A dakomitinib felhasználása, mellékhatásai és figyelmeztetései

Dacomitinib

Általános név: dacomitinib [ DAK-oh-MI-ti-nib ]
Márkanév: Vizimpro
Adagolási forma: orális tabletta (15 mg; 30 mg; 45 mg)
Gyógyszerosztályok: EGFR-gátlók, HER2-gátlók

Mi az a dakomitinib?

A dakomitinibet a test más részeire átterjedt nem-kissejtes tüdőrák kezelésére alkalmazzák.

A dakomitinibet csak akkor adják, ha daganatának specifikus genetikai markere van (egy abnormális „EGFR” gén).

A dakomitinib olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

Csak az utasításoknak megfelelően használja. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszert szed, vagy egyéb egészségügyi állapota vagy allergiája van.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

Mondja el orvosának, ha valaha volt:

• gyakori hasmenés; vagy

• légzési problémák (kivéve a tüdőrákot).

Károsíthatja a születendő babát. Szükség lehet terhességi tesztre, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem terhes. Használjon fogamzásgátlást a dacomitinib alkalmazása során és legalább 17 napig az utolsó adag után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Ne szoptasson a dakomitinib alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 17 napig.

Hogyan kell szednem a dacomitinibet?

Kezelőorvosa meg fogja győződni arról, hogy a dakomitinibbel kezelendő megfelelő daganattípussal rendelkezik.

Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. Kezelőorvosa időnként módosíthatja az adagot. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.

A gyógyszert minden nap ugyanabban az időben vegye be, étkezés közben vagy attól függetlenül.

Igyon sok folyadékot a dacomitinib szedése közben.

Ha röviddel a dacomitinib bevétele után hány, ne vegyen be újabb adagot. Várjon a következő ütemezett adagolási időpontig, hogy ismét bevegye a gyógyszert.

A dakomitinib súlyos hasmenést okozhat, amely életveszélyes lehet, ha kiszáradáshoz vagy fertőzéshez vezet.

Ha hasmenése van a dakomitinib szedése közben: Azonnal hívja orvosát. Lehetséges, hogy el kell kezdenie hasmenés elleni gyógyszert, például loperamidot (Imodium) a hasmenés gyors kezelésére.

Szobahőmérsékleten, nedvességtől és hőtől védve tárolandó.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Hagyja ki a kihagyott adagot, és használja a következő adagot a szokásos időben. Ne vegyen be két adagot egyszerre.

Mi történik, ha túladagolok?

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.

Mit szabad kerülni a dacomitinib szedése közben?

A dakomitinib bőrreakciókat okozhat. Használjon bőrhidratálót, és kerülje a napfényt vagy a szoláriumot. Viseljen védőruházatot és használjon fényvédőt (SPF 30 vagy magasabb), amikor a szabadban tartózkodik.

A dakomitinib mellékhatásai

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A dakomitinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

• új vagy súlyosbodó légzési problémák (mellkasi fájdalom, zihálás, köhögés, légszomj);

• láz;

• súlyos vagy folyamatos hasmenés;

• duzzanat, bőrpír vagy fertőzés a kéz- vagy lábkörmök alatt vagy körül; vagy

• súlyos bőrreakció – száraz bőr, bőrpír, kiütés, akne, viszketés, hámlás vagy hólyagosodás.

Bizonyos mellékhatások esetén a rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen leállhatnak.

A dakomitinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• hasmenés, étvágytalanság;

• fogyás;

• kiütés, viszketés, száraz bőr;

• szempír, szárazság vagy viszketés;

• hajhullás;

• problémák a körmeivel;

• szájfekélyek, szájfájdalom; vagy

• megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

A dakomitinib adagolására vonatkozó információk

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

45 mg szájon át naponta egyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig

Felhasználás: Az FDA által jóváhagyott teszttel kimutatott, epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) 19-es exon deléciójával vagy 21-es exon L858R szubsztitúciós mutációival rendelkező metasztatikus nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek első vonalbeli kezelésére.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a dakomitinibet?

Vegye be a dacomitinib adagját 6 órával a következők bármelyikének bevétele előtt vagy 10 órával utána:

• savlekötő; vagy

• gyomorsav-csökkentő (például Tagamet, Pepcid, Zantac).

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek befolyásolhatják a dakomitinibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Gyakran Ismételt Kérdések

• Milyen típusú tüdőrák kezelésére alkalmazzák a Vizimpro-t?

További információ

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig forduljon egészségügyi szolgáltatójához, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.