Mindent a Tysabri adagolásáról

Bevezetés

Ha szklerózis multiplexben (MS) vagy Crohn-betegségben szenved, kezelőorvosa felírhat Önnek Tysabri-t.

A Tysabri egy vényköteles gyógyszer, amelyet bizonyos típusú SM vagy Crohn-betegség kezelésére használnak felnőtteknél.

A Tysabri hatóanyaga a natalizumab. (A hatóanyag az, amitől a gyógyszer működik.) A Tysabri egy biológiai gyógyszer, ami azt jelenti, hogy élő sejtekből áll. Az integrin receptor antagonistáknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A Tysabri-t intravénás (IV) infúzióban kapja egy egészségügyi klinikán. (Az IV infúzió a vénába adott injekció, amelyet bizonyos időn keresztül adnak be.)

Ez a cikk leírja a Tysabri infúziók adagolását, valamint annak erősségét és azt, hogy hogyan kapja meg a gyógyszert. Ha többet szeretne megtudni a Tysabriról, olvassa el ezt a részletes cikket.

Megjegyzés: Ez a cikk a Tysabri szokásos adagjaira vonatkozik, amelyeket a gyógyszer gyártója biztosít. De orvosa az Ön számára megfelelő Tysabri adagot fogja felírni.

Mennyi a Tysabri adagja?

A Tysabri adagokat egy olyan infúziós központban kapja meg, amely igazoltan beadja ezt a gyógyszert. További információkért lásd: „Hogyan adják be a Tysabrit?” alatti szakaszban. Kezelőorvosa elmagyarázza a Tysabri tipikus adagolási rendjét és az infúziós adagokkal kapcsolatos egyéb információkat.

Milyen a Tysabri formája?

A Tysabri folyékony oldatként kapható egyadagos injekciós üvegben. A gyógyszert intravénás (IV) infúzió formájában kapja (injekció vénába adott ideig).

Milyen erősségű a Tysabri?

A Tysabri mennyisége 300 milligramm (mg) 15 milliliter (ml) oldatban.

Melyek a Tysabri szokásos adagjai?

Az alábbi információk az általánosan javasolt adagokat írják le.

Adagolás sclerosis multiplex (MS) és Crohn-betegség esetén

Az SM általános adagja 300 mg Tysabri IV infúzióban, 1 órán keresztül, 4 hetente. Kezelőorvosa azonban javasolhat Önnek meghosszabbított adagolást, ami megváltoztatná az adagolási gyakoriságot, hogy Ön 6-8 hetente kapjon Tysabri-t.

Fontos megjegyezni, hogy a Tysabri kiterjesztett adagolását az FDA nem hagyta jóvá. Ez nem megfelelő adagolásnak minősül. (A címkén kívüli adagolás esetén az orvos az FDA által jóváhagyott adagolástól eltérő adagot ír elő.)

Meghosszabbított adagolással csökkenthető a progresszív multifokális leukoencephalopathia (PML) kialakulásának kockázata.* De további vizsgálatokra van szükség annak megállapítására, hogy a meghosszabbított adagolás csökkentheti-e a PML kockázatát, és továbbra is hatékony-e az Ön állapotának kezelésében. Ha többet szeretne megtudni a kiterjesztett adagolásról, beszéljen orvosával. Olvassa el a lenti „Kérdezze meg gyógyszerészt” részt.

* Tysabri rendelkezik a dobozos figyelmeztetés a PML kockázata miatt. További információért tekintse meg a cikk elején található „Figyelmeztetés dobozban” részt.

A Tysabrit hosszú távon használják?

Igen, a Tysabri-t általában hosszú távú kezelésként használják. Ha Ön és kezelőorvosa úgy ítéli meg, hogy a Tysabri biztonságos és hatékony az Ön számára, valószínűleg hosszú távon kapja meg. Kezelőorvosa bizonyos pontokon értékelni fogja az Ön kezelését, hogy eldöntse, továbbra is kell-e kapnia a Tysabri-t.

Hogyan adják be a Tysabrit?

A Tysabri-t intravénás (IV) infúzió formájában kapja (injekció vénába adott ideig). Az infúzió általában 1 óráig tart. Az infúzió beadása után 1 órán keresztül legalább az első 12 infúzió során megfigyelés alatt kell tartani, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincs-e reakciója a Tysabrira.

A Tysabri-t csak bizonyos klinikákon adják be, amelyek a TOUCH nevű speciális kockázatcsökkentési és értékelési stratégia (REMS) felírási programján keresztül tanúsítottak. Ennek oka a progresszív multifokális leukoencephalopathia (PML)* súlyos kockázata a gyógyszerrel együtt.

Kezelőorvosa további információval szolgálhat azokról a kezelési központokról, ahol kaphat Tysabrit. További információkat a gyártó honlapján is megtudhat.

* Tysabri rendelkezik a dobozos figyelmeztetés a PML kockázata miatt. További információért tekintse meg a cikk elején található „Figyelmeztetés dobozban” részt.

Mi van, ha kihagyok egy adagot?

Fontos, hogy tartsa be az összes megbeszélt időpontot, hogy megkapja a Tysabri adagját. De ha lemarad egy találkozóról, hívja fel a klinikát, amint eszébe jut. Ők egyeztetnek időpontot, hogy megkaphassa a kihagyott adagot. Szükség esetén módosíthatják jövőbeli találkozóit is, hogy a kezelési tervet követni tudja.

Ha segítségre van szüksége ahhoz, hogy emlékezzen a Tysabri adagjának időpontjára, próbáljon meg egy gyógyszeres emlékeztetőt használni. Ez magában foglalhatja az ébresztés beállítását vagy egy emlékeztető alkalmazás letöltését a telefonra.

Mit kérdezzek az orvosomtól?

A fenti szakaszok a gyógyszer gyártója által megadott szokásos adagokat írják le. Ha kezelőorvosa a Tysabri-t javasolja Önnek, akkor az Ön számára megfelelő adagot fogja felírni.

Ha kérdése vagy aggálya van a jelenlegi adagolással kapcsolatban, beszéljen kezelőorvosával.

Íme néhány példa azokra a kérdésekre, amelyeket feltehet orvosának:

  • Növeli-e a mellékhatások kockázatát, ha egy gyógyszert intravénás (IV) infúzión keresztül kapok?
  • A Tysabri eltérő adagolása csökkenti a mellékhatások esélyét?
  • Módosítani kell az adagomat, ha a Tysabri nem működik az állapotomra?

Ha további tippeket szeretne kapni állapotának kezelésével és a kezeléssel kapcsolatos frissítésekkel kapcsolatban, iratkozzon fel a Healthline sclerosis multiplex (MS) vagy gyulladásos bélbetegség (IBD) hírlevelére.

És ha olyan támogató csoportot keresel, akik ugyanolyan krónikus betegségben szenvednek, mint te, fontold meg, hogy csatlakozol egy Bezzy közösséghez. Találhat egy MS-közösséget és egy IBD-közösséget, amelybe a Bezzy honlapon keresztül regisztrálhat.

Kérdezze meg a gyógyszerészt

K:

Csökkentheti-e a hosszabb adagolás (a Tysabri ritkábban történő alkalmazása) a progresszív multifokális leukoencephalopathia (PML) kockázatát?

Névtelen

V:

Lehetséges. Az, hogy a meghosszabbított adagolás csökkenti-e a PML kockázatát, számos tényezőtől függhet, például attól, hogy milyen súlyos az Ön állapota, a genetikai adottságai, és hogy a Tysabri mennyire ürül ki a szervezetből. A PML a Tysabri ritka, de súlyos mellékhatása, és a gyógyszernek a dobozos figyelmeztetés a PML kockázatáról. Ha többet szeretne megtudni, olvassa el a cikk elején található „Figyelmeztetés dobozban” részt.

Fontos megjegyezni, hogy a Tysabri kiterjesztett adagolását az FDA nem hagyta jóvá. Ez nem megfelelő adagolásnak minősül. (A címkétől eltérő adagolás esetén az orvos az FDA által jóváhagyott adagolástól eltérő adagot ír elő.)

Néhány tanulmányok beszámoltak a Tysabri adagolásának 4 hetente 6 vagy 8 hetente történő meghosszabbításának előnyeiről, ha SM-ben alkalmazzák. Úgy gondolják, hogy ez csökkentheti a PML kialakulásának kockázatát. De más tanulmányok ezt nem találták így. További vizsgálatokra van szükség annak megállapítására, hogy a meghosszabbított adagolás csökkentheti-e a PML kockázatát, és továbbra is hatékony-e a sclerosis multiplex vagy a Crohn-betegség kezelésében.

Ha aggódik a PML kockázata miatt a Tysabri-val kapcsolatban, beszéljen kezelőorvosával a kezelés megkezdése előtt.

A Healthline Pharmacist TeamA válaszok orvos szakértőink véleményét képviselik. Minden tartalom szigorúan tájékoztató jellegű, és nem tekinthető orvosi tanácsnak.

Jogi nyilatkozat: A Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ez a cikk azonban nem helyettesítheti az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember tudását és szakértelmét. Mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne. Az itt található gyógyszerinformáció változhat, és nem terjed ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy mellékhatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy minden beteg vagy minden konkrét felhasználási mód számára megfelelő.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *