Naxitamab
Általános név: naxitamab [ nax-IT-a-mab ]
Márkanév: Danyelza
Adagolási forma: intravénás oldat (4 mg/ml)
Gyógyszerosztály: Különféle daganatellenes szerek
Mi az a naxitamab?
A naxitamab magas kockázatú neuroblasztóma (a rák ritka formája) kezelésére szolgál felnőtteknél és legalább 1 éves gyermekeknél.
A Naxitamab-ot egy másik gyógyszerrel kombinációban alkalmazzák, amely bizonyos vérsejtek termelését idézi elő a szervezetben, amelyek segítenek a rák elleni küzdelemben és megvédik Önt a fertőzésektől.
A naxitamabot azután adják be, hogy más rákkezelések nem működtek jól, vagy leálltak.
A naxitamabot az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) engedélyezte „gyorsított” alapon. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált a naxitamabra, de további vizsgálatokra van szükség.
A naxitamab olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.
Figyelmeztetések
A naxitamab súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha fájdalmat vagy erős fejfájást, zsibbadást vagy bizsergést, gyengeséget, beszéd- vagy gondolati problémákat, látási problémákat, fájdalmas vizelést, gyors vagy heves szívverést, mellkasi fájdalmat vagy görcsrohamot tapasztal.
Mondja el gondozójának, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli az injekció beadása közben: szédülés vagy szédülés, viszketés, melegség vagy bizsergés, légszomj, zajos légzés vagy duzzanat az arcában.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert
Nem szabad naxitamabbal kezelni, ha allergiás rá.
Mondja el orvosának, ha valaha is volt magas vérnyomása.
Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.
Ne alkalmazza a naxitamabot, ha terhes. Ez károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzésére a naxitamab alkalmazása során és legalább 2 hónapig az utolsó adag beadása után.
Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hónapig.
Hogyan adják be a naxitamabot?
A naxitamabot vénába adott infúzió formájában adják be. Ezt az injekciót egy egészségügyi szolgáltató adja be.
Ezt a gyógyszert lassan kell beadni, és az infúzió beadása 30-60 percig tarthat.
A naxitamabot általában 28 napos kezelési ciklusban adják be, 4 vagy 8 hetente megismételve. Előfordulhat, hogy a gyógyszert csak az egyes ciklusok első hetében kell alkalmaznia. Kezelőorvosa fogja meghatározni, hogy mennyi ideig kezelje Önt ezzel a gyógyszerrel.
Más gyógyszereket is kaphat a súlyos mellékhatások vagy allergiás reakciók megelőzésére. Addig alkalmazza ezeket a gyógyszereket, ameddig kezelőorvosa felírta.
Az injekció beadása után legalább 2 órán keresztül szoros megfigyelés alatt áll, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincs allergiás reakciója vagy bizonyos mellékhatásai.
Gyakori vérvizsgálatra lehet szüksége, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer nem okoz káros hatásokat. A vérnyomását is gyakran ellenőrizni kell.
Mi történik, ha kihagyok egy adagot?
Hívja orvosát az utasításokért, ha kihagy egy találkozót a naxitamab injekcióhoz.
Mi történik, ha túladagolok?
Mivel a naxitamabot egészségügyi szakember adja be orvosi környezetben, túladagolás nem valószínű.
Mit kell kerülni a naxitamab alkalmazása során?
Kövesse orvosa utasításait az ételekre, italokra vagy tevékenységekre vonatkozó korlátozásokról.
A naxitamab mellékhatásai
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása során. Mondja el gondozójának, ha szédül, szédül, viszket, meleg vagy bizsergés, légszomj van, vagy ha köhög, zajos a légzése vagy megduzzad az arca.
A naxitamab súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:
-
súlyos fájdalom bárhol a testében;
-
zsibbadás, bizsergés vagy égő fájdalom a kezében vagy a lábában;
-
erős fejfájás, zavartság, gondolkodási problémák, gyengeség, látásvesztés;
-
roham;
-
fájdalmas vagy nehéz vizelés;
-
megfázásos tünetek – például orrfolyás vagy orrdugulás, tüsszögés, torokfájás, köhögés, alacsony láz és rossz közérzet;
-
szemproblémák – homályos látás, fókuszálási nehézségek, kitágult pupillák, egyenlőtlen pupillaméret, fényérzékenység;
-
magas vérnyomás – fejfájás, hányinger, hányás, szédülés, látásváltozások, orrvérzés, mellkasi fájdalom, gyors vagy heves szívverés, nyak- vagy füldobogás; vagy
-
alacsony vérsejtszám – láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj.
Bizonyos mellékhatások esetén a rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen leállhatnak.
A naxitamab gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:
-
hányinger, hányás, hasmenés, étvágytalanság;
-
alacsony vérsejtszám vagy egyéb rendellenes laboratóriumi vizsgálatok;
-
bőrkiütés vagy csalánkiütés;
-
duzzanat;
-
fejfájás, láz, fáradtságérzés;
-
gyors szívverés;
-
szorongás vagy ingerlékenység érzése;
-
köhögés; vagy
-
fájdalom, zúzódás, duzzanat vagy irritáció a gyógyszer beadásának helyén.
Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a naxitamabot?
Más gyógyszerek befolyásolhatják a naxitamabot, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja.
További információ
Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.
Mindig forduljon egészségügyi szolgáltatójához, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.
Discussion about this post