Kezelés nélkül a retinoblasztóma – egy ritka szemrák, amely a retinában kezdődik – vaksághoz vezethet. A retinoblasztóma kezelésére kemoterápiára, lézerterápiára vagy műtétre lehet szükség.
Ról ről
A retinoblasztóma leggyakrabban nagyon fiatal gyermekeknél fordul elő. Azonban minden korosztályt érinthet. A korai tünetek közé tartozhat a fény hatására fehér pupilla, a keresztbe tett szemek és a csökkent látás.
A retinoblasztóma kezelés nélkül vakságot és akár halált is okozhat. A kezelés magában foglalhat kemoterápiát, lézerterápiát vagy műtétet.
Hogyan okoz vakságot a retinoblasztóma?
Ha a retinoblasztómát nem észlelik és nem kezelik, daganat alakulhat ki, és tovább nőhet. Végül a daganat mérete és elhelyezkedése megakadályozhatja a normál szemműködést és látásvesztést okozhat.
Ahogy a rákos sejtek növekednek, átterjedhetnek a szemen kívüli testrészekre, például az agyra. Ez negatívan befolyásolhatja a látást.
A retinoblasztóma bizonyos kezelései vaksághoz is vezethetnek. Például a lézerterápia hegszövetet vagy a szemgolyó belsejének károsodását eredményezheti, ami látásvesztéshez vezethet.
Ha a retinoblasztóma továbbterjed, előfordulhat, hogy az egész szemgolyót el kell távolítani egy műtéttel, amelyet enukleációs műtétnek neveznek. Ha ez a kezelés mindkét szemen szükséges, teljes vakságot eredményez.
Fontos, hogy beszélje meg kezelőorvosával, hogy a különböző kezelések milyen hatással lehetnek az Ön vagy gyermeke jövőképére, és ezt vegyék figyelembe bármely kezelési tervben.
Mik a retinoblasztóma jelei és tünetei?
- egy pupilla, amely fehér, ha fény világít a szemébe
- keresztbe tett szemek, vagy egy szem, amely az ellenkező irányba sodródik
- fájdalom, duzzanat vagy vörösség a szem területén
- vizenyős szemek
- csökkent látás
Észreveheti, hogy egy retinoblasztómában szenvedő gyermek közelebb hozza a tárgyakat az arcához, hogy megnézze azokat. Az is előfordulhat, hogy gyakrabban botladoznak, vagy dolgokba ütköznek, miközben navigálni próbálnak.
Fontos, hogy értesítse gyermeke orvosát, ha ezen tünetek bármelyikét észleli. Ez lehetővé teszi számukra, hogy kizárják a retinoblasztómát, valamint más súlyos látással kapcsolatos állapotokat.
Mi okozza a retinoblasztómát?
Egy 2018-as tanulmány szerint a retinoblasztóma az
Minden egyénnek két példánya van az RB1 génből – mindegyik szülőtől egy. A retinoblasztóma előfordulásához egyetlen retina sejtben mindkét másolatnak mutáción kell átesnie.
Az esetek kevesebb mint 3%-a fordul elő az RB1 gén mutációja nélkül. Ezek az esetek általában a gyermek 6 hónapos kora előtt jelentkeznek.
Egy 2021-ben készült tanulmány szerint a retinoblasztóma a felelős
A retinoblasztóma kialakulásának valószínűsége minden nemnél egyenlő. Úgy tűnik, hogy az etnikai hovatartozás sem befolyásolja annak esélyét, hogy egy gyermekben retinoblasztóma alakuljon ki. A retinoblasztómában szenvedő gyermekek mindössze 10%-ánál fordult elő ilyen állapot a családban.
A retinoblasztóma leggyakrabban 5 évesnél fiatalabb gyermekeknél fordul elő, de idősebb gyermekeket és felnőtteket is érinthet. Emiatt fontos, hogy egész életében figyelje az állapot tüneteit, és azonnal forduljon orvoshoz, ha ilyet észlel.
Egy 2019-es tanulmány jogi vakságról számolt be
A retinoblasztóma gyógyítható?
Nincsenek kezelések a retinoblasztóma megelőzésére, de ez
A retinoblasztóma kezelése magában foglalhatja:
- kemoterápia
- krioterápia
- lézerterápia
- sugárkezelés
- sebészet
Alsó vonal
A retinoblasztóma, a szemrák ritka formája, amely a retinában kezdődik, és leggyakrabban 5 évesnél fiatalabb gyermekeknél fordul elő.
Még mielőtt gyermeke beszélni tudna, fontos figyelni ennek az állapotnak a tüneteit – például a keresztezett szemeket –, mert a korai kezelés csökkenti a súlyos szövődmények vagy a vakság kockázatát. Kezelés nélkül a retinoblasztóma vaksághoz vagy akár halálhoz is vezethet.
A retinoblasztóma kezelése magában foglalhatja a kemoterápiát, a lézerterápiát vagy a műtétet. Az orvos tanácsot ad Önnek a legjobb kezelési tervről a daganat mérete és elterjedtsége alapján.
