A tudósok nem tudják pontosan, mi okozza a CLL-t eredményező genetikai mutációkat. Bizonyos vegyi anyagoknak való kitettség és a család története növelheti a kockázatot.
A leukémia a rák egy fajtája, amely az Ön vérsejtjeit és az ezen vérsejtek előállításában részt vevő sejteket érinti. A krónikus limfocitás leukémia (CLL) hatással van a limfocitákra – a fehérvérsejtekre, amelyek segítenek a szervezetnek a fertőzések leküzdésében.
Nem pontosan ismert, hogy mi okozza a CLL-t. A CLL előidézésében több tényező is szerepet játszhat, beleértve a genetikai és családi előzményeket, valamint a környezetében lévő bizonyos vegyi anyagoknak való kitettséget.
Olvasson tovább, ha többet szeretne megtudni a CLL feltételezett okairól, arról, hogy a CLL előfordulhat-e családokban, és a CLL egyéb lehetséges kockázati tényezőiről, amelyeket szem előtt kell tartani.
Hogyan okozzák a genetikai változások a CLL-t
Minden rák olyan genetikai változás eredménye, amely változásokat okoz a sejtekben. Ezek a genetikai változások (mutációk) öröklöttek, környezeti tényezők (például dohányzás vagy vegyszerek) hatására alakulhatnak ki, vagy véletlenszerűen fordulhatnak elő.
Nem világos, hogy mi okozza a CLL-t okozó genetikai mutációkat, de a tudósok számos gént azonosítottak, amelyek érintettek lehetnek. A legtöbb eset deléció eredménye, amikor a kromoszóma egy része elveszik, de más típusú mutációk is okozhatnak CLL-t.
A
-
a 13q14 törlése amely befolyásolhatja limfocitái rendszeres sejthalálát (apoptózisát). -
a 11q22-23 deléciója, amely a CLL agresszívabb, nehezebben kezelhető formájához kapcsolódik
-
a 17p12 törlése amely az olyan általános kezelésekkel szembeni rezisztenciával jár, mint a rituximab (Rituxan) és a kemoterápia -
triszómia 12 ami akkor történik, ha kettő helyett három kópiája van a 12-es kromoszómából
Ezek a kromoszómák mutációi segíthetnek a diagnózis és a kezelés eredményeinek előrejelzésében.
Ezen mutációk közül egy vagy több rendelkezhet. A mutációk más állapotokat is okozhatnak. Például a 12-es triszómia mást is okozhat
A CLL-hez kapcsolódó egyéb genetikai biomarkerek a következők:
- zavar a
TP53 gén ami segít megelőzni a daganatok növekedését - mutációk benne
IGHV ami növelheti az olyan kezelésekkel szembeni rezisztenciát, mint a kemoimmunoterápia (CIT)
Vegyszereknek és CLL-nek való kitettség
Bizonyos vegyi anyagoknak való kitettség szintén növelheti a CLL kialakulásának kockázatát.
Az Agent Orange expozíció jól dokumentált kockázati tényező a CLL kialakulásában. Az Agent Orange egy gyomirtó szer, amelyet a vietnami háború alatt általánosan használtak a mezőgazdasági élelmiszertermelés megzavarására országszerte.
Egy 2018-as tanulmány több mint 2000 vietnami veterán részvételével megállapította, hogy az Agent Orange-nak való kitettség:
- a CLL-es diagnózist a tipikusnál fiatalabb korban (70 helyett 63 év körül) eredményezte
- hosszabb általános túlélési aránnyal jár, mint azok a CLL-ben szenvedők, akik nem voltak kitéve, különösen azoknál, akiknél 11q deléció van.
- hatékonyabban kezelték fludarabinnal, chlorambucillal (Leukeran) és rituximabbal
A
A CLL családokban fut?
Bár a génmutációk felelősek a CLL-ért, a legtöbb eset nem a családon keresztül továbbadott mutációkból származik.
Mégis van
- A CLL-ben szenvedőktől születetteknél nagyobb valószínűséggel diagnosztizálják őket 20 évvel fiatalabbaknál, mint a szüleik.
- Azoknál az embereknél, akiknek testvérei vagy szüleik CLL-ben szenvednek, kétszer nagyobb valószínűséggel diagnosztizálják.
- A CLL-ben szenvedő közeli rokonoknál nagyobb valószínűséggel fordul elő monoklonális B-sejtes limfocitózis, amely a CLL egy másik kockázati tényezője.
A CLL egyéb kockázati tényezői
Emberek, akik benn élnek
Egyéb
- Kor: A CLL-t gyakrabban diagnosztizálják 50 év felettieknél, és ritkán 40 évnél fiatalabbaknál.
- Szex: Azoknál az embereknél, akiket születésükkor férfinak jelöltek ki, nagyobb valószínűséggel alakul ki CLL, mint azoknál, akiket születéskor nősténynek jelöltek ki.
- Monoklonális B-sejtes limfocitózis: Ez az állapot azt eredményezi, hogy a szervezet a szokásosnál több limfocitát termel. Ez növelheti a CLL kialakulásának kockázatát.
Gyakran Ismételt Kérdések
Mi a CLL leggyakoribb oka?
A CLL leggyakoribb okai a kromoszómák vagy specifikus gének genetikai mutációi.
Ezek egy része a szüleitől örökölhető, de előfordulhatnak az élete során bekövetkező spontán génmutációk miatt is.
Megelőzhetem a CLL-t?
Nincs biztos módszer a CLL megelőzésére, de a környezeti tényezőknek való kitettség csökkentése segíthet csökkenteni a kialakulásának kockázatát.
Milyen gyorsan fejlődik ki a CLL?
A CLL általában nem alakul ki túl gyorsan. Eltarthat
A CLL a vérrák ritka típusa, amely a limfocitákra ható genetikai mutációk eredménye. A tudósok specifikus mutációkat azonosítottak, amelyek CLL-t okoznak, de még mindig nem világos, hogy mi okozza őket. A környezeti toxinoknak, például az Agent Orange-nak való kitettség az egyik kockázati tényező.
Nincs mód a CLL megelőzésére. De a kockázati tényezők ismerete segíthet megtanulni, hogyan csökkentheti kockázatát és javíthatja hosszú távú kilátásait.
