Afamelanotid
Általános név: afamelanotid [ A-fa-me-LAN-oh-tide ]
Márkanév: Scenesse
Adagolási forma: szubkután implantátum (16 mg)
Gyógyszerosztály: Melanocortin receptor agonisták
Mi az afamelanotid?
Az Afamelanotidot eritropoetikus protoporfíriában (EPP) szenvedő felnőtteknél alkalmazzák. Az EPP olyan állapot, amely súlyos fájdalmat vagy más bőrreakciót okozhat a napfény vagy mesterséges fény hatására.
Az Afamelanotidot a napfényben vagy mesterséges fényben eltölthető fájdalommentes idő növelésére használják.
Az afamelanotid olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.
Figyelmeztetések
Az afamelanotid a bőr sötétedését okozhatja, különösen anyajegyeknél vagy szeplőknél. Mondja el orvosának minden új anyajegyet vagy bőrelváltozást.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert
Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy szoptat.
Az Afamelanotide 18 évnél fiatalabb személyek számára nem engedélyezett.
Hogyan adják be az afamelanotidot?
Az Afamelanotidet egy apró implantátumban adják be, amelyet a bőr alá helyeznek be a csípő elülső része felett. Az implantátumot 2 havonta egyszer kapja meg a klinikán vagy az orvosi rendelőben.
Az implantátum behelyezése egy speciális eszközzel történik, amely az implantátumot a helyére tolja a bőre alá. Az implantátum befecskendezése után orvosa megtapintja a területet, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az implantátum megfelelően került behelyezésre.
A bőrét, ahol az implantátumot behelyezték, kötéssel fedik le. Hagyja rajta a kötést 24 órán keresztül.
Lehet, hogy a bőrén keresztül érzi az implantátumot, de nem okozhat fájdalmat vagy kellemetlenséget. Az implantátum idővel feloldódik a szervezetben.
Hívja fel orvosát, ha úgy gondolja, hogy elromlott.
Az Afamelanotid bőre sötétebbé válhat, különösen minden anyajegye vagy szeplője. Idővel új anyajegyek vagy bőrelváltozások jelenhetnek meg. Kérdezze meg orvosát a bőrtünetekről, amelyekre figyelni kell.
6 havonta teljes test bőrvizsgálatra lesz szüksége.
Mi történik, ha kihagyok egy adagot?
Hívja fel kezelőorvosát útmutatásért, ha kihagy egy 2 hónapos találkozót a következő implantátum átvételéhez.
Mi történik, ha túladagolok?
Mivel az afamelanotid implantátum meghatározott mennyiségű gyógyszert tartalmaz, nem valószínű, hogy túladagolást kap.
Mit kell kerülni az afamelanotid kezelés alatt?
Kerülje a napfényt vagy a szoláriumot. Mindig viseljen védőruházatot, amikor a szabadban tartózkodik, és használjon bármilyen fényvédőt, amelyet orvosa javasol.
Afamelanotid mellékhatások
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
Az afamelanotid súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:
-
súlyos fájdalom, duzzanat vagy vérzés az implantátum behelyezésének helyén;
-
új vagy súlyosbodó bőrelváltozások;
-
anyajegy, amelynek mérete vagy színe megváltozott; vagy
-
ha az implantátum kilóg a bőréből vagy magától jön ki.
Az afamelanotid gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:
-
fájdalom, viszketés, bőrpír, duzzanat, véraláfutás vagy egyéb irritáció az implantátum behelyezésének helyén;
-
bőrelváltozások, például elszíneződés, hegesedés vagy kemény csomó az implantátum behelyezésének helyén;
-
bőrirritáció a test bármely részén;
-
új anyajegyek vagy szőrnövekedés a bőrön;
-
köhögés, fájdalom a szájban vagy a torokban;
-
szédülés, álmosság, fáradtság;
-
hányinger; vagy
-
megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás.
Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.
Az afamelanotid adagolási információi
Szokásos felnőtt adag porfíria esetén:
16 mg 2 havonta szubkután beültetve az elülső supra-iliacalis crest fölé
Hozzászólások:
– Ezt a gyógyszert a szubkután beültetési eljárásban jártas egészségügyi szakembernek kell beültetnie.
– A betegeknek a napfény és a fény elleni védőintézkedéseket be kell tartaniuk a kezelés alatt a fototoxikus reakciók megelőzése érdekében.
Alkalmazás: Fájdalommentes fényexpozíció növelésére olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében eritropoetikus protoporfiria okozta fototoxikus reakció szerepel.
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják az afamelanotidot?
Más gyógyszerek befolyásolhatják az afamelanotidot, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja.
További információ
- Orvosa további információval szolgálhat az afamelanotidról.
Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa gyermekektől elzárva, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.
Mindig forduljon egészségügyi szolgáltatójához, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.
Discussion about this post