A genetika nagy szerepet játszik a színvakságban. Fedezze fel, hogy a férfiak miért vannak nagyobb kockázatnak kitéve, és más tényezők, amelyek az állapotot okozzák.
Az emberi szem a színeket a feléjük sugárzó fény hullámhossza alapján látja. A látható spektrumban sok szín található, de nem mindenki látja egyformán ezeket a színeket.
Színvakságú emberek
Ez a cikk azt mutatja be, hogyan adják át a színvakság jellemzőit a szülőkről a gyermekeikre, és hogy a születésükkor férfivá minősített embereknél miért van nagyobb valószínűséggel színvakság.
A nyelv számít
Függetlenül attól, hogy milyen nemmel azonosul a mindennapi életében, mindannyian egy beágyazott genetikai kóddal születünk. Ennek a kódnak egy része meghatározza a születésünkkor kijelölt nemünket.
Ebben a cikkben az „emberek, akiket születésükkor férfinak ítéltek” kifejezést használjuk az X- és Y-kromoszómával született egyénekre. Azok az emberek, akiket születésükkor nősténynek neveznek, két X-kromoszómával születnek, így a genetikai tulajdonságok eltérően öröklődnek. A férfiak és nők kifejezéseket is használjuk a tanulmányokban használt nyelvezet tükrözésére.
Hogyan érinti a színvakság a férfiakat és a nőket?
A színvakságnak több oka is van, de a genetika a leggyakoribb. Azok, akik valamilyen fokú színvakságban szenvednek, általában nehezen látnak
Mivel az emberek, akiket születésükkor hímnek neveznek, egy X- és egy Y-kromoszómával rendelkeznek, a vörös-zöld színhiányt okozó gén egy
Azok az emberek, akiket születésükkor nősténynek neveznek, két X-kromoszómával születnek, ezért a vörös-zöld színhiány gént mindkét X-kromoszómán keresztül (mindkét szülőnek) át kell juttatnia a színvakság kialakulásához.
A férfiak nagyobb valószínűséggel színvakok?
Mivel a legelterjedtebb a vörös-zöld színvakság, a genetikai szabályok azt jelentik, hogy azok az anyák, akiket születésükkor nősténynek neveztek ki, nagy valószínűséggel adják tovább ezt a gént gyermekeiknek, akiket születésükkor férfinak jelöltek ki.
A színvakság más formái is örökölhetők, de más színhiányok – például a kék-sárga színvakság – más kromoszómákat is érintenek, amelyeket a születéskor nem befolyásol a szex.
Kockázati tényezők
A színvakság családtörténete nagy kockázati tényező, de nem ez az egyetlen.
Valami más
- cukorbetegség
- Alzheimer kór
- sclerosis multiplex
- glaukóma
- korhoz kötött makula degeneráció
- bizonyos gyógyszerek, például hidroxiklorokin (Plaquenil)
- retina leválás
- bizonyos daganatok
- szemsérülés vagy sérülés
- agyi sérülések
- kor
hogy Fehér
A színvakság genetikai eredetű?
Nem minden színvakság genetikai eredetű.
A vörös-zöld színvakság általában családokon keresztül terjed anyáról fiúra egy érintett X-kromoszómán. Mivel a vörös-zöld színvakság a leggyakoribb, ezért úgy tűnik, hogy minden színvakság öröklődik.
A színvakság más formái is átadhatók más géneken, amelyek nem specifikusak a brith-nél meghatározott nemre, vagy egy életen át tartó különféle betegségek vagy sérülések révén szerezhetők meg.
Hogyan kezeli a színvakságot?
Ha színvaksággal születtél, valószínűleg soha nem kellett azon gondolkodnod, hogyan alkalmazkodj.
A veleszületett színvakságot a születés előtt határozzák meg, ezért a szemében lévő kúpok és rudak fizikailag nem képesek felismerni bizonyos színeket. Vannak esetek, amikor az, hogy bizonyos színeket nem látunk, a legjobb esetben kényelmetlen – vagy a legrosszabb esetben veszélyes – lehet.
A közlekedési lámpák például általában piros, zöld és sárga színűek. A színvakok általában megtanulják a „menni” vagy „állj” jelzőlámpák helyzetét a régiójukban.
A speciális szemüveg vagy kontaktlencse is segíthet a színlátás kiegészítésében. Egyes munkák vagy tevékenységek megkövetelhetik
További információ a színvakságról itt.
A színvakság lehet öröklött vagy szerzett. Ha öröklődik, vagy születéskor jelen van, általában az X-kromoszómán keresztül halad át, így ez a hiány gyakoribb azoknál az embereknél, akiket születésükkor férfinak neveznek.
