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található összes utasítást. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert
Mondja el orvosának, ha valaha volt:
-
a tüdőrákon kívüli tüdőproblémák; vagy
-
májbetegség.
Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.
A kapmatinibet használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. A kapmatinib károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.
Az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig alkalmazzon fogamzásgátlót. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben akár az anya, akár az apa kapmatinibet szed.
Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.
Hogyan kell szednem a capmatinibet?
Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.
A capmatinibet étkezés közben vagy anélkül is beveheti.
Gyakori vérvizsgálatra lesz szüksége májműködésének ellenőrzésére.
Orvosa tanácsa nélkül ne változtassa meg az adagot, és ne hagyja abba a gyógyszer szedését.
Nyelje le a tablettát egészben, és ne törje össze, rágja vagy törje fel.
Ha röviddel a capmatinib bevétele után hány, ne vegyen be újabb adagot. Várjon a következő ütemezett adagolási időpontig, hogy ismét bevegye a gyógyszert.
Szobahőmérsékleten, nedvességtől és hőtől védve tárolandó. Tartsa a tablettákat az eredeti tartályukban, a nedvességelnyelő tartósítószert tartalmazó csomaggal vagy kannával együtt.
Dobja ki a palack első kinyitása után 6 héttel megmaradt tablettákat.
Mi történik, ha kihagyok egy adagot?
Hagyja ki a kihagyott adagot, és használja a következő adagot a szokásos időben. Ne használjon két adagot egyszerre.
Mi történik, ha túladagolok?
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.
Mit szabad kerülni a capmatinib szedése közben?
A Capmatinib könnyebben leéghet. Kerülje a napfényt vagy a szoláriumot. Viseljen védőruházatot és használjon fényvédőt (SPF 30 vagy magasabb), amikor a szabadban tartózkodik.
A kapmatinib mellékhatásai
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
A kapmatinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:
-
új vagy súlyosbodó köhögés, mellkasi fájdalom, légzési nehézség;
-
láz, köhögés nyálkával;
-
súlyos, folyamatos hányinger és hányás; vagy
-
májproblémák – duzzanat a középső rész körül, jobb oldali felső hasi fájdalom, hányás, zavartság, gyengeség, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).
Bizonyos mellékhatások esetén a rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen leállhatnak.
A capmatinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:
-
légzési nehézség;
-
hányinger, hányás, csökkent étvágy;
-
gyengeség vagy fáradtság érzése;
-
kóros májfunkciós tesztek; vagy
-
duzzanat a kezében vagy a lábában.
Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.
A kapmatinib adagolási információi
Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:
400 mg szájon át naponta kétszer
Felhasználás: Áttétes nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akiknek daganatai olyan mutációt tartalmaznak, amely a 14. exon mesenchymalis-epithelialis átmenetéhez (MET) a jóváhagyott teszt által kimutatott kihagyáshoz vezet.
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a kapmatinibet?
Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.
Más gyógyszerek befolyásolhatják a kapmatinibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja.
További információ
Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.
Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.
Discussion about this post