Miért gyakoribb a színvakság a férfiaknál?

A genetika nagy szerepet játszik a színvakságban. Fedezze fel, hogy a férfiak miért vannak nagyobb kockázatnak kitéve, és más tényezők, amelyek az állapotot okozzák.

Az emberi szem a színeket a feléjük sugárzó fény hullámhossza alapján látja. A látható spektrumban sok szín található, de nem mindenki látja egyformán ezeket a színeket.

Színvakságú emberek nem lát néhány színt, vagy a színek nem jelennek meg élénken. A színvakság kialakulhat az életkorral vagy bizonyos körülmények között, de a legtöbb esetben a családon keresztül terjed.

Ez a cikk azt mutatja be, hogyan adják át a színvakság jellemzőit a szülőkről a gyermekeikre, és hogy a születésükkor férfivá minősített embereknél miért van nagyobb valószínűséggel színvakság.

A nyelv számít

Függetlenül attól, hogy milyen nemmel azonosul a mindennapi életében, mindannyian egy beágyazott genetikai kóddal születünk. Ennek a kódnak egy része meghatározza a születésünkkor kijelölt nemünket.

Ebben a cikkben az „emberek, akiket születésükkor férfinak ítéltek” kifejezést használjuk az X- és Y-kromoszómával született egyénekre. Azok az emberek, akiket születésükkor nősténynek neveznek, két X-kromoszómával születnek, így a genetikai tulajdonságok eltérően öröklődnek. A férfiak és nők kifejezéseket is használjuk a tanulmányokban használt nyelvezet tükrözésére.

Ez hasznos volt?

Hogyan érinti a színvakság a férfiakat és a nőket?

A színvakságnak több oka is van, de a genetika a leggyakoribb. Azok, akik valamilyen fokú színvakságban szenvednek, általában nehezen látnak vörösek és zöldekés a vörös-zöld színhiány gén egy X kromoszómán keresztül kerül átadásra.

Mivel az emberek, akiket születésükkor hímnek neveznek, egy X- és egy Y-kromoszómával rendelkeznek, a vörös-zöld színhiányt okozó gén egy X kromoszóma valószínűleg bizonyos fokú színvaksághoz vezethet.

Azok az emberek, akiket születésükkor nősténynek neveznek, két X-kromoszómával születnek, ezért a vörös-zöld színhiány gént mindkét X-kromoszómán keresztül (mindkét szülőnek) át kell juttatnia a színvakság kialakulásához.

A férfiak nagyobb valószínűséggel színvakok?

Mivel a legelterjedtebb a vörös-zöld színvakság, a genetikai szabályok azt jelentik, hogy azok az anyák, akiket születésükkor nősténynek neveztek ki, nagy valószínűséggel adják tovább ezt a gént gyermekeiknek, akiket születésükkor férfinak jelöltek ki.

A színvakság más formái is örökölhetők, de más színhiányok – például a kék-sárga színvakság – más kromoszómákat is érintenek, amelyeket a születéskor nem befolyásol a szex.

Kockázati tényezők

A színvakság családtörténete nagy kockázati tényező, de nem ez az egyetlen.

Valami más kockázati tényezők amelyek növelhetik a színvakság kialakulásának kockázatát élete egy bizonyos pontján:

cukorbetegség
Alzheimer kór
sclerosis multiplex
glaukóma
korhoz kötött makula degeneráció
bizonyos gyógyszerek, például hidroxiklorokin (Plaquenil)
retina leválás
bizonyos daganatok
szemsérülés vagy sérülés
agyi sérülések
kor
hogy Fehér

A színvakság genetikai eredetű?

Nem minden színvakság genetikai eredetű.

A vörös-zöld színvakság általában családokon keresztül terjed anyáról fiúra egy érintett X-kromoszómán. Mivel a vörös-zöld színvakság a leggyakoribb, ezért úgy tűnik, hogy minden színvakság öröklődik.

A színvakság más formái is átadhatók más géneken, amelyek nem specifikusak a brith-nél meghatározott nemre, vagy egy életen át tartó különféle betegségek vagy sérülések révén szerezhetők meg.

Hogyan kezeli a színvakságot?

Ha színvaksággal születtél, valószínűleg soha nem kellett azon gondolkodnod, hogyan alkalmazkodj.

A veleszületett színvakságot a születés előtt határozzák meg, ezért a szemében lévő kúpok és rudak fizikailag nem képesek felismerni bizonyos színeket. Vannak esetek, amikor az, hogy bizonyos színeket nem látunk, a legjobb esetben kényelmetlen – vagy a legrosszabb esetben veszélyes – lehet.

A közlekedési lámpák például általában piros, zöld és sárga színűek. A színvakok általában megtanulják a „menni” vagy „állj” jelzőlámpák helyzetét a régiójukban.

A speciális szemüveg vagy kontaktlencse is segíthet a színlátás kiegészítésében. Egyes munkák vagy tevékenységek megkövetelhetik vegyen egy tesztet színérzékelési hiányosságok ellenőrzésére, hogy óvintézkedéseket vagy lépéseket lehessen tenni a hibák vagy veszélyes helyzetek elkerülése érdekében.

További információ a színvakságról itt.

A színvakság lehet öröklött vagy szerzett. Ha öröklődik, vagy születéskor jelen van, általában az X-kromoszómán keresztül halad át, így ez a hiány gyakoribb azoknál az embereknél, akiket születésükkor férfinak neveznek.