Az encorafenib felhasználása, mellékhatásai és figyelmeztetései

Encorafenib

Általános név: encorafenib [ EN-koe-RAF-e-nib ]
Márkanév: Braftovi
Adagolási forma: orális kapszula (75 mg)
Gyógyszerosztály: Multikináz inhibitorok

Mi az enkorafenib?

Az Encorafenibet egy binimetinib (Mektovi) nevű gyógyszerrel kombinálva alkalmazzák olyan melanoma (bőrrák) kezelésére, amely műtéttel nem kezelhető, vagy a test más részeire terjedt.

Az encorafenibet a cetuximab (Erbitux) nevű gyógyszerrel kombinálva alkalmazzák a test más részeire átterjedt vastag- és végbélrák kezelésére.

Az encorafenibet csak akkor alkalmazzák, ha rákja specifikus genetikai markerrel rendelkezik (egy abnormális „BRAF” gén). Orvosa megvizsgálja Önt erre a génre. Az enkorafenib nem a vad típusú BRAF-rákok kezelésére szolgál.

Az encorafenib olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

Az encorafenib károsíthatja a születendő babát. Ne használja, ha terhes. Használjon nem hormonális fogamzásgátló formát a terhesség megelőzése érdekében az enkorafenib alkalmazása során és legalább 2 hétig az utolsó adag után.

Bár ezt a gyógyszert melanoma kezelésére alkalmazzák, az enkorafenib alkalmazása növelheti más típusú bőrrák kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön konkrét kockázatáról. Mondja el orvosának, ha bármilyen új bőrtünetet észlel.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

Ne alkalmazza az enkorafenibet, ha allergiás rá.

Mondja el orvosának, ha valaha volt:

• szív problémák;

• hosszú QT-szindróma (önnél vagy egy családtagnál);

• tüdő betegség;

• máj- vagy vesebetegség;

• szemproblémák (különösen a retina problémája); vagy

• vérzési problémák vagy vérrög.

Bár az enkorafenibet melanoma kezelésére használják, az enkorafenib alkalmazása növelheti a bőrrák más típusainak kialakulásának kockázatát. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen új bőrtünetet észlel, mint például bőrpír, szemölcsök, sebek, amelyek nem gyógyulnak be, vagy egy anyajegy, amelynek mérete vagy színe megváltozott.

Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Ne alkalmazza az enkorafenibet, ha terhes. Ez károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert használja, és legalább 2 hétig az utolsó adag bevétele után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Az encorafenib kevésbé hatásossá teheti a hormonális fogamzásgátlást, beleértve a fogamzásgátló tablettákat, injekciókat, implantátumokat, bőrtapaszokat és hüvelygyűrűket. Az enkorafenib alkalmazása során a terhesség elkerülése érdekében használjon gátat a fogamzásgátlásnak: óvszert, membránt, nyaki sapkát vagy fogamzásgátló szivacsot.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a férfiak termékenységét (gyermekvállalási képességét).

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hétig.

Hogyan kell bevennem az encorafenibet?

Kezelőorvosa vérvizsgálatokat fog végezni, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az enkorafenibbel kezelendő megfelelő daganattípussal rendelkezik.

Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. Kezelőorvosa időnként módosíthatja az adagot. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.

Az encorafenibet általában naponta egyszer kell bevenni, étkezés közben vagy anélkül.

Lehetséges, hogy egyszerre 4-6 kapszulát kell bevennie a teljes adag eléréséhez. Nagyon gondosan kövesse orvosa adagolási utasításait.

Ha röviddel az enkorafenib bevétele után hány, ne vegyen be újabb adagot. Várjon a következő ütemezett adagolási időpontig, hogy ismét bevegye a gyógyszert.

Ne változtassa meg az adagot vagy az adagolási rendet orvosa tanácsa nélkül.

Kezelőorvosának 2 havonta ellenőriznie kell bőrét az enkorafenib alkalmazása során, valamint az utolsó adag beadása után 6 hónapig.

Gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége.

Szobahőmérsékleten, nedvességtől és hőtől védve tárolandó. Használaton kívül tartsa az üveget szorosan lezárva.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

A lehető leghamarabb vegye be a gyógyszert, de hagyja ki a kihagyott adagot, ha a következő adag kevesebb, mint 12 órán belül esedékes. Ne használjon két adagot egyszerre.

Mi történik, ha túladagolok?

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.

Mit kell kerülni az enkorafenib szedése közben?

A grapefruit kölcsönhatásba léphet az encorafenibbel, és nemkívánatos mellékhatásokhoz vezethet. Kerülje a grapefruit termékek használatát.

Az encorafenib mellékhatásai

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Egyes mellékhatások nagyobb valószínűséggel fordulnak elő, ha az enkorafenibet és a binimetinibet együtt szedi. Azonnal hívja orvosát, ha:

• szemfájdalom vagy szemduzzanat, látásváltozások, fényudvarok látása a fények körül, színes „pontok” látása a látásában;

• súlyos bőrkiütés, bőrfájdalom vagy -duzzanat, bőrpír és hámló bőr a kezein vagy a lábain;

• gyors vagy heves szívverés, csapkodás a mellkasban, légszomj és hirtelen fellépő szédülés (például elájulhat); vagy

• vérzés jelei – gyengeség, szédülés, fejfájás, orrvérzés, végbélvérzés, véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás.

Bizonyos mellékhatások esetén a rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen leállhatnak.

Az enkorafenib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• hányinger, hányás, gyomorfájdalom;

• fáradtság; vagy

• ízületi fájdalom vagy duzzanat.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Az encorafenib adagolási információi

Szokásos felnőtt adag melanoma esetén – áttétes:

450 mg szájon át naponta egyszer binimetinibbel kombinálva a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig
MEGJEGYZÉS: Ha a binimetinib alkalmazását visszatartják, csökkentse az enkorafenibet napi egyszeri maximális 300 mg-os adagra, amíg a binimetinib-kezelést nem folytatják.

Hozzászólások:
– A terápia megkezdése előtt ellenőrizze a BRAF V600E vagy V600K mutáció jelenlétét a tumormintákban.
– Tekintse meg a binimetinib felírására vonatkozó információkat az ajánlott adagolási információkért.

Alkalmazás: Ez a gyógyszer a binimetinibbel kombinálva olyan betegek kezelésére javallt, akik nem reszekálható vagy metasztatikus melanomában szenvednek BRAF V600E vagy V600K mutációt, ahogy azt az FDA által jóváhagyott teszt kimutatta.

Szokásos felnőtt adag vastag- és végbélrák esetén:

300 mg szájon át naponta egyszer cetuximabbal kombinálva a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig

Hozzászólások:
– A terápia megkezdése előtt ellenőrizze a BRAF V600E mutáció jelenlétét a tumormintákban.
– Olvassa el a cetuximab felírására vonatkozó információkat az ajánlott adagolási információkért.

Felhasználás: Ez a gyógyszer cetuximabbal kombinálva BRAF V600E mutációval rendelkező, metasztatikus vastag- és végbélrákban (CRC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott, az FDA által jóváhagyott teszttel, előzetes kezelés után.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják az enkorafenibet?

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Más gyógyszerek befolyásolhatják az enkorafenibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja.

Gyakran Ismételt Kérdések

• Milyen betegségek esetén alkalmazható a Braftovi?

További információ

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.