A nalmefen felhasználása, mellékhatásai és figyelmeztetései

nalmefen

Általános név: nalmefen [ NAL-me-feen ]
Márkanév: Revex
Gyógyszerosztály: Antidotumok

Mi az a nalmefen?

A nalmefen megfordítja az opioid (OH-pee-oid) gyógyszerek, más néven kábítószerek hatását. Az opioid hatások közé tartozik az álmosság, az alacsony vérnyomás és a lelassult légzés.

A nalmefent kábítószer-túladagolás vagy más olyan helyzet kezelésére használják, amelyben az opioid mellékhatásai károsak lehetnek.

A nalmefen más célokra is felhasználható, mint a jelen gyógyszeres útmutatóban felsoroltak.

Mi a legfontosabb információ, amit tudnom kell a nalmefenről?

Ha lehetséges, a nalmefén beadása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha máj- vagy vesebetegsége, szívbetegsége van, amelyre gyógyszert szed, vagy kórtörténetében kábítószer- (opioid)-kiegészítés szerepel.

Túladagolás esetén előfordulhat, hogy a nalmefén-kezelés előtt nem lehet tájékoztatni gondozóit bármilyen egészségügyi állapotáról, vagy arról, hogy terhes vagy szoptat. Mindazonáltal győződjön meg arról, hogy a terhességét vagy a babáját gondozó orvos tudja, hogy Ön nalmefént kapott, és hogy kábítószer-túladagolás miatt kezelték-e.

A nalmefén-kezelést követően Önt figyelni fogják, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a gyógyszer hatásos volt, és nincs többé semmilyen hatása az opioid túladagolásnak.

Azonnal tájékoztassa gondozóit, ha a következő tünetek bármelyikét észleli a nalmefén bevétele után: rendkívüli álmosság, gyenge vagy felületes légzés, mellkasi fájdalom vagy libbenés, vagy úgy érzi, elájul. Ezek némelyike ​​annak jele lehet, hogy Önnek további nalmefén adagokat kell kapnia.

A kevésbé súlyos mellékhatások közé tartozik az émelygés, hányás, gyomorfájdalom, izom- vagy ízületi fájdalom, hidegrázás, szorongás vagy depresszió.

Mit kell megvitatni az egészségügyi szolgáltatómmal a nalmefen beadása előtt?

Ha lehetséges, mielőtt nalmefént kapna, tájékoztassa kezelőorvosát, ha allergiás bármilyen gyógyszerre, vagy ha:

• a kábítószer-függőség története;

• májbetegség;

• vesebetegség; vagy

• szívbetegség (különösen, ha szívgyógyszert szed).

FDA terhesség B kategória. Ez a gyógyszer várhatóan nem káros a születendő babára. Az opioid gyógyszerek azonban nem javasoltak terhesség alatt.

A nalmefen átjuthat az anyatejbe, és károsíthatja a szoptató babát. Ha lehetséges, tájékoztassa gondozóit, ha szoptat.

Túladagolás esetén előfordulhat, hogy a nalmefén-kezelés előtt nem lehet tájékoztatni gondozóit bármilyen egészségügyi állapotáról, vagy arról, hogy terhes vagy szoptat. Mindazonáltal győződjön meg arról, hogy a terhességét vagy a babáját gondozó orvos tudja, hogy Ön nalmefént kapott, és hogy kábítószer-túladagolás miatt kezelték-e.

Hogyan adják be a nalmefent?

A nalmefent injekció formájában adják be vénába vagy izomba helyezett tűn keresztül. Ezt az injekciót kórházban vagy sürgősségi körülmények között kapja meg.

A nalmefén-kezelést követően Önt figyelni fogják, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a gyógyszer hatásos volt, és nincs többé semmilyen hatása az opioidnak.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Ezt a gyógyszert vészhelyzetben egészségügyi szakember adja be, így valószínűleg nem fog kihagyni egy adagot.

Mi történik, ha túladagolok?

Mivel a nalmefént szükség szerint egészségügyi szakember adja be, nem valószínű, hogy Ön túladagolja ezt a gyógyszert.

Mit kell kerülni a nalmefen kezelés után?

Kövesse orvosa utasításait az ételekre, italokra vagy tevékenységekre vonatkozó korlátozásokról, miután megkapta a nalmefent.

A nalmefen mellékhatásai

Ha Ön kábítószer-függő, vagy hosszú ideje opioid gyógyszert használ, kellemetlen elvonási tünetei lehetnek, amikor nalmefént kap a kábítószer-túladagolás hatásainak visszafordítására.

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jelek bármelyikét észleli: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal tájékoztassa gondozóit, ha ezen tünetek bármelyike ​​jelentkezik, amelyek közül néhány annak jele lehet, hogy további nalmefén adagokat kell kapnia:

• extrém álmosság;

• gyenge vagy felületes légzés;

• mellkasi fájdalom vagy libbenés a mellkasban; vagy

• úgy érzi, elájulhat.

A kevésbé súlyos mellékhatások a következők lehetnek:

• hányinger, hányás, gyomorfájdalom;

• izom- vagy ízületi fájdalom;

• hidegrázás; vagy

• szorongás vagy depressziós érzés.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Tájékoztassa kezelőorvosát minden szokatlan vagy zavaró mellékhatásról.

A nalmefen adagolási információi

Szokásos felnőtt adag az opioid szedáció visszafordítására:

Kezdő adag: 0,25 mcg/ttkg intravénásan egyszer kezdeti dózisként, majd 0,25 mcg/ttkg fokozatos adagok 2-5 perces időközönként, amíg el nem érik a kívánt mértékű opioid visszafordítást.
Ha az 1 mcg/ttkg kumulatív dózis beadása után nincs válasz, akkor nem valószínű, hogy további adagok hoznak hatást.

Szokásos felnőtt adag opioid túladagolás esetén:

Kezdő adag: 0,5 mg/70 kg IV egyszer. Ezt követheti 1 mg/70 kg IV beadása a kezdeti adag után 2-5 perccel. Ha nincs válasz 1,5 mg/70 kg beadása után, további adagok valószínűleg nem fejtenek ki hatást.

Ha alapos gyanú merül fel opioid-függőségről, 0,1 mg/70 kg kezdő dózist kell intravénásan beadni. Ha 2 perc elteltével nincs megvonási válasz, a javasolt adagolást kell követni.

Ha az intravénás hozzáférés nem elérhető, 1 mg-ot kell beadni szubkután vagy intramuszkulárisan.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a nalmefént?

Lehetnek más gyógyszerek is, amelyek kölcsönhatásba léphetnek a nalmefennel. Tájékoztassa kezelőorvosát minden vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszeréről, vitaminjairól, ásványi anyagairól, gyógynövénytermékeiről és más orvosok által felírt gyógyszereiről.

További információ

• Mindent megtettünk annak biztosítására, hogy a Cerner Multum, Inc. („Multum”) által közölt információk pontosak, naprakészek és teljesek legyenek, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Multum információkat egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Multum nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználások megfelelőek, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Multum gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket és nem javasolnak terápiát. A Multum gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik gondozásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást kiegészítik, nem pedig helyettesítik az egészségügyi szakemberek szakértelmét, készségeit, tudását és megítélését. Egy adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszer-kombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Multum nem vállal felelősséget a Multum által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.