Bevezetés
Ha bizonyos típusú rákja van, orvosa javasolhatja a Trodelvy-t kezelési lehetőségként.
A Trodelvy egy vényköteles gyógyszer, amelyet felnőtteknél a következő rákos megbetegedések kezelésére használnak bizonyos helyzetekben:
- hármas negatív emlőrák (TNBC)
- uroteliális rák (húgyhólyagrák és a húgyutakat érintő rákos megbetegedések)
A Trodelvy egy biológiai anyag, ami azt jelenti, hogy élő sejtekből áll. A Trodelvy hatóanyaga a sacituzumab govitecan-hziy. Egy hatóanyag az, ami hatásossá teszi a gyógyszert.
A Trodelvy por formájában kapható. Egy egészségügyi szakember összekeveri egy folyadékkal, hogy oldatot készítsen, amelyet intravénás (IV) infúzió formájában adnak be. (Ez egy idővel vénába adott injekció.) Az infúziót egy klinikán, orvosi rendelőben vagy kórházban kapja meg.
Ez a cikk leírja a Trodelvy adagolását, valamint az erősségét és a gyógyszer beadásának módját. Ha többet szeretne megtudni a Trodelvy-ről, olvassa el ezt a részletes cikket.
Megjegyzés: Ez a cikk a Trodelvy szokásos adagjaira vonatkozik, amelyeket a gyógyszer gyártója biztosít. De orvosa az Ön számára megfelelő Trodelvy adagot fogja felírni.
Mennyi a Trodelvy adagja?
Ez a rész a Trodelvy általános adagolására vonatkozó információkat tartalmazza. Mielőtt elkezdené a Trodelvy-kezelést, kezelőorvosa megbeszéli az Ön állapotának megfelelő adagolási ütemtervet.
Milyen a Trodelvy formája?
A Trodelvy por formájában kapható. Egy egészségügyi szakember készíti elő a Trodelvy-t az adagoláshoz úgy, hogy a port összekeveri folyadékkal, hogy oldatot készítsen. Intravénás (IV) infúzióban (vénába adott injekcióban) adják be Önnek a gyógyszert.
Milyen erősségű Trodelvy?
A Trodelvy egy erősségben kapható: 180 milligramm (mg).
Melyek a Trodelvy szokásos adagjai?
A Trodelvy adagolása a testsúlyon alapul. Kezelőorvosa a kilogrammban (kg) megadott testsúlya alapján fogja kiszámítani az Ön adagját.*
Nincs telítő adag a Trodelvy számára. (A telítő adag a kezelés kezdetén bevett gyógyszer magasabb adagja. A magasabb dózis segíthet a szervezetnek gyorsabban reagálni egyes gyógyszerekre.) De ha a Trodelvy súlyos mellékhatásai vannak, orvosa dóziscsökkentést javasolhat. Végül a legkisebb adagot írják fel, amely biztosítja a kívánt hatást.
Orvosa minden egyes Trodelvy adag előtt bevenni kívánt gyógyszereket is felírhat, hogy csökkentse a Trodelvy bizonyos mellékhatásainak kockázatát.
Az alábbi információk a Trodelvy általánosan használt vagy ajánlott adagjait ismertetik. Kezelőorvosa határozza meg az Ön igényeinek leginkább megfelelő adagot.
* Egy kilogramm körülbelül 2,2 fontnak felel meg.
Adagolás uroteliális rák vagy mellrák esetén
A Trodelvy ajánlott adagja 10 mg/ttkg, egy 21 napos kezelési ciklus 1. és 8. napján. Kezelőorvosa meg fogja ismételni ezt a ciklust mindaddig, amíg a gyógyszer biztonságos és hatékony az Ön állapotában.
A Trodelvyt hosszú ideig használják?
Igen, a Trodelvy-t általában hosszú távú kezelésként alkalmazzák. Ha Ön és kezelőorvosa úgy ítéli meg, hogy a Trodelvy biztonságos és hatékony az Ön számára, akkor valószínűleg hosszú távon fogja használni.
Ha rákja súlyosbodik, vagy súlyos mellékhatásai vannak ennek a gyógyszernek, kezelőorvosa leállíthatja a Trodelvy-kezelést.
Az adagolás módosítása
Ha Önnél a Trodelvy bizonyos mellékhatásai jelentkeznek, kezelőorvosa csökkentheti a Trodelvy adagját. Lelassíthatják az infúziós időt is.
Orvosa véglegesen leállíthatja a Trodelvy-t, ha a mellékhatások súlyosak, vagy az adag csökkentését követően is fennállnak.
Hogyan adják be a Trodelvy-t?
Egy egészségügyi szakember beadja Önnek a Trodelvy-t intravénás infúzió formájában egy klinikán, orvosi rendelőben vagy kórházban. Minden adag előtt olyan gyógyszereket adhatnak Önnek, amelyek segítenek megelőzni a Trodelvy bizonyos mellékhatásait.
A Trodelvy adagot a 21 napos kezelési ciklus 1. és 8. napján kapja meg. Más szóval, a 3 hetes ciklus első és második hetének egyik napján kap egy Trodelvy-adagot. A ciklus harmadik hetében nem kap Trodelvy-adagot.
Az első adag infúziós ideje valószínűleg hosszabb lesz, mint a következő adagoké, az alábbiak szerint.
Az első Trodelvy infúzió
Az első Trodelvy infúzió körülbelül 3 órát vesz igénybe. Ezt követően egy egészségügyi szakember legalább 30 percig megfigyeli Önt. Figyelni fogják az infúzió vagy a gyógyszer súlyos mellékhatásainak jeleit.
Ha súlyos mellékhatásai vannak az infúzió alatt, az egészségügyi szakember lelassíthatja vagy leállíthatja az infúziót.
Trodelvy infúziók az első után
Ha nem jelentkeznek súlyos mellékhatások az első Trodelvy-adag beadása során, további infúziókat fog kapni 1-2 órán keresztül. Az első adaghoz hasonlóan az egészségügyi szakember legalább 30 percig figyelemmel kíséri Önt, hogy ellenőrizze, vannak-e mellékhatásai.
Milyen tényezők befolyásolhatják az adagomat?
A Trodelvy Önnek felírt adagja számos tényezőtől függhet. Ezek tartalmazzák:
- a súlyod
- hogy a Trodelvy-vel kezelt rák hogyan reagál a gyógyszeres kezelésre
- mellékhatások alakulhatnak ki
Mi van, ha kihagyok egy adagot?
Fontos, hogy tartsa be a Trodelvy infúziók időpontját. Ha úgy gondolja, hogy lemarad egy időpontról, azonnal lépjen kapcsolatba orvosával, hogy időpontot egyeztethessen.
Ha segítségre van szüksége Trodelvy-találkozóinak emlékezésében, próbálja meg megjelölni a találkozókat a naptárban. Emlékeztető alkalmazást is letölthet telefonjára.
Mit kérdezzek az orvosomtól?
A fenti szakaszok a gyógyszer gyártója által megadott szokásos adagokat írják le. Ha kezelőorvosa a Trodelvy-t ajánlja Önnek, felírja az Önnek megfelelő adagot.
Beszéljen kezelőorvosával, ha kérdései vagy aggályai vannak a jelenlegi adagolással kapcsolatban.
Íme néhány példa azokra a kérdésekre, amelyeket feltehet orvosának:
- Növelje az adagomat, ha a Trodelvy nem működik elég jól nekem?
- Kisebb adag Trodelvy-t kell kapnom, ha májproblémáim vannak?
- A lassabb infúziós idő csökkenti a Trodelvy mellékhatásainak kockázatát?
Ha hasznos információra van szüksége a mellrákról, iratkozzon fel a Healthline mellrák hírlevelére. Tanácsokat, támogatást és személyes történeteket is találhat a Bezzy mellrák közösségén keresztül.
Kérdezze meg a gyógyszerészt
K:
Módosítani kell a Trodelvy adagomat, ha belázasodik?
Névtelen
V:
Orvosa valószínűleg módosítani fogja az adagot, ha a Trodelvy-kezelés alatt lázas neutropenia alakul ki. Lázas neutropenia esetén 38,5 °C-os vagy magasabb láz alakul ki, miközben a neutrofilek szintje nagyon alacsony. (A neutrofilek egyfajta fehérvérsejtek, amelyek segítik a szervezetet a fertőzések elleni küzdelemben.)
Ha ez a mellékhatás jelentkezik, abba kell hagynia a Trodelvy-kezelést, amíg a neutrofilek szintje nem javul. Kezelőorvosa olyan gyógyszert adhat Önnek, amely elősegíti, hogy szervezete több fehérvérsejtet termeljen.
Miután a láza elmúlik, és a neutrofilek szintje javul, kezelőorvosa valószínűleg alacsonyabb adaggal indítja újra a Trodelvy-kezelést.
Orvosa tovább csökkenti az adagot, ha ismét lázas neutropeniája van. Ha ez harmadszor is megtörténik, valószínűleg véglegesen leállítják a Trodelvy-kezelést. Kezelőorvosa véglegesen leállíthatja a kezelést, ha 3 hétnél tovább tartó neutropenia alakul ki.
Ha azt észleli, hogy a Trodelvy-kezelés alatt lázas, azonnal forduljon orvosához.
Megjegyzés: A Trodelvy bekeretezett figyelmeztetéseket tartalmaz a súlyos neutropenia és a súlyos hasmenés kockázatára vonatkozóan.
A Healthline Pharmacist TeamA válaszok orvos szakértőink véleményét képviselik. Minden tartalom szigorúan tájékoztató jellegű, és nem tekinthető orvosi tanácsnak.
Jogi nyilatkozat: A Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ez a cikk azonban nem helyettesítheti az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember tudását és szakértelmét. Mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne. Az itt található gyógyszerinformáció változhat, és nem terjed ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy mellékhatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy minden beteg vagy minden konkrét felhasználási mód számára megfelelő.
