Az Aptiom (eszlikarbazepin-acetát) egy vényköteles gyógyszer, amelyet részleges rohamok kezelésére használnak. A gyógyszer tabletta formájában kapható, amelyet általában naponta egyszer kell lenyelni.
Az Aptiom-ot felnőtteknél és bizonyos gyermekeknél részleges rohamok kezelésére alkalmazzák.*
Az Aptiom hatóanyaga az eszlikarbazepin-acetát. (A hatóanyag az, ami hatásossá teszi a gyógyszert.)
Az Aptiom az antikonvulzív gyógyszerek csoportjába tartozik. Orális tabletta formájában kapható.
Ez a cikk leírja az Aptiom adagolását, valamint az erősségeit és a szedésének módját. Ha többet szeretne megtudni az Aptiomról, olvassa el ezt a részletes cikket.
* Az orvosok a részleges rohamot néha részleges rohamnak vagy fokális rohamnak nevezik.
Mennyi az Aptiom adagja?
Ez a rész az Aptiom szokásos adagjait írja le. Olvasson tovább, ha többet szeretne megtudni.
Mi az Aptiom formája?
Az Aptiom orális tabletta formájában kapható.
Milyen erősségei vannak az Aptiomnak?
Az Aptiom négy erősségben kapható:
- 200 milligramm (mg)
- 400 mg
- 600 mg
- 800 mg
Melyek az Aptiom szokásos adagjai felnőttek számára?
Az Aptiom tipikus kezdő adagja felnőtteknél naponta egyszer 400 mg. Ezt követően orvosa valószínűleg hetente emeli az adagot. Addig növelik, amíg el nem éri a megfelelő adagot az állapotának kezelésére. De végül a legkisebb adagot írják fel, amely biztosítja a kívánt hatást.
Az Aptiom maximális adagja felnőtteknél naponta egyszer 1200 mg.
Az alábbi információk a gyakran alkalmazott vagy javasolt adagokat ismertetik. De ügyeljen arra, hogy az orvos által előírt adagot vegye be. Ők fogják meghatározni az Ön igényeinek leginkább megfelelő adagot.
Adagolás részleges rohamok esetén
Az Aptiom tipikus kezdő adagja felnőtteknek részleges roham esetén 400 mg naponta egyszer. Vannak, akiknél nagyobb a rohamok kockázata. Ezekben az esetekben kezelőorvosa magasabb, napi egyszeri 800 mg-os kezdő adagot is felírhat. Kezelőorvosa megbeszéli Önnel a magasabb kezdő adag előnyeit és hátrányait.
Attól függően, hogy hogyan reagál az Aptiom kezdő adagjára, kezelőorvosa fokozatosan emeli az adagot. Ezt hetente megteszik, amíg el nem éri az állapotának kezeléséhez szükséges megfelelő adagot. Általában kezelőorvosa heti 400-600 mg-mal emeli az adagot.
A kezdő adagolás után a kezelés hátralévő részében fenntartó adagot kell bevennie. A tipikus fenntartó adag felnőtteknél 800-1200 mg naponta egyszer.
Az Aptiom maximális adagja 1200 mg naponta egyszer.
Mennyi az Aptiom adagolása gyermekek számára?
Az Aptiom a részleges rohamok kezelésére engedélyezett 4 éves és idősebb gyermekeknél. A gyermekek adagja a testtömegükön alapul, kilogrammban (kg). Referenciaként 1 kg körülbelül 2,2 font (lb).
| Súly kg-ban | Hozzávetőleges súly lb-ban | Kezdő adagolás | Fenntartó adag* | Maximális adagolás |
|---|---|---|---|---|
| 11-21 kg | 24–46 font | 200 mg naponta egyszer | 400-600 mg naponta egyszer | 600 mg naponta egyszer |
| 22-31 kg | 48-68 font | 300 mg naponta egyszer | 500-800 mg naponta egyszer | 800 mg naponta egyszer |
| 32-38 kg | 70-84 font | 300 mg naponta egyszer | 600-900 mg naponta egyszer | 900 mg naponta egyszer |
| 38 kg-nál nagyobb | nagyobb, mint 84 font | 400 mg naponta egyszer | 800-1200 mg naponta egyszer | 1200 mg naponta egyszer |
* A kezdő adag beadása után gyermeke fenntartó adagot kap a kezelés hátralévő részében.
Általában gyermeke orvosa lassan növeli a gyermek adagját. Ezt hetente teszik meg, amíg gyermeke el nem éri az állapota kezeléséhez szükséges megfelelő adagot. Az Aptiom maximális adagja gyermekeknél a testtömegüktől is függ.
Az Aptiom gyermekeknek szánt adagolásával kapcsolatos további információkért forduljon gyermeke orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Az Aptiom hosszú távon szedhető?
Igen, az Aptiom-ot általában hosszú távú kezelésnek tekintik. Ha Ön és kezelőorvosa úgy ítéli meg, hogy biztonságos és hatásos az Ön állapotára, akkor valószínűleg hosszú távon szedni fogja.
Az adagolás módosítása
Bizonyos esetekben szükség lehet az Aptiom adagjának módosítására.
Szükség lehet az adagolás módosítására, ha:
- Ön más gyógyszereket is szed az Aptiommal együtt
- veseproblémái vannak
Ha közepesen súlyos vagy súlyos veseproblémái vannak, az adag valószínűleg felére (50%) csökken. Ez azt jelenti, hogy az Aptiom ajánlott kezdő és fenntartó adagjának felét fogja bevenni.
Ha kérdése van az esetlegesen szükséges adagmódosítással kapcsolatban, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. További információval tudnak szolgálni.
Milyen tényezők befolyásolhatják az adagomat?
Az Aptiom kezelőorvosa által felírt adagja számos tényezőtől függhet. Ezek tartalmazzák:
- a gyógyszer által kezelt állapot súlyossága
- testtömeg (gyermekeknél)
- egyéb gyógyszereket, amelyeket esetleg szed
- egyéb állapotok, amelyek előfordulhatnak (lásd fent az „Adagolás módosítása” részt)
Az Aptiom hatással lehet a májára. A gyógyszergyártónak nincs javasolt dózismódosítása enyhe vagy közepesen súlyos májproblémák esetén. De a gyógyszer nem javasolt, ha súlyos májproblémái vannak.
Ha az Aptiom szedése alatt májproblémák tünetei vannak, azonnal hívja orvosát. A tünetek közé tartozik a sötét vizelet, hányinger vagy hányás, valamint a bőr vagy a szemfehérje besárgulása.
Hogyan kell szedni az Aptiom-ot?
Az Aptiom tabletta formájában kapható, amelyet naponta egyszer kell lenyelni étkezés közben vagy anélkül. Próbálja meg minden nap körülbelül ugyanabban az időben bevenni a gyógyszert. Ez segít fenntartani a gyógyszerszintet a szervezetben, hogy kezelje állapotát.
A tablettát egészben nyelje le. De ha nehezen nyeli le a tablettákat, összetörheti. Ebben a cikkben találhat tippeket a gyógyszer ilyen formájának szedésére vonatkozóan.
Az Aptiom lejáratával, tárolásával és megsemmisítésével kapcsolatos információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Hozzáférhető gyógyszertárolók és címkék
Egyes gyógyszertárak olyan gyógyszercímkéket kínálnak, amelyek:
- nagy betűkkel rendelkeznek
- használjon Braille-írást
- tartalmaz egy kódot, amelyet okostelefonnal beolvasva módosíthatja a szöveget hangra
Orvosa vagy gyógyszerésze tud ajánlani olyan gyógyszertárakat, amelyek kínálják ezeket a kisegítő lehetőségeket, ha a jelenlegi gyógyszertár nem.
Tájékoztassa gyógyszerészét, ha nehézségei vannak a gyógyszeres palackok kinyitásával. Lehetnek tippjeik a segítségükre, vagy könnyen nyitható tartályban szállíthatják az Aptiom-ot.
Mi van, ha kihagyok egy adagot?
A kezelés megkezdése előtt beszélje meg kezelőorvosával, hogy mit kell tennie, ha kihagyott egy adag Aptiom-ot. Meg tudják mondani a legjobb lépést. Például meg tudják magyarázni, hogy mikor vehet be egy kihagyott adagot. Azt is elmagyarázhatják, hogy mikor kell kihagyni egy kihagyott adagot, és folytassa a következő ütemezett adaggal.
Fontos, hogy az Aptiom-ot pontosan az előírt módon vegye be. A kihagyott adagok növelhetik a rohamok kockázatát.
Ha segítségre van szüksége, hogy ne felejtse el időben bevenni az Aptiom adagját, próbáljon meg egy gyógyszeres emlékeztetőt használni. Ez magában foglalhatja az ébresztés beállítását vagy egy emlékeztető alkalmazás letöltését a telefonra.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Ne vegyen be több Aptiom-ot, mint amennyit orvosa felírt, mert ez káros hatásokhoz vezethet.
A túladagolás tünetei
A túladagolás által okozott tünetek a következők lehetnek:
- szédülés
- hányinger és hányás
- bizsergés a szádban
- álmosság
- járási nehézség
- kettős látás
- nagyon alacsony nátriumszint, ami görcsrohamokat válthat ki
Mi a teendő, ha túl sok Aptiom-ot vett be
Azonnal hívja orvosát, ha úgy gondolja, hogy túl sok Aptiom-ot vett be. Hívhatja a 800-222-1222 telefonszámot is, hogy elérje az amerikai mérgezési központokat, vagy használja az online forrást. De ha súlyos tünetei vannak, azonnal hívja a 911-et (vagy a helyi segélyhívó számot), vagy menjen a legközelebbi sürgősségi helyiségbe.
Alkalmasság és visszahúzódás és függőség
Az Aptiom szedése fizikai függőséget okozhat. Ez az állapot akkor fordul elő, ha szervezete a szokásos módon működik egy gyógyszerre.
Ha hirtelen abbahagyja az Aptiom szedését, elvonási tüneteket tapasztalhat. Ezek a mellékhatások akkor jelentkezhetnek, ha abbahagyja egy olyan gyógyszer szedését, amelytől szervezete függővé vált. Példák az elvonási tünetekre:
- hasmenés és hányás
- izzadó
- vizenyős szemek
- orrfolyás
- hasi fájdalom
- a szokásosnál hidegebb vagy melegebb érzés
- láz
-
remegés (remegés)
Az Aptiom alkalmazásának hirtelen leállítása növelheti a görcsrohamok kockázatát is, beleértve a status epilepticust is. Ez azt jelenti, hogy a roham 5 percnél tovább tart, vagy nem lesz teljesen tudatánál.
Ha abba kell hagynia az Aptiom-kezelést, beszélje meg kezelőorvosával. Valószínűleg idővel lassan csökkentik az adagot, ami segíthet csökkenteni a rohamok kockázatát.
Gyakran Ismételt Kérdések
Az alábbiakban az Aptiom adagolásával kapcsolatos néhány gyakran feltett kérdésre adunk választ.
Az Aptiom adagolása hasonló a Topamax vagy a Keppra adagjaihoz?
Az Aptiom (eszlikarbazepin-acetát), a Topamax (topiramát) és a Keppra (levetiracetám) mind jóváhagyott részleges rohamok kezelésére. És mindhárom gyógyszer a görcsoldó gyógyszerek csoportjába tartozik. A Topamax és a Keppra azonban más típusú rohamok és egyéb állapotok kezelésére is engedélyezett.
Az egyes gyógyszerek formái, erőssége milligrammban és adagolása is különbözik. Például a Topamax szájon át szedhető bevont tabletta és szájon át szórásos kapszula* formájában kapható, különböző erősségekben. A Topamax adagja a kezelt állapottól, az Ön életkorától és egyéb tényezőktől függ.
A Keppra szájon át szedhető tabletta, nyújtott hatóanyag-leadású orális tabletta† és belsőleges folyékony oldat formájában kapható, különböző hatáserősségekben. Intravénás infúzió formájában is kapható (injekció a vénába adott ideig). A Keppra adagolása a kezelt állapottól és egyéb tényezőktől függ.
Kezelőorvosa fogja felírni az Ön számára megfelelő gyógyszert és az adagolást.
Ha többet szeretne megtudni a gyógyszerek összehasonlításáról, beszéljen orvosával.
* Egy permetező kapszulát egészben lenyelhet. Vagy kinyithatja, megszórhatja bizonyos ételekkel, majd lenyelheti.
† A „kiterjesztett felszabadulás” azt jelenti, hogy a gyógyszer lassan, bizonyos idő alatt szabadul fel a szervezetébe.
Mennyi időbe telik, amíg az Aptiom elkezd dolgozni?
Az Aptiom a bevétele után hamarosan hatni kezd. Az Aptiom-kezelés megkezdése után 4 vagy 5 nappal a gyógyszer eléri az állandó szintet a szervezetben. Ezért fontos, hogy az Aptiom-ot rendszeresen, az orvos által előírt módon szedje.
Ha további kérdései vannak azzal kapcsolatban, hogy mit várhat az Aptiom-kezeléstől, forduljon orvosához.
Mit kérdezzek az orvosomtól?
A fenti szakaszok a gyógyszergyártó által megadott szokásos adagokat írják le. Ha kezelőorvosa az Aptiom-ot ajánlja Önnek, felírja az Önnek megfelelő adagot.
Ne feledje, hogy orvosa javaslata nélkül nem szabad megváltoztatnia az Aptiom adagját. Az Aptiom-ot csak pontosan az előírás szerint vegye be. Beszéljen kezelőorvosával, ha kérdései vagy aggályai vannak a jelenlegi adagolással kapcsolatban.
Íme néhány példa azokra a kérdésekre, amelyeket feltehet orvosának:
- Az Aptiom nagyobb adagja növelné a mellékhatások kockázatát?
- Mennyi ideig marad a gyógyszer a szervezetemben egy adag bevétele után?
- Szükségem lesz-e alacsonyabb adag Aptiomra, ha egyéb görcsroham elleni gyógyszert szedek?
Ha többet szeretne megtudni az Aptiomról, olvassa el az „Aptiom (eszlikarbazepin-acetát)” cikket.
Ha tájékoztatást szeretne kapni a különböző állapotokról, és tippeket szeretne kapni egészségének javítására, iratkozzon fel a Healthline hírlevelére. Érdemes megnézni a Bezzy online közösségeit is. Ez egy olyan hely, ahol bizonyos feltételekkel rendelkező emberek támogatást találhatnak, és kapcsolatba léphetnek másokkal.
Jogi nyilatkozat: A Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ez a cikk azonban nem helyettesítheti az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember tudását és szakértelmét. Mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne. Az itt található gyógyszerinformáció változhat, és nem terjed ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy mellékhatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy minden beteg vagy minden konkrét felhasználási mód számára megfelelő.
