A Jemperli (dostarlimab-gxly) egy vényköteles gyógyszer, amelyet bizonyos típusú rák kezelésére használnak. A gyógyszert folyékony oldat formájában állítják elő intravénás infúzióhoz, amelyet egészségügyi szakember készít. Általában 3 vagy 6 hetente egyszer adják be.
A Jemperlit felnőtteknek írják fel méhnyálkahártya rák és szolid daganatok kezelésére, amelyek nem illeszkednek helyre (dMMR).* Akkor alkalmazzák, ha a rák elterjedt vagy visszatért egy másik kezelés után. Egyes esetekben a Jemperli-t kemoterápiával együtt írják fel.
A Jemperli a célzott terápia egy fajtája. A gyógyszer a rákos sejtekben jelenlévő genetikai mutációkat célozza meg.
A Jemperli hatóanyaga a dostarlimab-gxly.† (A hatóanyag az, ami hatásossá teszi a gyógyszert.) Ez egy élő sejtekből készült biológiai gyógyszer.
Ez a cikk leírja a Jemperli adagolását, valamint az erősségét és az adagolás módját. Ha többet szeretne megtudni a Jemperliről, olvassa el ezt a részletes cikket.
* A dMMR rákokban bizonyos genetikai mutációk vannak, amelyek megakadályozzák a sejteket abban, hogy kijavítsák az új genetikai hibákat, amelyek a sejtreplikáció (szaporodás és növekedés) során fordulhatnak elő. E genetikai hibák kijavításának képessége nélkül megnő a rák kockázata.
† A biológiai gyógyszereknek egyedi utótagjaik vannak, amelyek azt mutatják, hogy különböznek azoktól a hasonló gyógyszerektől, amelyeket esetleg a jövőben hoznak létre. Emiatt a hatóanyag nevének végén a „-gxly” szerepel.
Mennyi a Jemperli adagja?
Ez a rész a Jemperli szokásos adagolásait írja le. Olvasson tovább, ha többet szeretne megtudni.
Milyen Jemperli formája?
A Jemperli folyékony oldat formájában kapható, amelyet egy egészségügyi szakember intravénás (IV) infúzióként (idővel a vénába adott injekció) ad be.
Milyen erősségű Jemperli?
A Jemperli 500 milligramm (mg) hatóanyagot tartalmaz 10 milliliter (ml) folyékony oldatban. Egyadagos injekciós üvegben kerül forgalomba.
Melyek a Jemperli szokásos adagjai?
Kezelőorvosa először a Jemperli ajánlott adagjának felírásával fogja felírni a kezelésre alkalmazott állapot alapján. Az alábbiak egyikét kapja meg:
- 500 mg 3 hetente egyszer
- 1000 mg 6 hetente egyszer
Orvosa megmondja Önnek, hogy mennyit és milyen gyakran kap Jemperlit.
Az alábbi információk az általánosan használt vagy javasolt adagokat írják le. De orvosa határozza meg az Ön számára legmegfelelőbb adagot.
Adagolás endometriumrák esetén
Az endometriumrákban szenvedő felnőttek tipikus Jemperli adagja attól függ, hogy önmagában vagy kemoterápiával együtt alkalmazzák.
Ha csak a Jemperli-t írják fel Önnek, orvosa valószínűleg 500 mg-os adagot ír fel 3 hetente egyszer. Ezt a mennyiséget IV infúzió formájában kapja meg, összesen 4 adagra. Ezután kezelőorvosa 6 hetente egyszer 1000 mg-ra módosítja az adagot. A kezelés hátralévő részében továbbra is ezt az adagot fogja kapni.
Ha a Jemperlit a karboplatin és a paklitaxel kemoterápiás gyógyszerekkel együtt írják fel, az Ön adagja kissé eltérő lesz. Orvosa valószínűleg 500 mg Jemperli-t fog felírni, amelyet intravénás infúzió formájában kap 3 hetente 6 adagban. Ez idő alatt karboplatinnal és paklitaxellel is kezelést kap. Ezt követően továbbra is egyedül kapja a Jemperlit. A kezelés hátralévő részében 6 hetente egyszer 1000 mg Jemperli-t fog kapni.
Adagolás a nem megfelelő helyreállító szolid daganatok esetén
A Jemperli ajánlott adagja a mismatch repair deficiens (dMMR)* szolid daganatok kezelésére 500 mg 3 hetente egyszer. Ezt a mennyiséget IV infúzió formájában kapja meg, összesen 4 adagra. Ezután kezelőorvosa 6 hetente egyszer 1000 mg-ra módosítja az adagot. Ezt az adagot a kezelés hátralévő részében folytatja.
Megjegyzés: A szilárd daganatok közé tartozik a vastagbélrák, a gyomorrák, a mellrák és mások. A Jemperli akkor írható fel ezekre a daganatokra, ha a laboratóriumi vizsgálatok azt mutatják, hogy dMMR, és ha megfelelnek bizonyos egyéb kritériumoknak. Erre a felhasználásra a Jemperli gyorsított jóváhagyást kapott az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságtól (FDA). A gyorsított jóváhagyás a korai klinikai vizsgálatokból származó információkon alapul. Az FDA a további vizsgálatok befejezése után dönt a teljes jóváhagyásról.
* A dMMR rákokban bizonyos genetikai mutációk vannak, amelyek megakadályozzák a sejteket abban, hogy kijavítsák az új genetikai hibákat, amelyek a sejtreplikáció (szaporodás és növekedés) során fordulhatnak elő. E genetikai hibák kijavításának képessége nélkül megnő a rák kockázata.
A Jemperlit hosszú ideig használják?
Igen, a Jemperlit általában hosszú távú kezelésként alkalmazzák. Ha Ön és kezelőorvosa úgy ítéli meg, hogy biztonságos és hatékony az Ön állapotában, akkor valószínűleg hosszú távú Jemperli-kezelésben részesül.
Milyen tényezők befolyásolhatják az adagomat?
Az Ön által felírt Jemperli adagolása több tényezőtől is függhet. Ezek tartalmazzák:
- annak az állapotnak a típusa és súlyossága, amelynek kezelésére a gyógyszert használja
- egyéb gyógyszereket, amelyeket esetleg szed
Hogyan adják be a Jemperlit?
A Jemperlit az orvosi rendelőben vagy egy klinikán kapja meg.
A Jemperli folyékony oldatként kerül forgalomba, injekciós üvegben. Az injekciós üvegben lévő kis mennyiségű folyadékot először egy egészségügyi szakember hígítja fel nagyobb térfogatú folyékony sóoldattal. Ezután körülbelül 30 perc alatt kapja meg a gyógyszert IV infúzió formájában.
Mi van, ha kihagyok egy adagot?
Ha lemarad a Jemperli fogadására vonatkozó időpontról, a lehető leghamarabb hívja fel kezelőorvosát, hogy időpontot egyeztethessen.
Ha segítségre van szüksége a találkozók megemlékezésében, próbáljon meg figyelmeztetést beállítani a telefon naptárában vagy az emlékeztető alkalmazásban.
Gyakran Ismételt Kérdések
Az alábbiakban a Jemperli adagolásával kapcsolatos néhány gyakran feltett kérdésre adunk választ.
A Jemperli adagolása hasonló a Keytruda vagy az Opdivo adagjaihoz?
Igen, a Keytruda (pembrolizumab), az Opdivo (nivolumab) és a Jemperli adagolása hasonló.
Minden gyógyszer folyékony oldatként készül, amelyet egy egészségügyi szakember intravénás (IV) infúzióként ad be. A Keytrudát és a Jemperlit 3 vagy 6 hetente kell beadni. Az Opdivo-t általában 2 vagy 4 hetente adják be.
Ha többet szeretne megtudni a gyógyszerek összehasonlításáról, beszéljen orvosával.
Mennyi idő alatt kezd el Jemperli dolgozni?
A Jemperli az első adag beadása után kezd hatni. Több hónapba is beletelhet, amíg megtudjuk, mennyire hatékony a gyógyszer.
A gyógyszer működése miatt valószínűleg nem fogja érezni a hatását a szervezetében. Kezelőorvosa azonban figyelemmel kíséri Önt a kezelés alatt, hogy ellenőrizze, hogy a gyógyszer hatásos-e az Ön állapotának kezelésére.
Ha további kérdései vannak azzal kapcsolatban, hogy mit várhat a Jemperli-kezeléstől, forduljon orvosához.
Mit kérdezzek az orvosomtól?
A fenti szakaszok a gyártó által megadott szokásos adagokat írják le. Ha orvosa a Jemperlit ajánlja, akkor az Önnek megfelelő adagot fogja felírni.
Beszéljen kezelőorvosával, ha kérdései vagy aggályai vannak a jelenlegi adagolással kapcsolatban.
Íme néhány példa azokra a kérdésekre, amelyeket feltehet orvosának:
- A Jemperli adagolása a testsúlyomtól függ?
- Csökkenti a Jemperli adagomat, ha bizonyos mellékhatásokat tapasztalok?
- Hogyan viszonyul a Jemperli adagolása a karboplatin kemoterápiás gyógyszeréhez?
Ha többet szeretne megtudni a Jemperliről, olvassa el ezeket a cikkeket:
- Jemperli (dostarlimab-gxly)
- A Jemperli mellékhatásai: Amit tudnod kell
Ha szeretne tájékoztatást kapni a különböző állapotokról, és tanácsokat szeretne kapni egészségének javítására, iratkozzon fel a Healthline hírlevelére. Érdemes megnézni a Bezzy online közösségeit is. Ez egy olyan hely, ahol bizonyos feltételekkel rendelkező emberek támogatást találhatnak, és kapcsolatba léphetnek másokkal.
Jogi nyilatkozat: A Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ez a cikk azonban nem helyettesítheti az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember tudását és szakértelmét. Mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne. Az itt található gyógyszerinformáció változhat, és nem terjed ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy mellékhatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy minden beteg vagy minden konkrét felhasználási mód számára megfelelő.
