A Tebentafusp felhasználása, mellékhatásai és figyelmeztetései

Tebentafusp

Általános név: tebentafusp [ te-BEN-ta-fusp ]
Márkanév: Kimmtrak
Adagolási forma: intravénás oldat (tebn 100 mcg/0,5 ml)
Gyógyszerosztály: Különféle daganatellenes szerek

Mi az a tebentafusp?

A Tebentafuspot olyan felnőttek kezelésére alkalmazzák, akiknél a szemrák egy fajtája, az úgynevezett uvealis melanoma, amely műtéttel nem távolítható el, vagy elterjedt.

Kezelőorvosa meg fogja győződni arról, hogy Ön a tebentafusp-kezeléshez megfelelő daganattípussal rendelkezik.

A Tebentafusp olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

Közölje orvosával, ha citokin felszabadulási szindróma (CRS) jelei vannak, ami súlyos mellékhatás: láz, hidegrázás, légzési nehézség, zavartság, súlyos hányás vagy hasmenés, gyors vagy szabálytalan szívverés, szédülés vagy nagyon fáradtság.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

Mondja el orvosának, ha valaha volt:

• májproblémák.

Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Károsíthatja a születendő babát. Ne használja, ha terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást a tebentafusp alkalmazása során és legalább 1 hétig az utolsó adag bevétele után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Ne szoptasson a tebentafusp alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.

Hogyan adják be a tebentafuspot?

Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.

A Tebentafuspot az egészségügyi szolgáltató vénába fecskendezi 15-20 percig. Ezt a gyógyszert általában hetente adják be.

Az első három kezelést követően legalább 16 órán át, a további kezelések után pedig legalább 30 percig megfigyelés alatt lesz.

Bizonyos mellékhatások esetén a kezelés késhet vagy véglegesen leállhat.

A tebentafusp elkezdése előtt és a gyógyszeres kezelés alatt vérvizsgálatra lesz szüksége májműködésének ellenőrzésére.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Hívja orvosát útmutatásért, ha kihagy egy időpontot a tebentafusp injekció beadására.

Mi történik, ha túladagolok?

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.

Mit kell kerülni a tebentafusp alkalmazása során?

Kövesse orvosa utasításait az ételekre, italokra vagy tevékenységekre vonatkozó korlátozásokról.

A Tebentafusp mellékhatásai

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Közölje orvosával, ha citokin felszabadulási szindróma (CRS) jelei vannak, ami súlyos mellékhatás: láz, hidegrázás, légzési nehézség, zavartság, súlyos hányás vagy hasmenés, gyors vagy szabálytalan szívverés, szédülés vagy nagyon fáradtság.

A Tebentafusp súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

• kiütés, viszketés vagy bőrduzzanat, amely nem múlik el; vagy

• májproblémák tünetei – jobb oldali gyomorfájdalom vagy sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

A tebentafusp gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• láz, hidegrázás, légzési nehézség, zavartság, súlyos hányás vagy hasmenés, gyors vagy szabálytalan szívverés, fáradtság;

• szédülés vagy szédülés;

• hányinger, gyomorfájdalom;

• kiütés, viszketés, száraz bőr;

• fejfájás;

• duzzanat; vagy

• kóros májfunkciós tesztek.

A Tebentafusp adagolási információi

Szokásos felnőtt adag rosszindulatú melanoma esetén:

20 mcg IV az 1. napon, 30 mcg IV a 8. napon, 68 mcg IV a 15. napon, majd 68 mcg IV hetente egyszer
A kezelés időtartama: Az elfogadhatatlan toxicitás vagy a betegség progressziójáig

Hozzászólások:
– A betegek kiválasztását pozitív humán leukocita antigén-A*02:01 (HLA-A*02:01) genotipizálási teszt alapján kell végezni.
—Az Egyesült Államok FDA által jóváhagyott tesztje a HLA-A*02:01 genotipizálás kimutatására jelenleg nem áll rendelkezésre.

Használata: HLA-A*02:01 pozitív betegek kezelésére, akik nem reszekálható vagy metasztatikus uvealis melanomában szenvednek

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a tebentafuspot?

Más gyógyszerek befolyásolhatják a tebentafuspot, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

További információ

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig forduljon egészségügyi szolgáltatójához, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.