Pemoline felhasználás, mellékhatások és figyelmeztetések

pemoline

Általános név: pemoline [ PEH-moe-leen ]
Márkanév: Cylert
Gyógyszerosztály: központi idegrendszeri stimulánsok

Mi az a pemoline?

A pemoline-t 2005-ben kivonták az Egyesült Államok piacáról.

A pemolin stimulálja a központi idegrendszert (az agyat és az idegeket). A pemoline pontos működési módja nem ismert.

A pemolint a figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) kezelésére használják.

A pemoline a gyógyszeres útmutatóban felsoroltaktól eltérő célokra is használható.

Mi a legfontosabb információ, amit tudnom kell a pemoline-ról?

A pemoline-t 2005-ben kivonták az Egyesült Államok piacáról.

Ritka esetekben a pemolin súlyos májkárosodást okozott, ami halált vagy májátültetést eredményezett. Azonnal értesítse orvosát, ha hányinger, hányás, hasi fájdalom, szokatlan fáradtság, étvágytalanság, sárgás bőr vagy szem, viszketés, agyagszínű széklet vagy sötét vizelet jelentkezik. Ezek a tünetek a májkárosodás korai jelei lehetnek. A pemoline szedése előtt meg kell beszélnie kezelőorvosával a gyógyszer kockázatait és előnyeit, és alá kell írnia egy tájékozott beleegyező nyilatkozatot, amelyben kijelenti, hogy megérti ezeket a kockázatokat és előnyöket. Ezenkívül kezelőorvosának vérvizsgálattal ellenőriznie kell májműködését a pemolin-kezelés megkezdése előtt, majd ezt követően kéthetente.

Legyen körültekintő, ha gépjárművet vezet, gépeket kezel vagy más veszélyes tevékenységet végez. A pemolin szédülést okozhat, vagy ronthatja a koncentrációs képességét. Ha szédülést vagy koncentrációs zavart tapasztal, kerülje ezeket a tevékenységeket.

Ki ne szedje a pemolint?

A gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha van

• májbetegség,

• vesebetegség,

• görcsrohamok vagy epilepszia,

• Tourette-szindróma, ill

• kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélés anamnézisében.

Előfordulhat, hogy Ön nem tudja bevenni a pemolint, vagy szükség lehet az adagolás módosítására vagy speciális megfigyelésre a kezelés során, ha a fent felsorolt ​​állapotok bármelyike ​​fennáll.

A pemoline az FDA terhességi B kategóriájába tartozik. Ez azt jelenti, hogy várhatóan nem károsítja a születendő babát. Ne szedje a pemoline-t anélkül, hogy először beszélt volna orvosával, ha terhes.

Az sem ismert, hogy a pemolin átjut-e az anyatejbe. Ha szoptat, ne vegye be a pemolint anélkül, hogy először beszélt volna orvosával.

A pemoline biztonságosságát és hatásosságát 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem igazolták.

Hogyan vegyem be a pemolint?

Ezt a gyógyszert pontosan az orvos utasítása szerint vegye be. Ha nem érti ezeket az utasításokat, kérje meg gyógyszerészét, nővérét vagy orvosát, hogy magyarázza el az utasításokat.

Vegyen be minden adagot egy teli pohár vízzel.

A pemolint általában naponta egyszer, reggel veszik be. Kövesse orvosa utasításait.

Ritka esetekben a pemolin súlyos májkárosodást okozott, ami halált vagy májátültetést eredményezett. Azonnal értesítse orvosát, ha hányinger, hányás, hasi fájdalom, szokatlan fáradtság, étvágytalanság, sárgás bőr vagy szem, viszketés, agyagszínű széklet vagy sötét vizelet jelentkezik. Ezek a tünetek a májkárosodás korai jelei lehetnek. A pemoline szedése előtt meg kell beszélnie kezelőorvosával a gyógyszer kockázatait és előnyeit, és alá kell írnia egy tájékozott beleegyező nyilatkozatot, amelyben kijelenti, hogy megérti ezeket a kockázatokat és előnyöket. Ezenkívül kezelőorvosának vérvizsgálattal ellenőriznie kell májműködését a pemolin-kezelés megkezdése előtt, majd ezt követően kéthetente.

Tárolja a pemoline-t szobahőmérsékleten, nedvességtől és hőtől távol.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje, hagyja ki a kihagyott adagot, és csak a következő, szokásos adagot vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot ebből a gyógyszerből.

Mi történik, ha túladagolok?

Sürgősségi orvosi ellátást kell kérni.

A pemoline túladagolásának tünetei közé tartozik az izgatottság, hányás, remegés (remegés), izomrángások, görcsrohamok, zavartság, hallucinációk, izzadás, kipirulás, fejfájás, gyors vagy szabálytalan szívverés, nagy pupillák, valamint a száj és a szemek kiszáradása.

Mit kell kerülni a pemoline szedése közben?

Legyen körültekintő, ha gépjárművet vezet, gépeket kezel vagy más veszélyes tevékenységet végez. A pemolin szédülést okozhat, vagy ronthatja a koncentrációs képességét. Ha szédülést vagy koncentrációs zavart tapasztal, kerülje ezeket a tevékenységeket.

A pemoline mellékhatásai

Ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a pemoline szedését, és azonnal forduljon sürgősségi orvoshoz, vagy értesítse orvosát:

• allergiás reakció (légzési nehézség, torok elzáródása, az ajkak, a nyelv vagy az arc duzzanata; vagy csalánkiütés);

• májkárosodás (hányinger, hányás, hasi fájdalom, szokatlan fáradtság, étvágytalanság, sárga bőr vagy szem, viszketés, agyagszínű széklet vagy sötét vizelet)

• rohamok;

• szokatlan viselkedés, zavartság vagy hallucinációk; vagy

• a nyelv, az ajkak, az arc vagy a karok és lábak szokatlan mozgása.

Más, kevésbé súlyos mellékhatások nagyobb valószínűséggel fordulhatnak elő. Folytassa a pemoline szedését, és beszéljen orvosával, ha ezt tapasztalja

• álmatlanság (alvási nehézség);

• idegesség, fejfájás vagy álmosság;

• enyhe depresszió; vagy

• hányinger, csökkent étvágy vagy fogyás.

A pemolin szokásformáló, és kábítószer-függőséget okozhat. Ne hagyja abba hirtelen a szedését.

Az itt felsoroltaktól eltérő mellékhatások is előfordulhatnak. Beszéljen orvosával minden olyan mellékhatásról, amely szokatlannak tűnik vagy különösen zavaró.

A pemoline adagolási információi

Szokásos felnőtt adag figyelemhiányos zavar esetén:

A pemoline-t a gyártók 2005 októberében önként kivonták az Egyesült Államok piacáról, mivel az FDA arra a következtetésre jutott, hogy a pemoline termékek májtoxicitásának általános kockázata meghaladja a gyógyszer előnyeit. A következő adagolási információk arra vonatkoznak, amikor a gyógyszer az Egyesült Államokban elérhető volt

Kezdő adag: 37,5 mg szájon át minden reggel.
Fenntartó adag: napi 18,75 mg-mal emelhető egyhetes időközönként, maximum 112,5 mg/nap-ig. A hatékony dózistartomány a legtöbb betegnél 56,25-75 mg.

Figyelemhiányos rendellenesség esetén szokásos gyermekgyógyászati ​​adag:

A pemoline-t a gyártók 2005 októberében önként kivonták az Egyesült Államok piacáról, mivel az FDA arra a következtetésre jutott, hogy a pemoline termékek májtoxicitásának általános kockázata meghaladja a gyógyszer előnyeit. A következő adagolási információk arra vonatkoznak, amikor a gyógyszer az Egyesült Államokban elérhető volt

>=6 év:
Kezdő adag: 37,5 mg szájon át minden reggel.
Fenntartó adag: napi 18,75 mg-mal emelhető egyhetes időközönként, maximum 112,5 mg/nap-ig. A hatékony dózistartomány a legtöbb betegnél 56,25-75 mg.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a pemolint?

A pemolin szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen gyógyszert szed a görcsrohamok kezelésére. A pemolint epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt szedve fokozódhat a görcsrohamok kockázata.

Az itt felsoroltaktól eltérő gyógyszerek is kölcsönhatásba léphetnek a pemolinnal. Mielőtt bármilyen vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszert elkezdene szedni, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

További információ

• Gyógyszerésze több információval rendelkezik a pemoline-ról, amelyet egészségügyi szakemberek számára írt, amelyeket Ön is elolvashat.

Hogyan néz ki a gyógyszerem?

A pemoline-t 2005-ben kivonták az Egyesült Államok piacáról.

Ne feledje, ezt és az összes többi gyógyszert tartsa gyermekektől elzárva, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.