A németországi CureVac cég azt mondta, hogy a végső kísérleti eredmények azt mutatták, hogy a koronavírus elleni oltóanyaguk hatékonysága mindössze 48%-os, sokkal alacsonyabb, mint a riválisok, például a BioNTech/Pfizer és a Moderna által kifejlesztett mRNS-oltásoké.
Ez az eredmény a hónap elején közzétett gyenge időközi adatok után várható volt.
A vállalat részben „a 15 koronavírus-törzs példátlan kontextusát hibáztatta” a kísérletben részt vevő önkéntesek között, valamint a korcsoportonként eltérő reakciókat.
A BioNTech által a Pfizerrel és a Modernával közösen kifejlesztett Covid-19 vakcinákat – ugyanazon az új hírvivő RNS technológián alapulva – már a járvány idején jóváhagyták, miután körülbelül 95%-os hatékonyságot mutattak.
Próbáiknak csak a koronavírus eredeti törzsével kellett megküzdeniük. A legújabb tanulmányok azonban azt mutatják, hogy mindkét vakcina erős védelmet nyújt az újabb, fertőzőbb vírusváltozatok ellen.
A CureVac szerint a CVnCoV néven ismert oltóanyaguk valamivel jobban teljesített a 18 és 60 év közöttiek körében, mint az idősebbek körében, és a hatékonyság 53%-ra emelkedett.
Ugyanebben a 18-60 éves korcsoportban ez a vakcina 100%-os védelmet nyújtott a kórházi kezelés és a halál ellen.
Franz-Werner Haas vezérigazgató közleményében kijelentette: „A CVnCoV erős közegészségügyi értéket képvisel a 18 és 60 év közöttiek számára, és úgy gondoljuk, hogy ez a vakcina fontos hozzájárulás lesz a Covid-19 pandémia és a dinamikus változat terjedésének kezeléséhez. ”.
“Nincs biztonsági aggály”
A CureVac késői fázisú, 2b/3. fázisú kísérletében mintegy 40 000 ember vett részt 10 európai és latin-amerikai országban. Közülük 228-an kapták el a koronavírust.
A CureVac májusban azt mondta, hogy a független elemzés „nem talált biztonsági aggályokat” kétadagos vakcinájukkal kapcsolatban.
A tuebingeni székhelyű cég megosztotta adatait az Európai Gyógyszerügynökséggel (EMA). Ez az ügynökség most dönti el, hogy az oltóanyag elég jó-e a kiosztáshoz vagy sem.
A CureVac közölte, hogy további részleteket a csütörtöki sajtótájékoztatón közölnek.
A cégrészvény árfolyama közel 10%-ot esett a zárás utáni kereskedésben.
Az Európai Unió akár 405 millió adag CureVac vakcinát rendelt, amennyiben az megkapja a hatósági jóváhagyást.
Annak ellenére, hogy lemaradt az oltásversenyben, a CureVac úgy véli, hogy előnyökkel bírnak az mRNS-oltás versenytársaival szemben.
A CureVac terméke normál hűtőszekrény hőmérsékleten tárolható, ellentétben az első generációs Pfizer és Moderna vakcinákkal, amelyekhez szuperhideg fagyasztókra van szükség.
A CureVac oltóanyaga szintén alacsonyabb, mindössze 12 mikrogrammos vakcinaadagot igényel, szemben a BioNTech 30 mikrogrammjával és a Moderna 100 mikrogrammjával. Ez az előny gyorsabb és olcsóbb tömeggyártást tesz lehetővé.
Ezek a tényezők előnyt jelenthetnek a CureVac számára a szegényebb vagy melegebb országokban.
2. generációs vakcina fejlesztés alatt
A tudósok szerint a vártnál gyengébb eredményeket az alacsonyabb vakcinaadag, vagy akár a CureVac receptje okozhatja. Ellentétben riválisaival, a CureVac vakcinája a hírvivő RNS nem módosított formáját használja.
Ez a cég már dolgozik egy második generációs Covid-19 vakcinán. A fejlesztési folyamat során a cég összeállt a gyógyszeripari óriás GSK-val.
A CureVac szerint a patkányokon végzett korai eredmények ígéretesek. Az embereken végzett klinikai vizsgálatok 2021 harmadik negyedévében kezdődnek.
A CureVac-ot 2000-ben alapította az mRNS úttörője, Ingmar Hoerr, és Dietmar Hopp, a német milliárdos, az SAP szoftver-behemót mögött áll.
A német kormány tavaly 23%-os részesedést vásárolt a CureVacban 300 millió euróért.
Ez a lépés nem sokkal azután történt, hogy a sajtóértesülések szerint Donald Trump akkori elnök kizárólagos hozzáférést kért az Egyesült Államok számára bármely CureVac vakcinához, amit mindkét fél határozottan cáfolt.
Discussion about this post