Az ibritumomab felhasználása, mellékhatásai és figyelmeztetései

Ibritumomab

Általános név: ibritumomab [ ib-ri-TYOO-mo-mab ]
Márkanevek: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin
Adagolási forma: intravénás készlet (3,2 mg/2 ml)
Gyógyszerosztályok: CD20 monoklonális antitestek, radiológiai konjugáló szerek

Mi az ibritumomab?

Az ibritumomab egy fehérje, amely a fehérvérsejteket célozza meg a szervezetben. Amikor az ibritumomabot radioaktív vegyi anyaghoz kapcsolják, a sugárzás közvetlenül a daganatba (limfóma) kerül.

Az ibritumomabot más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák a non-Hodgkin limfóma kezelésére.

Az ibritumomab olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

Életveszélyes reakciók léphetnek fel az injekció beadása közben vagy az azt követő 24 órán belül. Mondja el gondozóinak, vagy forduljon orvoshoz, ha szédülést vagy légszomjat érez, vagy ha mellkasi szorító érzése van, vagy fájdalma az állkapcsára vagy a vállára terjed.

Súlyos és néha végzetes fertőzések vagy bőrreakciók léphetnek fel az ibritumomab-kezelés alatt, és még 4 hónapig azt követően. Azonnal hívja orvosát, ha: láz, hidegrázás, szájsebek, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj, könnyű zúzódások vagy vérzések, vagy bőrelváltozások vannak a gyógyszer beadásának helyén.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

Nem kezelhető ibritumomabbal, ha allergiás az ibritumomabra, radioaktív vegyszerekre vagy egérfehérjékre.

Mondja el orvosának, ha valaha volt:

bármilyen típusú fertőzés;
vérzési vagy véralvadási problémák;
légzési gondok; vagy
ha vérhígítót (warfarint, Coumadint) vagy más gyógyszert szed a vérrögképződés megelőzésére.

Az ibritumomab alkalmazása növelheti más típusú rák, például leukémia vagy preleukémia kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön konkrét kockázatáról.

Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

A gyógyszert használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. Az ibritumomab károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja. Az utolsó adag bevétele után legalább 12 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben akár az anya, akár az apa ibritumomabot szed.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 6 hónapig.

Hogyan adják be az ibritumomabot?

Az ibritumomabot rituximabbal (Rituxan) és egy radioaktív vegyszerrel kombinálva alkalmazzák. Az ibritumomabot vénába adott infúzióban adják be. Ezt az injekciót egy egészségügyi szolgáltató adja be.

Mondja el gondozóinak, ha égő érzést, fájdalmat vagy duzzanatot érez az IV tű körül, amikor az ibritumomab injekciót adják.

Bizonyos mellékhatások megelőzésére gyógyszert kaphat az ibritumomab-kezelés során. Vegye be az orvos által felírt összes gyógyszert.

Az ibritumomab növelheti a vérzés vagy fertőzés kockázatát. Gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Hívja kezelőorvosát útmutatásért, ha kihagy egy találkozót az ibritumomab injekcióhoz.

Mi történik, ha túladagolok?

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.

Mit kell kerülni az ibritumomab alkalmazása során?

Kerülje el, hogy olyan emberek közelében tartózkodjon, akik betegek vagy fertőzésben szenvednek. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel.

Ne kapjon „élő” vakcinát az ibritumomab alkalmazása közben, és a kezelés befejezése után legalább 12 hónapig. Előfordulhat, hogy ezalatt a vakcina nem hat olyan jól, és nem védi meg teljes mértékben a betegségektől. Az élő oltások közé tartozik a kanyaró, a mumpsz, a rubeola (MMR), a gyermekbénulás, a rotavírus, a tífusz, a sárgaláz, a bárányhimlő (bárányhimlő), a zoster (övsömör) és az orr-influenza (influenza) elleni vakcina.

Az ibritumomab mellékhatásai

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés, hólyagosodással és hámlás).

Súlyos és néha végzetes fertőzések vagy bőrreakciók léphetnek fel az ibritumomab-kezelés alatt, és még 4 hónapig azt követően. Azonnal hívja orvosát, ha:

bőrpír, fekélyek vagy bőrelváltozások a gyógyszer beadásának helyén;
könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt;
szokatlan gyengeség vagy fáradtság;
alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) – sápadt bőr, gyengeség, hideg kezek és lábak; vagy
alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájfekélyek, bőrgyulladások, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek.

Az ibritumomab gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, hasi fájdalom, hasmenés;
láz, köhögés;
orrdugulás, torokfájás, orrmelléküreg-fájdalom; vagy
gyengeség vagy fáradtság érzése.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Az ibritumomab adagolására vonatkozó információk

Szokásos felnőtt adag non-Hodgkin limfóma esetén:

A kezdeti rituximab infúziót követő 7., 8. vagy 9. nap:
– A rituximab 4 órán belül adjon be Y-90 ibritumomabot 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) tényleges testtömegű intravénásan 10 percen keresztül normál thrombocytaszámú (150 000/mm3-nél nagyobb vérlemezkeszám) betegeknek.

Maximális dózis: 32 mCi (1184 MBq) Y-90 ibritumomab dózis a tényleges testsúlytól függetlenül.

Hozzászólások:
– Ne kezelje, ha a vérlemezkék száma kevesebb, mint 100 000/mm3
– Az első vonalbeli kemoterápia utolsó adagját követően legalább 6 héttel, de legfeljebb 12 héttel a vérlemezkeszám legalább 150 000/mm3-es helyreállását követően kezdje meg a kezelési rendet.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják az ibritumomabot?

Más gyógyszerek befolyásolhatják az ibritumomabot, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja.

További információ

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig forduljon egészségügyi szolgáltatójához, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.