Gadoteridol
Általános név: gadoteridol [ GAD-oh-TER-i-dol ]
Márkanév: Prohance
Adagolási forma: intravénás oldat (279,3 mg/ml)
Gyógyszerosztály: Mágneses rezonancia képalkotás kontrasztanyag
Mi az a gadoteridol?
A gadoteridol egy kontrasztanyag, amely mágneses tulajdonságokkal rendelkezik. Mágneses rezonancia képalkotással (MRI) kombinálva alkalmazzák, hogy az erek, szervek és más nem csontos szövetek tisztábban láthatók legyenek az MRI-n.
A gadoteridol a fej és a nyak, illetve az agy és a gerinc (központi idegrendszer) bizonyos rendellenességeinek diagnosztizálására szolgál.
A gadoteridol olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.
Figyelmeztetések
A gadoteridol életveszélyes állapotot okozhat előrehaladott vesebetegségben szenvedőknél. A gadoteridol szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha vesebetegsége van, vagy ha dialízis alatt áll. Előfordulhat, hogy Ön nem kaphat gadoteridolt. Tájékoztassa kezelőorvosát arról is, ha nemrégiben a gadoteridolhoz hasonló kontrasztanyagot kapott.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert
A gadoteridol életveszélyes állapotot okozhat előrehaladott vesebetegségben szenvedőknél. Nem kaphatja ezt a gyógyszert, ha vesebetegsége van, vagy ha dialízis alatt áll.
A gadoteridol a gyógyszer beadása után hónapokig vagy évekig maradhat a szervezetében. Nem ismert, hogy ez egészségügyi problémákat okozhat-e olyan embereknél, akiknek a veséje megfelelően működik. Mondja el kezelőorvosának, ha kontrasztanyaggal végzett ismételt szkennelést, és adja meg az utolsó vizsgálat dátumát.
Nem kaphat gadoteridolt, ha allergiás rá.
Mondja el orvosának, ha valaha volt:
-
veseproblémák;
-
bármilyen típusú reakció kontrasztanyagra;
-
cukorbetegség;
-
magas vérnyomás;
-
májbetegség;
-
vérszegénység vagy más vörösvértest-rendellenesség;
-
roham;
-
asztma, szénanátha, étel- vagy gyógyszerallergia;
-
sérülés, műtét vagy súlyos fertőzés; vagy
-
ha elmúlt 60 éves.
Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy szoptat.
Hogyan adják be a gadoteridolt?
A gadoteridolt vénába adott infúzióban adják be. Ezt az injekciót egy egészségügyi szolgáltató adja be.
Előfordulhat, hogy orvosa vagy más egészségügyi szolgáltató rövid ideig figyelni szeretné Önt a vizsgálat befejezése után. Ez annak biztosítására szolgál, hogy ne legyen nem kívánt mellékhatása vagy késleltetett reakciója.
Mi történik, ha kihagyok egy adagot?
Mivel a gadoteridolt csak az MRI során alkalmazzák, Ön nem lesz az adagolási rend szerint.
Mi történik, ha túladagolok?
Mivel ezt a gyógyszert egészségügyi szakember adja be orvosi környezetben, túladagolás nem valószínű.
Mit kell kerülni a gadoteridol bevétele után?
Kövesse orvosa utasításait az ételekre, italokra vagy tevékenységekre vonatkozó korlátozásokról.
Gadoteridol mellékhatásai
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
A gadoteridol egyes mellékhatásai az injekció beadása után néhány napig jelentkezhetnek.
A gadoteridol életveszélyes állapotot okozhat előrehaladott vesebetegségben szenvedőknél. Azonnal hívja orvosát, ha ennek az állapotnak bármilyen tünete van, például:
-
égő érzés, viszketés, duzzanat, hámlás, valamint a bőr feszülése vagy megkeményedése;
-
izomgyengeség;
-
ízületi merevség a karokban, kezekben, lábakban vagy lábakban;
-
mély csontfájdalom a bordáiban vagy a csípőjében;
-
mozgási nehézségek; vagy
-
bőrpír vagy elszíneződés.
Azonnal hívja orvosát, ha:
-
veseproblémák – kevés vizelés vagy nincs vizelés; fájdalmas vagy nehéz vizelés; duzzanat a lábában vagy a bokájában; fáradtság vagy légszomj érzése;
-
roham (görcsök); vagy
-
könnyed érzés, mintha elájulnál.
A gadoteridol gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:
-
hányinger; vagy
-
szokatlan vagy kellemetlen íz a szájában.
Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.
A Gadoteridol adagolási információi
Szokásos felnőtt dózis a központi idegrendszeri mágneses rezonancia képalkotáshoz:
Központi idegrendszer:
0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) gyors intravénás infúzióban (10 ml/perc – 60 ml/perc) vagy bolusban (60 ml/percnél nagyobb) beadva. Azoknál a betegeknél, akiknél gyaníthatóan gyengén fokozódó léziók állnak fenn, negatív vagy félreérthető felvételek esetén egy második 0,2 mmol/kg (0,4 ml/kg) adag adható az első adag után legfeljebb 30 perccel.
Extrakraniális és extraspinális szövetek:
0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) gyors intravénás infúzióban (10 ml/perc – 60 ml/perc) vagy bolusban (60 ml/percnél nagyobb) beadva.
Szokásos gyermekgyógyászati dózis a központi idegrendszeri mágneses rezonancia képalkotáshoz:
Központi idegrendszer – az agyban (intrakraniális elváltozások), a gerincben és a kapcsolódó szövetekben abnormális érrendszeri elváltozások megjelenítésére:
2 éves kor felett:
0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) gyors intravénás infúzióban (10 ml/perc – 60 ml/perc) vagy bolusban (60 ml/percnél nagyobb) beadva.
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a gadoteridolt?
Más gyógyszerek hatással lehetnek a gadoteridolra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja.
További információ
Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.
Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.
Discussion about this post