Norditropin FlexPro: Javallatok, mellékhatások, figyelmeztetések

Norditropin FlexPro

Általános név: szomatropin (RDNA eredetű – hűtött) [ SOE-ma-TROE-pin ]
Márkanevek: Például a Norditropin, a Norditropin Nordiflex és a Norditropin FlexPro

A Norditropin FlexPro a következő esetekben használható:

Bizonyos gyermekek vagy felnőttek kezelése, akiknek szervezete nem termel elegendő növekedési hormont. Bizonyos gyermekek kezelésére is alkalmazzák, akik Turner-szindróma vagy Noonan-szindróma miatt nem nőnek megfelelően. Az orvos által meghatározott egyéb állapotok kezelésére is alkalmazható.

A Norditropin FlexPro egy növekedési hormon. Úgy fejti ki hatását, hogy serkenti a növekedést olyan betegeknél, akik nem termelnek elegendő természetes növekedési hormont.

NE használja a Norditropin FlexPro-t, ha:

• allergiás a Norditropin FlexPro bármely összetevőjére vagy a fenolra
• aktív vagy visszatérő rákja, agydaganata vagy egyéb szokatlan kinövése van
• súlyos légzési problémái vannak (pl. légzési elégtelenség) vagy súlyos betegsége van, amelyet műtét vagy sérülés okozta szövődmények okoztak
• cukorbetegség által okozott bizonyos típusú szemproblémái vannak (diabéteszes retinopátia), vagy ha veseátültetésen esett át
• a beteg Prader-Willi szindrómában szenvedő gyermek, aki súlyosan túlsúlyos vagy súlyos légzési problémái vannak (pl. légúti elzáródás, légúti fertőzés, alvási apnoe)
• a beteg egy gyermek, akinek epifízis záródása van (a csontnövekedés befejeződött)

Azonnal forduljon orvosához vagy egészségügyi szolgáltatójához, ha ezek közül bármelyik vonatkozik Önre.

A Norditropin FlexPro használata előtt:

Egyes egészségügyi állapotok kölcsönhatásba léphetnek a Norditropin FlexPro-val. Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen betegsége van, különösen, ha az alábbiak közül bármelyik vonatkozik Önre:

• ha Ön terhes, terhességet tervez vagy szoptat
• ha bármilyen vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszert, gyógynövénykészítményt vagy étrend-kiegészítőt szed
• ha allergiás gyógyszerekre, élelmiszerekre vagy egyéb anyagokra
• ha korábban vese-, tüdő- vagy légzési problémái (pl. légúti elzáródás, alvási apnoe), pajzsmirigy-alulműködés, szívproblémák, fül- vagy hallásproblémák (pl. ismétlődő fülfertőzések) vagy endokrin problémák (pl. agyalapi mirigy, ill. mellékvese problémák)
• ha kórtörténetében cukorbetegség vagy magas vércukorszint szerepel, vagy ha családjának valamelyik tagja cukorbeteg
• ha korábban leukémia, más típusú rák vagy bármilyen szokatlan kinövés vagy daganat szerepel (különösen az agyban)
• ha a gerinc görbülete (gerincferdülés), Prader-Willi-szindróma vagy bizonyos szemprobléma, az úgynevezett papillóma (a látóideg körüli terület duzzanata) van
• ha nagyon túlsúlyos, vagy nemrégiben súlyos műtéten vagy sérülésen esett át

Egyes GYÓGYSZEREK kölcsönhatásba léphetnek a Norditropin FlexPro-val. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen más gyógyszert szed, különösen az alábbiak bármelyikét:

• kortikoszteroidok (pl. prednizon) vagy ösztrogének, mert csökkenthetik a Norditropin FlexPro hatékonyságát
• görcsoldók (pl. karbamazepin) vagy ciklosporin, mert ezek mellékhatásainak kockázata a Norditropin FlexPro növelheti
• Inzulin vagy más cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek, mert ezek hatékonyságát a Norditropin FlexPro csökkentheti

Lehetséges, hogy ez nem egy teljes lista az összes előforduló interakcióról. Kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját, hogy a Norditropin FlexPro kölcsönhatásba léphet-e más, Ön által szedett gyógyszerekkel. Kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját, mielőtt elkezdi, abbahagyja vagy módosítja a gyógyszer adagját.

A Norditropin FlexPro használata:

A Norditropin FlexPro-t kezelőorvosa utasítása szerint használja. A pontos adagolási utasításokért ellenőrizze a gyógyszer címkéjét.

• A Norditropin FlexPro-hoz egy extra betegtájékoztató is elérhető. Ha kérdése van ezzel az információval kapcsolatban, forduljon gyógyszerészéhez.
• A Norditropin FlexPro injekciót a bőr alá adják be. Egy egészségügyi szolgáltató megtanítja Önnek, hogyan kell használni. Győződjön meg arról, hogy ismeri a Norditropin FlexPro használatát. Az adag alkalmazásakor kövesse az Ön által tanított eljárásokat. Ha bármilyen kérdése van, forduljon egészségügyi szolgáltatójához.
• A Norditropin FlexPro átlátszónak és színtelennek kell lennie. Ne használja a Norditropin FlexPro-t, ha részecskéket tartalmaz, zavaros vagy elszíneződött, vagy ha az injekciós üveg megrepedt vagy sérült.
• Ügyeljen arra, hogy az injekció beadásának helyét az utasításoknak megfelelően cserélje, hogy elkerülje a bőr megvastagodását vagy megkeményedését.
• Tartsa ezt a terméket, valamint a fecskendőket és tűket gyermekektől és háziállatoktól távol. Ne használjon újra tűt, fecskendőt vagy más anyagot. Kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját, hogyan kell ezeket az anyagokat használat után megsemmisíteni. Kövesse az összes helyi ártalmatlanítási szabályt.
• Ha kihagyott egy adag Norditropin FlexPro-t, használja fel a lehető leghamarabb. Ha már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez. Ne használjon 2 adagot egyszerre.

Tegye fel egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen kérdése van a Norditropin FlexPro használatával kapcsolatban.

Fontos biztonsági tudnivalók:

• Súlyos és néha végzetes tüdő- és légzési problémák fordultak elő a Norditropin FlexPro alkalmazása során bizonyos Prader-Willi szindrómában szenvedő gyermekeknél. Ezek a gyerekek általában nagyon túlsúlyosak voltak, vagy súlyos légzési problémáik voltak (pl. légúti elzáródás, alvási apnoe, tüdő- vagy légúti fertőzés). A kockázat nagyobb lehet fiúknál. A Prader-Willi szindrómában szenvedő gyermekeknél bizonyos légzési teszteket kell végezni a Norditropin FlexPro kezelés megkezdése előtt. Figyelemmel kell kísérni a tüdő- vagy légúti fertőzés jeleit. Hatékony súlyszabályozással is rendelkezniük kell. Azonnal forduljon orvoshoz, ha a betegnél alvás közben rendszertelen légzés, új vagy fokozott horkolás jelentkezik, vagy tüdő- vagy légúti fertőzés tünetei (pl. láz, köhögés, torokfájás, légszomj, mellkasi fájdalom vagy kellemetlen érzés) jelentkeznek.
• Ritkán előfordult, hogy a Norditropin FlexPro-t használó gyermekek csípőjében elcsúszott a növekedési lemez. Azonnal forduljon orvoshoz, ha a betegnél csípő- vagy térdfájdalmak jelentkeznek, vagy sántít.
• A Norditropin FlexPro-t szedő betegeknél ritkán hasnyálmirigy-gyulladást (pancreatitist) jelentettek. A kockázat nagyobb lehet gyermekeknél, különösen Turner-szindrómás lányoknál. Azonnal forduljon orvosához, ha gyomor- vagy hátfájást észlel.
• Cukorbetegek – A Norditropin FlexPro befolyásolhatja a vércukorszintjét. Gondosan ellenőrizze a vércukorszintet. Kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt módosítja a cukorbetegség gyógyszere adagját.
• A Norditropin FlexPro alkalmazása során laboratóriumi vizsgálatok végezhetők, beleértve a vércukorszintet, a pajzsmirigy működését és a szemvizsgálatokat. Ezek a tesztek az Ön állapotának nyomon követésére vagy a mellékhatások ellenőrzésére használhatók. Ügyeljen arra, hogy minden orvosi és laboratóriumi időpontot tartson be.
• Óvatosan használja a Norditropin FlexPro-t IDŐSEKNEK; érzékenyebbek lehetnek a hatásaira.
• TERHESSÉG és SZOPTATÁS: Ha teherbe esik, forduljon orvosához. Meg kell beszélnie a Norditropin FlexPro használatának előnyeit és kockázatait terhesség alatt. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer megtalálható-e az anyatejben. Ha Ön szoptat vagy szoptat a Norditropin FlexPro alkalmazása közben, kérdezze meg kezelőorvosát. Beszélje meg a baba esetleges kockázatait.

A Norditropin FlexPro lehetséges mellékhatásai:

Minden gyógyszer okozhat mellékhatásokat, de sok embernek nincs mellékhatása, vagy csak csekély. Forduljon orvosához, ha a GYAKORI mellékhatások bármelyike ​​továbbra is fennáll vagy zavaróvá válik:

Csontfájdalom; fejfájás; fokozott izzadás; enyhe influenzaszerű tünetek; enyhe duzzanat (pl. a kezek vagy a lábak); izom- vagy ízületi fájdalom; szúró érzés a bőrön; bőrpír vagy viszketés az injekció beadásának helyén.

Azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbi SÚLYOS mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik:

Súlyos allergiás reakciók (kiütés; csalánkiütés; viszketés; légzési nehézség; szorító érzés a mellkasban; a száj, az arc, az ajkak vagy a nyelv duzzanata); égő érzés, bizsergés, viszketés vagy zsibbadás a kézfejben, az ujjakban vagy a csuklóban; az anyajegy megjelenésének vagy méretének megváltozása; mellkasi fájdalom; zavar; fülfájdalom, váladékozás vagy kellemetlen érzés; gyors szívverés; láz; hallásproblémák; csípő- vagy térdfájdalom; sántít; hányinger vagy hányás; új növekedés a bőrön; egyoldalú gyengeség; tartós vagy súlyos köhögés vagy torokfájás; súlyos vagy tartós gyomor- vagy hátfájdalom; a kéz, a boka vagy a láb súlyos vagy tartós duzzanata; légszomj; elmosódott beszéd; horkolás vagy szabálytalan légzés alvás közben; hirtelen fellépő, súlyos vagy tartós fejfájás vagy szédülés; a magas vércukorszint tünetei (pl. fokozott szomjúság, éhség vagy vizelés; szokatlan gyengeség); megvastagodott vagy megkeményedett bőr az injekció beadásának helyén; légzési nehézség; szokatlan zúzódások; a látás megváltozik.

Ez nem egy teljes lista az összes előforduló mellékhatásról. Ha kérdése van a mellékhatásokkal kapcsolatban, forduljon egészségügyi szolgáltatójához. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatások megfelelő ügynökségnek történő bejelentéséhez olvassa el az Útmutató a problémák bejelentéséhez az FDA-nak.

Ha a TÚLADAGOLÁS gyanúja merül fel:

Azonnal lépjen kapcsolatba az 1-800-222-1222-es számmal (az Amerikai Méregellenőrző Központok Szövetsége), a helyi mérgezési központtal vagy a sürgősségi osztályral. A tünetek közé tartozhat a szédülés; túlzott szomjúság vagy éhségérzet; ájulás; gyors szívverés; gyakori vizelés; a boka, a láb vagy a kéz duzzanata.

A Norditropin FlexPro megfelelő tárolása:

Tárolja az új (bontatlan) patronokat és előretöltött injekciós tollakat hűtőszekrényben, 36 és 46°F (2 és 8°C) között. Nem fagyasztható. Fénytől védeni kell. Ne használja a Norditropin FlexPro-t a termék címkéjén feltüntetett lejárati időn túl.

5 mg/1,5 ml (narancssárga) és 10 mg/1,5 ml (kék) erősségekhez: A használt (nyitott) patronokat és előretöltött injekciós tollakat hűtőszekrényben, 36 és 46 °F (2 és 8 °C között) tárolja. 77 F (25 C) alatti hőmérséklet. Nem fagyasztható. Hőtől, nedvességtől és fénytől távol tárolandó. Dobja ki a megmaradt gyógyszert 4 hét után, ha hűtőszekrényben tárolja, vagy 3 hét után, ha szobahőmérsékleten tárolja.

15 mg/1,5 ml (zöld) és 30 mg/3 ml (lila) hatáserősség esetén: A használt (nyitott) patronokat és előretöltött injekciós tollakat hűtőszekrényben, 2 és 8 °C közötti hőmérsékleten tárolja. Nem fagyasztható. 4 hét elteltével dobja ki a megmaradt gyógyszert.

Forduljon gyógyszerészéhez, ha bármilyen kérdése van a Norditropin FlexPro megfelelő tárolásával kapcsolatban. Tartsa a Norditropin FlexPro-t gyermekektől és háziállatoktól távol.

Általános információ:

• Ha bármilyen kérdése van a Norditropin FlexPro-val kapcsolatban, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy más egészségügyi szolgáltatóhoz.
• A Norditropin FlexPro-t csak az a beteg használhatja, akinek felírták. Ne ossza meg másokkal.
• Ha tünetei nem enyhülnek, vagy rosszabbodnak, forduljon orvosához.
• Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kell megsemmisíteni a fel nem használt gyógyszert.

Ez az információ csak összefoglaló. Nem tartalmaz minden információt a Norditropin FlexPro-ról. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerrel kapcsolatban, vagy további információra van szüksége, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy más egészségügyi szolgáltatóhoz.

További információ

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.