A gének szerepet játszhatnak az IBS-ben. Ha az IBS ugyanazon családból származó embereknél fordul elő, az hasonló életmódból és közös kockázati tényezőkből is eredhet.
Az IBS kb
A kutatások azt mutatják, hogy az IBS nagyobb valószínűséggel fordul elő, ha egy biológiai családtagja van IBS-ben, de a gének pontos szerepe ennek az állapotnak a kialakulásában nem teljesen ismert.
Bár még további kutatásra van szükség az IBS-sel kapcsolatban, íme, mit tudunk a genetikai vonatkozásairól.
Átadható-e az IBS családon belül?
A kutatások kimutatták, hogy az IBS kialakulásának kockázata az
Az ikreket vizsgáló tanulmányok során azonban az emberek nagyobb valószínűséggel szenvedtek IBS-ben, ha a szülőnek volt ilyen, mint a saját ikerüknél. Kevesebb, mint
Egyes génmutációk felelősek lehetnek az IBS egyes eseteiért, de a
A tudósok még nem azonosítottak olyan specifikus géneket, amelyek kockázatot jelenthetnek az IBS számára. Az egyik, amely úgy tűnik, hogy összefüggésben van az állapottal, az
Egy 2020-as kutatási áttekintés azt sugallja, hogy az IBS-nek epigenetikai vonatkozása is van. Ez azt jelenti, hogy a környezet és az Ön viselkedése befolyásolhatja azokat a géneket, amelyek meghatározzák, hogy az IBS kivált-e.
Még több kutatásra van szükség ahhoz, hogy jobban megértsük, hogy bizonyos gének milyen szerepet játszanak az IBS kialakulásában. Egy másik ok, amiért az IBS előfordulhat ugyanazon család tagjainál, az, hogy hasonló életmódot folytattak, valamint más kockázati tényezők.
Az IBS-nek nincs gyógymódja. A legtöbb esetben a kezelések az Ön által tapasztalt tünetek súlyosságának csökkentésére összpontosítanak. Ezek a tünetek a következők lehetnek:
- hasi fájdalom
- görcsös
- gáz és puffadás
- székrekedés vagy hasmenés
- fehér nyálka a székletben
- úgy érzi, hogy a bélmozgás nem fejeződött be
Ha érdekel, többet megtudhat az IBS-ről és annak tüneteiről.
Hány éves korban jelenik meg általában az IBS?
Míg az IBS minden korosztályban jelen van,
Mi okozza az IBS-t?
Míg az IBS pontos oka az
Néhány példa azokra a tényezőkre, amelyek szerepet játszhatnak az IBS-ben:
- traumatikus vagy stresszes események az élet korai szakaszában
- bakteriális fertőzések az emésztőrendszerben
- ételintolerancia és érzékenység
- a vékonybélből származó baktériumok túlszaporodása
-
depresszió, szorongás és szomatikus tünetek zavarai
- genetika
Lehet-e genetikai vizsgálatot végezni az IBS diagnosztizálására?
Az IBS jelenleg
Annak megállapításához, hogy van-e IBS-e, az orvos idővel a tünetek mintázatát keresi. Diagnosztizálhatják az IBS-t, ha tünetei legalább 6 hónapja kezdődtek, vagy ha az elmúlt 3 hónapban hetente legalább egyszer tapasztalt tüneteket.
A fizikális vizsgálaton kívül az orvosok általában megkérdezik az Ön családi kórtörténetét, hogy megállapítsák, hogy más állapot okozhat-e fájdalmas gyomor-bélrendszeri tüneteket. Vér- és székletvizsgálatokat is alkalmazhatnak más egészségügyi állapotok kizárására.
Az IBS megerősítéséhez kezelőorvosa további információkat kérhet arról, hogy fájdalma hogyan kapcsolódik a bélmozgáshoz, valamint a székletürítés gyakoriságához és konzisztenciájához. Kérdezhetik az életmódjáról és az elfogyasztott ételekről is.
A kutatások azt mutatják, hogy az IBS legalább néhány esetében genetikai összetevő is szerepet játszhat.
A közös életmód és kockázati tényezők segíthetnek megmagyarázni, hogy miért fordul elő gyakrabban az IBS a gyermekeknél, ha a biológiai szülő IBS-ben szenved.
A jövőbeni további kutatások segíthetnek az orvosoknak jobban megérteni a gének szerepét az IBS-ben.
Ha úgy gondolja, hogy IBS-je lehet, tájékoztassa kezelőorvosát, még akkor is, ha a családjában nem fordul elő. Jelenleg nincs gyógymód az IBS-re, de az orvosok segíthetnek olyan kezelési tervet készíteni, amellyel megkönnyebbülhet a kellemetlen tünetektől.
