A Leqembi (lecanemab-irmb) egy vényköteles gyógyszer, amelyet az Alzheimer-kór kezelésére használnak. A Leqembi az enyhétől a súlyosig terjedő mellékhatásokat okozhat. Ilyenek például a fejfájás és az infúziós reakciók.
Olvasson tovább, hogy megismerje a Leqembi által okozott gyakori, enyhe és súlyos mellékhatásokat. A gyógyszer általános áttekintéséért, beleértve a felhasználás részleteit, tekintse meg ezt a cikket.
Melyek a Leqembi gyakoribb mellékhatásai?
Néhány ember enyhe vagy súlyos mellékhatásokat tapasztalhat a Leqembi-kezelés alatt. Példák a gyógyszer gyakran jelentett mellékhatásaira:
- fejfájás
- köhögés
- hasmenés
- enyhe infúziós reakciók*
- amiloidhoz kapcsolódó képalkotó rendellenességek (ARIA)*
* Ha többet szeretne megtudni erről a mellékhatásról, olvassa el az alábbi „Mellékhatások magyarázata” részt.
Melyek a Leqembi enyhe mellékhatásai?
A Leqembi-vel kapcsolatban enyhe mellékhatásokról számoltak be. Ezek tartalmazzák:
- fejfájás
- köhögés
- hasmenés
- bőrkiütés
- hányinger és hányás
- enyhe infúziós reakciók*
- enyhe allergiás reakció*
A legtöbb esetben ezeknek a mellékhatásoknak átmenetinek kell lenniük. És néhány könnyen kezelhető. De ha folyamatos vagy zavaró tünetei vannak, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ne hagyja abba a Leqembi-kezelést, hacsak orvosa nem javasolja.
A Leqembi a fent felsoroltaktól eltérő enyhe mellékhatásokat okozhat. A részletekért lásd a gyógyszer felírási tájékoztatóját.
* Ha többet szeretne megtudni erről a mellékhatásról, olvassa el az alábbi „Mellékhatások magyarázata” részt.
Melyek a Leqembi súlyos mellékhatásai?
A Leqembi-vel kapcsolatban súlyos mellékhatásokat jelentettek. Ezek tartalmazzák:
- a fertőzésekkel küzdő fehérvérsejtek, úgynevezett limfociták szintjének csökkenése
- egyfajta szabálytalan szívverés, amelyet pitvarfibrillációnak neveznek
- súlyos infúziós reakciók*
-
dobozos figyelmeztetés: ARIA kockázata*
- súlyos allergiás reakció*
Ha a Leqembi-kezelés során súlyos mellékhatásokat észlel, azonnal hívja orvosát. Ha a mellékhatások életveszélyesnek tűnnek, vagy úgy gondolja, hogy egészségügyi vészhelyzetben van, azonnal hívja a 911-et vagy a helyi segélyhívó számot.
* Ha többet szeretne megtudni erről a mellékhatásról, olvassa el az alábbi „Mellékhatások magyarázata” részt.
Jegyzet: Miután a Food and Drug Administration (FDA) jóváhagyta a gyógyszert, nyomon követi és felülvizsgálja a gyógyszer mellékhatásait. Ha értesíteni szeretné az FDA-t a Leqembi mellékhatásairól, keresse fel a MedWatch oldalt.
GYIK a Leqembi mellékhatásairól
Válaszokat kaphat néhány gyakran ismételt kérdésre a Leqembi mellékhatásairól.
Hogyan hasonlíthatók össze a Leqembi és az Aricept mellékhatásai?
A Leqembit és az Ariceptet (donepezilt) egyaránt alkalmazzák az Alzheimer-kór kezelésére. Ezek azonban különböző formákban jelentkeznek, különböző módon működnek, és általában különböző mellékhatásokat okoznak.
A Leqembi intravénás (IV) infúzió formájában kapható (vénába adott injekció idővel). A gyakoribb mellékhatások közé tartozik a fejfájás és az infúziós reakciók.*
Az Aricept orális tabletta formájában kapható. A gyakoribb mellékhatások közé tartozik a hányinger, hányás, hasmenés és álmatlanság (alvási zavar).
Ez a két gyógyszer különböző súlyos mellékhatásokat is okozhat. Például a Leqembi dobozos figyelmeztetést tartalmaz az agyi változásokra, az úgynevezett ARIA*-ra, amelyek duzzanattal vagy vérzéssel járnak az agyban. Az Aricept lassú szívverést, vizelet inkontinenciát és fokozott gyomorfekély kockázatot okozhat.
Ha többet szeretne megtudni a gyógyszerek összehasonlításáról, beszéljen orvosával. Segíthetnek eldönteni, hogy ezen gyógyszerek valamelyike jó választás-e az Ön számára.
* Ha többet szeretne megtudni erről a mellékhatásról, olvassa el az alábbi „Mellékhatások magyarázata” részt.
A Leqembi okoz hosszú távú mellékhatásokat?
Nem valószínű. A Leqembi-vizsgálatok során nem jelentettek hosszú távú mellékhatásokat. Ezekben a vizsgálatokban az emberek legfeljebb 18 hónapig kaptak Leqembi-kezelést.
A Leqembi azonban viszonylag új gyógyszer. (Az FDA 2023-ban hagyta jóvá.) Így a hosszú távú biztonságosságáról még mindig korlátozottak az információk.
Ha aggódik a Leqembi lehetséges hosszú távú mellékhatásai miatt, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A mellékhatások magyarázata
Tudjon meg többet a Leqembi által okozott mellékhatásokról.
Az amiloidhoz kapcsolódó képalkotó rendellenességek (ARIA) kockázata
Az ARIA gyakori mellékhatás volt a Leqembi-vizsgálatokban. Az ARIA az agyban bekövetkező változásokra utal, amelyek MRI-vizsgálattal láthatók. Az agyban duzzadt vagy vérző területeket érintenek.
Az ARIA a legtöbb embernél nem okoz tüneteket, de ritka esetekben a következő tüneteket jelentették:
- fejfájás
- zavar
- a látás megváltozik
- hányinger
- szédülés
- gyengeség
- járási nehézségek
- nehézségek a beszédben vagy írásban, vagy a beszéd vagy az írott szavak megértésében
- roham
Ritka esetekben az ARIA tünetei súlyosak vagy akár életveszélyesek is lehetnek.
Az ARIA a leggyakoribb a Leqembi-kezelés első néhány hónapjában, de bármikor előfordulhat. Ezek a változások általában idővel eltűnnek, de előfordulhat, hogy az ARIA több epizódja is megtörténik.
Azok a tényezők, amelyek növelhetik az ARIA kockázatát, ha ezt a gyógyszert kapják, többek között az ApoE ε4 nevű gén két kópiája.
Bizonyos egyéb tényezők növelhetik az agyvérzés kockázatát a Leqembi alkalmazása során. Ezek tartalmazzák:
- aneurizma vagy vérzés az agyában
- vérhígító gyógyszerek, például apixaban (Eliquis) használata
- vérlemezke-gátló gyógyszerek, például aszpirin alkalmazása
Mi segíthet
Mielőtt elkezdené a Leqembi-kezelést, kezelőorvosa genetikai vizsgálatot javasolhat. Ez annak megállapítására szolgál, hogy fennáll-e Önnél az ARIA fokozott kockázata. Ha nagyobb a kockázata ennek a mellékhatásnak, beszélje meg kezelőorvosával, hogy ez a kezelés megfelelő-e az Ön számára.
Kezelőorvosa MRI-vizsgálatot fog elrendelni az agyáról a Leqembi elkezdése előtt és a kezelés alatt rendszeresen. Ezek a szkennelések segítenek nyomon követni az agyát az esetleges változások miatt. Ha a Leqembi-kezelés alatt ARIA tünetei vannak, azonnal értesítse orvosát.
Ha ARIA tünetei vannak, vagy az MRI-vizsgálatok ezeket az agyi változásokat mutatják, kezelőorvosa javasolhatja a Leqembi-kezelés szüneteltetését.
Infúziós reakciók
A Leqembit IV infúzióban adják be, és az infúziós reakciók gyakori mellékhatások voltak a gyógyszerrel kapcsolatos vizsgálatok során. A legtöbb infúziós reakció enyhe, de ritka esetekben súlyosak is lehetnek.
Az infúziós reakciók tünetei a következők lehetnek:
- láz vagy hidegrázás
- testfájdalmak
- remegés, szédülés vagy szédülés
- hányinger és hányás
- heves szívverés vagy a pulzusszám változása
- légszomj
Az infúziós reakciók a legvalószínűbbek a Leqembi első adagja után.
Mi segíthet
Ha az infúziós reakció tüneteit észleli, azonnal értesítse az infúziót beadó egészségügyi szakembert. Lelassíthatják vagy szüneteltethetik az infúziót, amíg a tünetek megszűnnek. Ezenkívül gyógyszert is adhatnak a tünetek kezelésére.
Ha infúziós reakciója van, a jövőbeni Leqembi infúziók előtt gyógyszert kaphat, hogy megakadályozza a reakció megismétlődését. Például orvosa felírhat antihisztaminokat, acetaminofent (Tylenol), nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket (NSAID-okat) vagy kortikoszteroidokat.
Allergiás reakció
A legtöbb gyógyszerhez hasonlóan a Leqembi is allergiás reakciót válthat ki egyeseknél. A tünetek enyhétől a súlyosig terjedhetnek, és a következők lehetnek:
- bőrkiütés
- viszketés
-
kipirulás (átmeneti melegség, bőrpír vagy a bőrszín elmélyülése)
-
duzzanat a bőr alatt (általában a szemhéjában, az ajkában, a kezében vagy a lábában)
- a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata, ami megnehezítheti a légzést
Mi segíthet
Ha allergiás reakció enyhe tüneteit észleli, például enyhe bőrkiütést, azonnal hívja orvosát. Javasolhatják a tünetek kezelésére szolgáló kezelést. Példák:
- orális antihisztamin, például Benadryl (difenhidramin)
- a bőrére felvitt termék, például hidrokortizon krém
Ha kezelőorvosa megerősíti, hogy enyhe allergiás reakciója volt a Leqembi-vel szemben, akkor eldönti, hogy továbbra is kaphat-e.
Ha súlyos allergiás reakció tünetei vannak, például duzzanat vagy légzési nehézség, azonnal hívja a 911-et vagy a helyi segélyhívó számot. Ezek a tünetek életveszélyesek lehetnek, és azonnali orvosi ellátást igényelnek.
Ha kezelőorvosa megerősíti, hogy súlyos allergiás reakciót váltott ki a Leqembi-re, előfordulhat, hogy más kezelésre vált.
A mellékhatások nyomon követése
A Leqembi-kezelés során vegye fontolóra, hogy feljegyzi az Ön által tapasztalt mellékhatásokat. Ezt követően megoszthatja ezt az információt orvosával. Ez különösen akkor hasznos, ha először kezd el új gyógyszert szedni vagy kezelések kombinációját alkalmazza.
A mellékhatásokkal kapcsolatos megjegyzései olyan dolgokat tartalmazhatnak, mint például:
- milyen adag gyógyszert kapott, amikor a mellékhatás jelentkezett
- milyen hamar jelentkezett a mellékhatás az adagolás megkezdése után
- milyen tüneteid voltak
- hogy tünetei milyen hatással voltak napi tevékenységeire
- milyen egyéb gyógyszereket szedett
- minden más információ, amelyet fontosnak érez
A jegyzetek vezetése és az orvossal való megosztása segít nekik többet megtudni arról, hogy a Leqembi hogyan hat Önre. Ezt az információt ezután felhasználhatják a kezelési terv módosításához, ha szükséges.
Figyelmeztetések Leqembi számára
Az alábbiakban olyan fontos információkat talál, amelyeket figyelembe kell vennie a Leqembi-kezelés megkezdése előtt.
Bekeretezett figyelmeztetés: amiloidhoz kapcsolódó képalkotó rendellenességek (ARIA) kockázata
Leqembi dobozos figyelmeztetést kapott az ARIA kockázatára. A dobozos figyelmeztetés az FDA legkomolyabb figyelmeztetése.
A Leqembi ARIA-t okozhat, amely olyan elváltozások az agyban, mint például duzzanat vagy vérzés, amely MRI-vizsgálattal látható. Ha rendelkezik egy bizonyos génnel, megnőhet ennek a mellékhatásnak a kockázata.
További információért olvassa el a fenti „Mellékhatások magyarázata” részt.
Egyéb figyelmeztetések
A Leqembi néha káros hatásokat okozhat bizonyos betegségekben szenvedő embereknél. Ezt gyógyszer-állapot kölcsönhatásnak nevezik. Más tényezők is befolyásolhatják, hogy a Leqembi megfelelő kezelési lehetőség-e az Ön számára.
A Leqembi-kezelés megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával egészségügyi előzményeiről. Feltétlenül mondja el nekik, ha az alábbi tényezők bármelyike érvényes Önre:
- terhesség
- szoptatás
- korábbi allergiás reakció a Leqembi-re
Alkohol és Leqembi
Nincs ismert kölcsönhatás az alkohol és a Leqembi között. Ha kérdései vannak a Leqembi-kezelés alatti alkoholfogyasztással kapcsolatban, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Terhesség és szoptatás Leqembi-vel
Korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre a Leqembi terhesség vagy szoptatás alatti biztonságosságáról.
Terhesség
Nem ismert, hogy biztonságos-e a Leqembi-kezelés terhesség alatt. Ha Ön terhes vagy terhességet tervez, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdi ezt a gyógyszert.
Szoptatás
Nem ismert, hogy a Leqembi-kezelés biztonságos-e a szoptatás alatt. Ha szoptat vagy ezt tervezi, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdené ezt a gyógyszert.
Mit kérdezz az orvostól
A legtöbb gyógyszerhez hasonlóan a Leqembi is számos mellékhatást okozhat, amelyek az enyhétől a súlyosig terjednek. A legtöbb azonban átmeneti, és néhány nap vagy hét után elmúlik. Ha kérdése van a Leqembi által okozott mellékhatásokkal kapcsolatban, forduljon orvosához.
Példák az indulást segítő kérdésekre:
- Mondanom kell, ha fejfájásom van a Leqembi kezelés alatt?
- Milyen gyakran kell MRI-vizsgálatot végeznem a Leqembi-kezelés alatt?
- Biztonságos-e számomra a Leqembi, ha szívbetegségem van?
Ha többet szeretne megtudni a Leqembiről, olvassa el ezeket a cikkeket:
- Mindent Leqembiről
- A Leqembi adagolási adatai
Ha tájékoztatást szeretne kapni a különböző állapotokról, és tippeket szeretne kapni egészségének javítására, iratkozzon fel a Healthline hírlevelére. Érdemes megnézni a Bezzy online közösségeit is. Ez egy olyan hely, ahol bizonyos feltételekkel rendelkező emberek támogatást találhatnak, és kapcsolatba léphetnek másokkal.
Jogi nyilatkozat: A Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ez a cikk azonban nem helyettesítheti az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember tudását és szakértelmét. Mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne. Az itt található gyógyszerinformáció változhat, és nem terjed ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy mellékhatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy minden beteg vagy minden konkrét felhasználási mód számára megfelelő.
