Az ilyen típusú pulmonális hipertóniát pulmonális artériás magas vérnyomás, tüdőbetegség vagy vérrögképződés okozhatja a tüdőben. A kezelések közé tartoznak a gyógyszerek, az életmód megváltoztatása és a műtét.
A pulmonális hipertónia (PH) olyan állapot, amely azt jelenti, hogy a tüdő ereiben a vérnyomás túl magas.
Világszerte az emberek körülbelül 1%-a rendelkezik PH-val
A PH prekapilláris és posztkapilláris PH-ra osztható. Ez a cikk részletesebben megvizsgálja a prekapilláris PH-t.
Mi az a prekapilláris pulmonalis hipertónia?
Amikor az oxigénhiányos vér eléri a szívet, a szív jobb oldalán áthaladva a tüdőartériákba jut. A pulmonalis artériákból egyre kisebb ereken halad tovább.
A vér végül eléri a tüdő alveolusait körülvevő kapillárisokat. Itt történik a gázcsere, amelyben a vér friss oxigént kap, miközben eltávolítja a hulladékokat, például a szén-dioxidot.
A prekapilláris PH hatással van a tüdőartériákra, mielőtt az oxigénhiányos vér elérné a tüdő kapillárisait. Ennek oka lehet:
- pulmonális artériás hipertónia
- tüdőbetegségek, például krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), tüdőfibrózis és obstruktív alvási apnoe
-
krónikus thromboemboliás pulmonális hipertónia (CTEPH), olyan állapot, amelyben a tüdőben kialakuló vérrögök az artériákat szűkítő hegszövetet okoznak
Mi a különbség a pre- és posztkapilláris pulmonalis hipertónia között?
A posztkapilláris PH olyan tényezők miatt következik be, miután a vér áthaladt a tüdő kapillárisain. Olyan szívbetegség miatt fordul elő, amely károsította a tüdőtől a szívig terjedő ereket.
Ez a típusú PH gyakran a bal oldali szívelégtelenség miatt fordul elő. Ilyenkor a bal kamra, a szív elsődleges pumpáló kamrája legyengül, és ennek oka lehet a magas vérnyomás vagy a koszorúér-betegség.
A prekapilláris pulmonalis hipertónia ugyanaz, mint a pulmonalis artériás hipertónia?
A pulmonális artériás hipertónia (PAH) a prekapilláris PH egy fajtája. Ez akkor fordul elő, amikor a tüdőben lévő kis artériák beszűkülnek vagy elzáródnak, ami vérnyomás-emelkedéshez vezet.
Számos tényező okozhat PAH-t, többek között:
-
autoimmun betegségek, különösen a szkleroderma
- HIV
- néhány gyógyszer
- genetika
Néha a PAH oka nem világos. Amikor ez megtörténik, ezt idiopátiás PAH-nak nevezik.
Melyek a prekapilláris pulmonalis hipertónia tünetei?
A PH tünetei, beleértve a prekapilláris PH-t is, jellemzően nem specifikusak. Különböző egészségügyi állapotok okozhatják őket, beleértve más tüdő- és szívproblémákat is.
A tünetek a következők lehetnek:
-
légszomj terheléskor
- fáradtság
-
szédülés vagy ájulás
- szívdobogás
- rekedtes hangon
- mellkasi fájdalom
-
köhögés, amely vért eredményezhet
- a láb, a boka vagy a lábfej duzzanata
Hogyan diagnosztizálható a prekapilláris pulmonális hipertónia?
Az orvos megkérdezi az Ön kórtörténetét, és fizikális vizsgálatot végez. Számos teszt is használható a diagnosztikai folyamat során, mint például:
- Vérvizsgálatok, például:
- teljes vérkép
- vérkémia
-
máj-, vese- és pajzsmirigyfunkciós vizsgálatok
- HIV-teszt
- autoimmun betegség panelek
-
elektrokardiogram (EKG), amely a szív elektromos aktivitását méri
- tüdőfunkciós vizsgálatok
- képalkotás, például mellkasröntgen vagy szív MRI
Két módszer segíthet a pulmonalis artériákban mért vérnyomás meghatározásában. Az echokardiogram ultrahangos képet hoz létre a szívről, és megbecsülheti a pulmonalis artériák nyomását.
A szívkatéterezés egy invazív eljárás, és a diagnózis megerősítésére szolgál. Ez magában foglalja a katéter behelyezését egy nagy vénába az ágyékban, a nyakban vagy a karban. Ezt követően a szív és a tüdőartériák jobb oldalára csavarják a vérnyomás mérésére.
A prekapilláris PH-t kifejezetten a következő mérések alapján diagnosztizálják:
-
Átlagos pulmonális artériás nyomás (mPAP): Ez az átlagos nyomás a tüdőartériákban. Egy tipikus mPAP mérés az
körülbelül 14 Hgmm . A prekapilláris PH-ban szenvedő betegek mPAP-értéke meghaladja a 20 Hgmm-t. - Pulmonális artéria éknyomás (PAWP): A PAWP a nyomás mértéke, amikor a katétert beékelték a tüdőartériába. A prekapilláris PH-ban szenvedő betegek PAWP-je 15 Hgmm vagy kevesebb.
- Pulmonalis vaszkuláris rezisztencia (PVR): A PVR a pulmonalis artériákból a szív bal pitvarába irányuló véráramlással szembeni ellenállást méri. A prekapilláris PH-val rendelkező egyének PVR-je 3 faegység (WU) vagy több.
Hogyan kezelik a prekapilláris pulmonális hipertóniát?
A prekapilláris PH nem gyógyítható, de a kezelés segíthet a kezelésében, és megakadályozhatja a tünetek súlyosbodását.
A prekapilláris PH kezelési módjai a következők:
-
Gyógyszerek: A prekapilláris PH számos gyógyszere a következők:
- az ereket megnyitó vagy ellazító gyógyszerek, például kalciumcsatorna-blokkolók, endotelinreceptor antagonisták vagy 5-ös típusú foszfodiészteráz inhibitorok, vérhígítók, amelyek megakadályozzák a vérrögképződést a tüdőben, diuretikumok a folyadékretenció okozta duzzanat kezelésére
-
Eljárások: Különféle eljárások segíthetnek a prekapilláris PH-ban szenvedőknek is. Ezek tartalmazzák:
- ballonos pitvari septostomia, amelyben egy kis lyukat készítenek a szív jobb és bal pitvarja között, ami segít csökkenteni a nyomást a jobb oldali kamrákban
- szívballonos tüdőangioplasztika, amely egy kis ballon segítségével segít megnyitni a beszűkült tüdőartériákat a vérnyomás csökkentése érdekében
- kiegészítő oxigénterápia
- Transzplantációk: Transzplantációra lehet szükség olyan embereknél, akik nem reagálnak az orvosi terápiára. Ez magában foglalhat egyetlen tüdőtranszplantációt, kétoldali tüdőtranszplantációt vagy szív-tüdő transzplantációt.
-
Életmódbeli változások: Néhány változtatás segíthet a prekapilláris PH kezelésében és az életminőség javításában. Példák:
- rendszeres felügyelt fizikai aktivitás, például tüdőrehabilitációs program, szívegészséges étrend vagy dohányzás kerülése
- kerülje a szívet és a tüdőt megerőltető tevékenységeket
Néha a prekapilláris PH-t egy mögöttes egészségügyi állapot, például egy autoimmun betegség okozza. Ha ez a helyzet, kezelőorvosa ezt is kezelni fogja.
A prekapilláris PH olyan állapot, amelyben a magas vérnyomás befolyásolja a tüdőartériákat, mielőtt elérné a tüdő kapillárisait. Különböző tényezők okozhatják, beleértve a PAH-t, a már meglévő tüdőbetegséget vagy a CTEPH-t.
Számos teszt képes diagnosztizálni a prekapilláris PH-t. Az echokardiogram és a szívkatéterezés alapvető fontosságú a pulmonalis artériák vérnyomásának meghatározásához.
A prekapilláris PH nem gyógyítható, de a kezelések kezelhetik a tüneteket, megakadályozhatják az állapot súlyosbodását és javíthatják az életminőséget.
Discussion about this post