Mi okozza a myeloma multiplexet?

A myeloma multiplex genetikai változásokkal kezdődik egy plazmasejtben. Végül az érintett plazmasejtek kiszorítják az egészséges vérsejteket. A tudósok még mindig nem biztosak abban, hogy mi okozza a genetikai változásokat.

A myeloma multiplex egy vérrák. Ez a rák akkor fordul elő, amikor a plazmasejtek gyorsan szaporodnak, és végül károsodást okozhat a szervekben.

A myeloma multiplex prekurzor állapotokon keresztül alakul ki, mielőtt tüneteket okozna, de a legtöbb ilyen betegségben szenvedő embernél nem alakul ki aktív myeloma multiplex.

Mint minden rák, a myeloma multiplex is a génekben bekövetkezett változások eredménye, de ez nem öröklődik családon belül. A kutatók még mindig nem tudják, miért következnek be ezek a genetikai változások, de számos ismert kockázati tényező létezik.

Hogyan járul hozzá a genetika a myeloma multiplexhez

A myeloma multiplex attól függ genetikai változások, amit „mutációnak” is neveznek. Ezek a változások bizonyos kromoszómák szerkezetében jelennek meg. A mutációk az állapot kialakulásának korai szakaszában következnek be.

Annak ellenére, hogy a genetikai változások mielóma multiplexhez vezetnek, az állapot nem öröklődik, és nem öröklődik generációról generációra.

A myeloma multiplex és a faj genetikája

A myeloma multiplex az több mint kétszer ugyanolyan gyakori a feketék között az Egyesült Államokban, mint a fehérek között. A kutatók továbbra is vizsgálják ennek az eltérésnek az okait.

Lehet, hogy a link afrikai származású és a myeloma multiplex specifikus genetikai altípusai között. Egyéb kutatások azt sugallja, hogy több tényező is szerepet játszhat, beleértve a társadalmi-gazdasági tényezőket is. További kutatásokra van szükség.

Ez hasznos volt?

Hogyan alakul ki myeloma multiplex

A plazmasejtben bekövetkező genetikai változások rákos mielóma sejtté válhatnak. Ez az egyetlen sejt több mielóma sejtté szaporodik, amelyek gyorsabban, nagyobbra és nagyobb számban nőnek. A mielómasejtek felhalmozódnak a csontvelőben, így kevés hely marad az egészséges vérsejtek számára.

A Canadian Cancer Society szerint a plazmasejtek általában a csontvelő 2-3%-át teszik ki. Aktív myeloma multiplexben a plazmasejtek a csontvelő több mint 60%-át teszik ki.

Az egészséges plazmasejtek hasznos antitesteket termelnek, de a mielómasejtek egy „M-protein” nevű megváltozott antitestet termelnek. Az M-protein jelenléte a vérében a plazmasejtekkel kapcsolatos aggodalmakra utal.

Az orvosok meg tudják mérni az M-protein mennyiségét a vérében és a plazmasejtek százalékos arányát a csontvelőben. Ezt az információt ezután felhasználhatják annak nyomon követésére, hogy myeloma multiplex kialakul-e vagy előrehalad.

MGUS vs. myeloma multiplex

A myeloma multiplex egy betegség a spektrumban, amely prekurzor állapotok után alakul ki:

  • Meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathia (MGUS): Az MGUS akkor fordul elő, ha alacsony az M-protein szintje, és a plazmasejtek a csontvelő kevesebb mint 10%-át teszik ki. Csak arról szól 1% az MGUS esetek myeloma multiplexé alakulnak ki évente.
  • Parázsló myeloma multiplex (SMM): Az SMM-ben az M-protein szintje magasabb, és a plazmasejtek a csontvelő 10-60%-át teszik ki, ami általában még mindig nem elegendő a jelek vagy tünetek kialakulásához.
  • Aktív myeloma multiplex: Aktív myeloma multiplexben az M-protein és a plazmasejtek szintje elég magas ahhoz, hogy olyan tüneteket okozzon, mint például:

    • magas vér kalciumszint (hiperkalcémia)
    • csökkent veseműködés
    • anémia
    • csontkárosodás

A myeloma multiplex kockázati tényezői

Bizonyos kockázati tényezők nagyobb valószínűséggel alakul ki mielóma multiplex:

  • Kor: Míg myeloma multiplex bármely életkorban kialakulhat, a legtöbb esetben több embernél fordul elő 65 év életkorának. A myeloma multiplex diagnózisainak mindössze 0,4%-a fordul elő 35 éves kor előtt.
  • Szex: A myeloma multiplex az 1,5 alkalommal férfiaknál gyakoribb, mint nőknél.
  • Verseny: A myeloma multiplex kockázata az kétszer olyan magas a fekete amerikaiak között, mint a fehér amerikaiak között.
  • Családi történelem: Nagyobb a kockázata, ha valamelyik szülője vagy testvére myeloma multiplexben szenved, bár a legtöbb ilyen betegségben szenvedő embernek nincs családi előzménye.
  • Túlsúly: Túlzott testsúly növelheti a myeloma multiplex kialakulásának esélyét.
  • Egyéb plazmasejtek állapota: Ha MGUS-ban vagy magányos plazmacitómában szenved, nagyobb valószínűséggel alakul ki mielóma multiplex. A magányos plazmacitóma rákos plazmasejtek magányos csomója.

Előfordulhat mielóma multiplex, még akkor is, ha nincs ezen kockázati tényezők egyike sem. Ezen kockázati tényezők közül mindegyik vagy több is fennállhat, de még mindig nem alakul ki mielóma multiplex.

Gyakran Ismételt Kérdések

Íme néhány kérdésre a válasz a myeloma multiplex okaival és tüneteivel kapcsolatban.

A stressz okoz myeloma multiplexet?

A stressz nem okoz myeloma multiplexet. Sok mielóma multiplexben szenvedő ember azonban krónikus stresszt és depressziót tapasztal, amelyek mind a rosszabb kilátások rákos betegek számára.

A myeloma multiplex örökletes?

A myeloma multiplex nem örökletes. A myeloma multiplex kialakulásához hozzájáruló genetikai tényezők nem öröklődnek, hanem spontán módon alakulnak ki az egyénekben.

Ennek ellenére, ha egy közeli családtag myeloma multiplexben szenved, az növelheti a kockázatát. Egy 2019-es tanulmányban az MGUS-ban szenvedők voltak több mint kétszer valószínű, hogy első fokú rokona (szülő vagy testvér) myeloma multiplexben szenved.

Mi a myeloma multiplex első jele?

A myeloma multiplex leggyakoribb korai tünetei a hát- vagy csontfájdalom, a fáradtság és a visszatérő fertőzések. A Amerikai Rák Társaság megjegyzi, hogy az állapot tünet nélkül is jelentkezhet.

Megelőzhető a myeloma multiplex?

A myeloma multiplex megelőzésének nem ismert módja, és a kockázati tényezők többsége kívül esik az Ön ellenőrzésén. De, néhány kutatás azt sugallja, hogy az elhízás hozzájárulhat a myeloma multiplexhez, így a mérsékelt testsúly megőrzése segíthet.

A mielóma multiplex a kromoszómák genetikai változásai miatt fordul elő. Ezek a genetikai változások először egyetlen sejtben következnek be, amely aztán gyorsan szaporodik. Végül a mielómasejtek kiszorítják az egészséges sejteket: ez a folyamat súlyos tüneteket és szövődményeket okozhat.

A tudósok még nem biztosak abban, hogy mi okozza a mielóma multiplexhez vezető genetikai változásokat, de tisztában vannak bizonyos kockázati tényezőkkel, mint például a rassz és az életkor.

A genetikai változások nem öröklődnek, így az állapot általában nem fordul elő családokban. Ennek ellenére, ha egy rokon myeloma multiplexben szenved, növelheti a kockázatát.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *